Nazwa |
Skrypt |
|
|
|
Rozpuszczalność / inne |
||||||||||
|
L |
G |
P/ FP VI |
postać |
zapach |
pH |
Woda/ Jony |
Etanol/ FeCl3 |
Eter/ odczynnik |
NaOH/ St.H2SO4 |
HCl/ INNE ROZP. |
CuSO4/ MeOH
|
|||
Zasady organiczne i ich sole |
|||||||||||||||
Ephinephrinum |
181 |
36 |
FP6 383 |
Biały lub prawie biały, drobnokryst. proszek. Sub. i roztw. Ciemnieją na świetle i na powietrzu. |
|
|
BTR |
BTR |
PNR |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
1.Sub.bad. + FeCl3 zielone zab. + NaHCO3 czerwone zab. Pododny produkt z azotynem sodu lub roztw. jodu. |
|
1. Roztw.sub.w HCl + bufor ftalanowy+roztw.jodu, po 5 min + tiosiarczan sodu i zmieszać ciemnoczerw.zab. 2. sub.bad. w wodzie+roztwor jodu, po 5min + tiosiarczan sodu i zmieszać r. odbarwia się lub jasnoczerwonofiotet.zab. |
1. sub.bad.+HNO3 powstaje czerwone zab. 2.sub.bad.w wodzie+octan sodu i 5 kropli 5%chlorku rtęci(II) różowe zab. -> czerwonofioletowe. 3. sub.bad. w wodzie+ aceton+ wodny roztw. Nitroprusydku sodu czerwonofiolet zab. w ciągu 1min. |
1. sub.bad. w wodzie+ NaOH+rozt.żelazicynku potasu iogrzać.--> zapach gorzkich migdałów |
|||
Haloperidolum |
134 |
- |
FP6 421 |
Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek |
|
|
NR |
TR |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.reakcje gr.ketonowej (z fenylohydrazyną) 2.sub.bad po spaleniu w tlenie w kolbie do spalań daje reakcje: a) reakcje na jony F- i Cl- ( skr. G str.135) |
|
|||
Metronidazolum |
106 |
- |
FP6 495 |
Biały lub jasnożółty, krystal.proszek, żółknie pod wpływem światła. |
Charakter. zapach |
|
DTR |
TR |
BTR |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TR w chlorku metylenu |
1. sub.bad. rozpuścić kw.siarkowym i wykonać reakcje osadowe z odczynnikami Dragendorffa (pomarańczowy osad) i Mayera (biały osad) |
1.sub.bad.ogrzać 5min na łaźni z pyłem Zn+woda i HCl, przesączyć oziębić+rozt.azotynu sodu i sulfaminianu amonowego. Otrzymany roztw. +miesz. NaOH i zas. roztw. 2-naftolu pomaranczowo - czerwone zab. |
|
|||
Pochodne benzodiazepiny |
|||||||||||||||
Clonazepamum |
127 |
85 |
FP6 312 |
Biały lub prawie biały proszek, |
Bez zapachu lub o słabym zapachu |
5-7 |
NR |
DTR |
BTR |
|
1. sub,bad. +HCl, ogrzewac 30min. Pod chłodnica zwrotna, ochłodzic, +wody: a) +azotyn sodu i 2-naftolu pom. zab. i osad. b)+weglan sodu, przesączyć +etanolowy roztw. ninhydryny i ogrzac niebiesko-fiolet zab. |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. Po stopieniu próbki sub. z sodem wykrycie N i Cl |
|
1.sub.bad. rozp.w kw.octowym+HCl+pył Zn, ogrzać 10min na łażni, ochłodzic i przesączyć, + azotyn sodu+ 2-naftol w NaOH pom. zab.i osad. |
|
|||
Diazepamum |
138 |
83 |
FP 346 |
Biały lub jasnożółty proszek |
|
|
NR |
R |
R |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. sub.rozp. w steż. kw.siarkowym, zielonożółta floorescencja |
1. r. dla heterocykl. zas. 2. r. na chlor zw. atom. (próba Lasaigne) 3. reakcja ninhydrynowa |
|
|||
Nitrazepamum |
128 |
85 |
FP6 538 |
Żółty, krystaliczny proszek. |
|
|
NR |
R |
R |
1. po stopieniu sub. z Na, wykrycie N 2. próba na gr.nitrowa pomarańczowe zab. i osad |
1. sub.rozp. w HCl, ogrzac 5min 100st.C, oziębić+azotyn sodu+sulfaminian amonowy, wstrząsnąć 1min+etanol. Rozt.dichlorowodorku N(1-naftylo) etylenodiaminy czerwone zab. |
sub.bad.rozp. w metanolu+NaOH intensywne żółte zab. |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Oxazepamum |
- |
84 |
FP6 548 |
Biały lub jasnożółty, krystal. proszek |
|
4,8-7 |
PNR |
DTR |
|
|
1. sub.+HCl+ woda, ogrzać 15min,oziębić +azotyn+po 3min kw.sulfamonowy+po 3min. Dichlorek N-(1-naftylo)etylenodiaminy czerwone zab. |
|
|||
Tetrazepamum |
- |
- |
FP6 648 |
Biały lub jasnożółty, krystal. proszek |
|
5-7 |
PNR |
R |
|
|
1. sub.bad.+ formaldehyd, wstrząsnąć 1min+ kw.siarkowy pomarańcz zab. |
|
|||
Sole zasad organicznych |
|||||||||||||||
Antazolini hydrochloridum-antazoliny chlorowodorek |
197 |
105 |
/ |
Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
|
5,5-6,5 |
R |
R |
- |
Sub.+woda+ HNO3 (904g/l)-czerwone przechodzi w zielone |
Reakcja z kwasem pikrynowym-żółty |
Roztwór sub. +rozt. soli diazowej 4-nitroaniliny-fiolet |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na Cl- |
|
|
|
- |
- |
|||
Atropini sulfas- atropiny siarczan |
187 |
22 |
-/ |
Bezbarwne kryształy lub biały krystaliczny proszek |
|
4,5-6,2 |
BŁR |
ŁR |
PNR |
Sub.+ HNO3-odparować do sucha. Do reszty+KOH(30g/l) w etanolu 95 i aceton-fiolet -reakcja Vitaliego |
Reakcja z kwasem pikrynowym-żółty osad |
Sub.+ odczynnik Wasicky'ego- na ciepło czerwona barwa |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na jony siarczanow |
- |
|
Sub. ogrzać z stęż. H2SO4 +woda+ K2Cr2O7-zapach benzaldehydu(gorzkich migdałów) |
-
|
- |
|||
Chinidini sulfas- chinidiny siarczan |
207 |
28 |
/ |
Białe lub prawie białe igiełkowate kryształy |
- |
6,0-7,5 |
TR |
R |
PNR |
W środowisku H2SO4 (175g/l) odbarwia wodę bromową i KMnO4 (wiązania nienasycone) |
r.talejochinowa-sub.+woda+woda bromowa po 5min+ NH4OH =zielone |
r.chinowa-sub. rozp w CH3COOH ogrzać+ CH3COONa(50g/l)+ woda bromowa-czerwone lub fiolet. po3min+NaOH (80g/l) +po2min chloroform-czerw-fioletowa warstwa chlorof |
|||
|
|
|
|
|
|
|
- |
- |
- |
- |
|
|
|||
Chinini hydrochloridum |
102 |
26 |
-/ |
Białe lub prawie białe igiełkowate kryształy żółknące pod wpływem światła |
- |
6,0-7,5 |
R |
ŁR |
PNR |
- Sub.+mieszanina kwasów (CH3COOH(311g/l)+etanol95+ H2SO4 (178g/l)) +jod(100g/l) po czasie krystaliczny osad w postaci płytek rombowych - r.na wiąz.nienasycone j.w. |
r.talejochinowa-sub.+woda+woda bromowa po 5min+ NH4OH =zielone |
r.erytrochinowa-wodny rozt.sub.+woda bromowa+ K3[Fe(CN)6]+NH 3 +chloroform-czerwona |
|||
|
|
|
|
|
|
|
- |
- |
+odcz.Dragendorffa-pomarańcz |
- |
|
|
|||
Chlorpromazini hydrochloridum- chlorpromazyny chlorowodorek |
129 |
|
-/ |
Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
- |
4,0-5,5 |
BTR |
ŁR |
PNR |
Roztw.sub.+utleniacz(H2SO4 lub HNO3 lub FeCl3 10g/l)-czerwone zab. |
- |
Wykrywanie S,N i Cl wymaga przeprow.sub. w zasadę-opis skr. L-str130 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na Cl- |
|
|
|
- |
- |
|||
Chlorquinaldolum-chlorchinaldol |
101 |
|
/ |
Żółtobrunatny krystaliczny proszek |
Słaby charakterystyczny zapach |
5,6-6,2 |
PNR
|
TR |
- |
|
Acetonowy lub etanolowy rozt,sub.+ FeCl3 (10g/l)-zielone |
Sub.+et.95+CuSO 4 (20g/l)-żółtobrunatny osad |
|||
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
|
|
- |
- |
|||
Chlortetracyclini hydrochloridum-tetracykliny chlorowodorek |
96 |
148 |
729 |
Żółty krystaliczny proszek |
- |
1,8-2,8 |
ŁR |
DTR |
PNR |
|
-50% chlorek cynku ogrzewać do utworz.na pow. twardej masy. Potem +sub. i ogrzewać1min-żółte |
Sub rozp w HCl +1% FeCl3 -czerwonobrunatne |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na Cl-
|
- |
Rozp w kwasach i wodorotlenkach potasowców |
|
|
Sub rozp w miesz.-(NaCO3 i wody) + 2% kw. diazobenzenosulfonowy-pomarańczowy |
|||
Codeini phosphas-kodeiny fosforan |
225 |
92 |
/ |
Drobne kryształy lub biały krystaliczny proszek |
- |
4,0-5,0 |
ŁR |
TR |
PNR |
Sub.+ HNO3 65%-pomarańcz. |
. |
- |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na jony fosforano r. na Cl- |
|
Odcz.Marquisa-fiolet Odcz. Mandelina-żółtozielone Odcz. Frohdego-żółty ->zielony->niebieski |
|
|
Sub rozp w H2SO4 96%+10% FeCl3 i ogrzać i-niebieskofiołkowe-po dodaniu HNO3 -czerwone |
|||
Coffeinum natricum benzoicum |
|
- |
-/325 FP Vl |
Biały lub prawie biały krystaliczny proszek ciemniejący pod wpływem światła |
|
4,0-6,0 |
ŁR |
ŁR |
PNR |
|
- |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- |
Subst+H2O2+HCl+odparowac = czerwonożółta pozostałośc, + NH4OH czerwonofiolet.zab. |
|||
Diphenhydramini hydrochloridum |
199 |
32 |
-/362 FP Vl |
Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, ciemniejący pod wpływem światła |
|
4,0-6,0 |
ŁR |
ŁR |
PNR |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na Cl-
|
|
|
Subst+H2SO4= żółte/żółtoczerwone zab..,po +HNO3=ciemnoczerwone |
|
|
|||
Ethylomorphini hydrochloridum
|
225 |
91 |
-/396 FP Vl |
Biały, drobnokrystaliczny proszek |
- |
4,0-5,4 |
R |
R |
PNR |
|
|
- |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na Cl- |
|
+odcz. Dragendorfa= pomarańczowy osad
|
+H2SO4+FeCl3+temp= ciemnoniebieskie zab, + HNO3 czerwone |
|
- r diazowania 34 L +H2O+ NaOH+ogrzew. + jod w KI do żółtego zab, zapach jodoformu |
|||
Hydralazini hydrochloridum |
- |
- |
-/1927 FP8 |
Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
- |
|
R |
TR |
|
|
- |
- |
|||
|
|
|
|
|
|
|
na Cl- |
|
- |
|
|
+H20+nitrobezaldehyd w etanolu= pomarańczowy osad; |
|||
Lidocaini hydrochloridum |
195 |
69 |
-/466FP8 |
Biały, drobnokrystaliczny proszek |
- |
6,0-7,5 |
ŁR |
ŁR |
PNR |
+NaOH+CoII= jasnozielony osad |
|
- r diazowania L skr.str 34 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
-na jony Cl-
|
|
|
|
- |
- |
|||
Metamizolum natricum |
150 |
127 |
-/486 |
Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek |
|
6,5-7,5 |
ŁR r. na Na+ |
DTR
+H2O+FeCl3= zab niebieskie przechodzące w zielone i żółte |
TR |
|
+HCl +temperatura >> wydziela się SO2, nastepnie formaldehyd, następnie do ciepłej mieszaniny dodac odczynnik Schiffa= fioletowe zabarwienie |
- rozp w H2O+HNO3+ NaNO2=szybko znikające niebieskie zabarw. -+H2O+AgNO3= biały osad znika po zmieszaniu, mętnieje, niebieskie zab-> zielone i żółte |
|||
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
|
|
|
- |
|||
Morphini hydrochloridum |
142 |
94 |
166/502 |
Biały lub prawie biały drobnokrystaliczny proszek lub krystaliczne igły |
- |
- |
ŁR r. na Cl- +H20+ NH4OH= biały osad |
TR |
PNR +odcz.Dragendorffa= pomarańczowy osad |
+H2SO4+ formaldehyd= czerwone zab. przechodzące w fiolet |
TABELKA G str.94 |
-na grupę fenolową L25 +H2O+K3Fe(CN)6+ FeCl3=zielononieb zab. +HNO3=czerone > pomarańczowe > żółte |
|||
Ephedrini hydrochloridum |
183 |
34 |
-/380 FP6 |
Bezbarwne kryształy lub biały kryst proszek ciemniejący pod wpływem swiatła |
|
4,5-6,0 |
ŁR r. na Cl-
|
R |
PNR |
|
|
+CuSO4+NaOH=fiolet +H2O+ninhydryn=fiolet +K3Fe(CN)6+temp=zapach gorzkich migdałów |
|||
Oxytetracyclini hydrochloridum |
96 |
148 |
- |
Żółty, krystaliczny, higroskopijny proszek |
|
2-3 |
ŁR r. na jony Cl- |
DTR |
|
+woda i NaOH żółtoplom. fluorescencja, w UV- zielona, po ogrzaniu niebieska +HCl- zielona fluor. |
1.+st. H2SO4- czerwone zab. 2.+HCl i FeCl3- czerwonobrunatne zab. |
r. z kw. diazobenzosulfonowyn, z aldehydem 4-dimetyloaminobenzoesowym oraz ZnCl ->149G |
|||
Papaverini hydrochloridum |
189 |
77 |
- |
Biały, krystaliczny proszek |
|
3-4,5 |
DTR, ŁR we wrzącej |
TR |
PNR |
Subst.rozp. w wodzie,dodać r-ru NaOH(100g/l), KOH lub NH4OH-wytrąca się osad wolnej zasady |
Wraż. na [O] w st. H2SO4-> fioletowe zab., nie redukuje kw. jodowego oni odcz. Kieffera (odr. od morfiny) |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na jony Cl- |
|
Z odcz. Marquisa- czerwone zab. Z odcz. Dragendorffa |
Subst rozp. w H2SO4,+FeCl3(100g/l)- zielone zab., po ogrzaniu-fioletowe zab., r-r ochłodzić i + kw. azotowego(287g/l)-ciemnoczerwone zab. |
1.Subst rozp. w bezwodniku kw. octowego, ogrzać, + stęż. H2SO4 -zielonożółta fluorescencja 2.wodny roztw. sub. +heksacyjanożelazian(III)potasu- jasnożółty osad |
|
|||
Procaini hydrochloridum |
208 |
132 |
- |
Biały lub jasnożółty, krystaliczny,higroskopijny proszek |
|
5-6,5 |
BŁR |
ŁR |
PNR |
Subst rozp. w wodzie, + r-ru NaOH(175g/l)- mleczna emulsja, po czasie na powierzchni oleiste krople |
Subst rozp.w wodzie, dodać r-ru heksacyjanożelazianu ( III) potasu (50g/l), HCl(425g/l) i ogrzać- jasnozielony osad |
1.Reakcja I rzędowej aminy aromatycznej-diazowanie i sprzęganie, r. izonitrylowa 3.Reakcja benzoilowania |
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na jony Cl- |
|
|
|
Roztw. wodny+rozc. H2SO4 i KMnO4 fiolet. zab(szybko znika) |
|
|||
Promazini hydrochloridum |
131 |
- |
- |
Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek |
|
4,2-5,4 |
ŁR |
ŁR |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na jony Cl- |
|
|
|
|
|
|||
Salbutamoli sulfas |
185 |
- |
- |
Biały krystaliczny proszek |
|
4,5-6 |
DTR |
R |
DTR |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
r. na jony siarczanowe |
Subst.rozp. w wodzie,+ FeCl3(20g/l) czerwonopom. zab., które nie znika po + NaHCO3(50g/l) |
|
|
Subst. rozp.w tetraboranie sodu(20g/l),+ 4-aminofenazon(30g/l),heksacyjanożelazian (III)potasu(20g/l) i chloroform,wstrząsnąć- czerwonopom. zab. warstwy chloroform. |
|
|||
Tetracaini hydrochloridum |
193 |
- |
- |
Biały krystaliczny proszek |
|
4,5-6,5 |
ŁR r. na jony Cl- |
DTR |
PNR |
|
Subst. rozp. w wodzie, dodać HCl(105g/l),r-ru azotynu sodu(100g/l), r-ru NaOH(175 g/l) i r-ru 2- naftolu(50g/l)- biały osad |
1.+ NiCl2(100g/l) wytrząsanie z disiarczkiem węgla i NH4OH(227g/l)- ciemnoniebieski r. jasnoniebieski osad |
|||
Tetracyclini hydrochloridum |
96 |
148 |
- |
Żółty krystaliczny proszek |
|
1,8-2,8 |
ŁR r. na jony Cl- |
DTR |
PNR
|
+woda i NaOH żółtoplom. fluorescencja, w UV- niebieska (brak w HCl) |
1.+st. H2SO4- fioletowe zab. 2.Subs. rozp. w HCl +FeCl3-> czerwonobrunatne zab. |
jak u oksytetracykliny ->149G |
|||
Thiamini hydrochloridum, Wit. B1 |
- |
150 |
- |
|
|
|
|
|
Łatwo ulega r. [O] G151 |
+ octan ołowiu i NaOH- żółte zab. po ogrzaniu brunatne->czarny osad |
Z kw. pikrynowym - żółty osad Z chlorkiem rtęci(II)- biały osad |
|
|||