1. Zmniejszenie działania efedryny po każdym kolejnym wstrzyknięciu jest przykładem zjawiska:

A. tolerancji

B. tachyfilaksji

C. idiosynkrazji

D. oporności na lek

E. żadnego z wyżej wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9.

2. Między acetylocholiną a tubokuraryną w obrębie płytki ruchowej zachodzi:

A. synergizm addycyjny

B. synergizm hiperaddycyjny

C. antagonizm konkurencyjny

D. antagonizm funkcjonalny

E. żadne z wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9

3. Najmniejsza ilość środka leczniczego wywołująca reakcje ze strony organizmu nosi nazwę:

A. dawki progowej

B. dawki subterapeutycznej

C. dawki minimalnej

D. „A” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [E]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 14

4. Zaznacz nieprawidłową odpowiedź dotyczącą leków podawanych dożylnie. Dożylnie wstrzykuje się preparaty w roztworach:

A. jałowych, zwykle izotonicznych

B. jałowych, czasem hipotonicznych

C. jałowych, czasem hipertonicznych

D. jałowych, o odczynie słabo zasadowym

E. odpowiedzi „C” i „D” są nieprawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 17

5. Efekt „pierwszego przejścia” występuje najczęściej po podaniu leku drogą:

A. dożylną

B. podskórną

C. doustną

D. podjęzykową

E. wziewną

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 46

6. Wybierz nieprawidłową drogę wydalania dla poszczególnych leków:

A. makrolidy - żółć

B. związki jodu - ślina

C. gwajakol - płuca

D. związki bromu - skóra

E. żelazo - nerki

Odpowiedź prawidłowa: [E]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 30-31

7. Do induktorów enzymatycznych zaliczamy:

A. cymetydynę

B. karbamazepinę

C. barbiturany

D. „B” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [D]

„Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera”. Mutschler E. i in., MedPharm Polska, 2008, str. 15 i 47.

8. Które zdanie jest prawdziwe: Klasyczne (typowe) leki przeciwpsychotyczne

1. wpływają słabo na objawy wytwórcze

2. nigdy nie wykazują działania przeciwdepresyjnego

3. czasami mogą wykazywać działanie przeciwlękowe

4. nigdy nie mogą być stosowane w leczeniu psychozy maniakalno-depresyjnej

5. sporadycznie wpływają na receptory cholinergiczne

Odpowiedz c, tom II strona 117

9. Które zdanie jest prawdziwe: Podstawowymi mechanizmami działania leków przeciwdepresyjnych są:

a. nasilenie wychwytu zwrotnego dopaminy

b. nasilenie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

c. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

d. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

e zahamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy

odpowiedź c, tom II strona 138

10. Które zdanie jest prawdziwe: Lekami stosowanymi w leczeniu choroby Alzheimera są:

a. galantamina, tokoferol, atropina

b. atropina, riwastygmina, donepezil

c. donepezil, niesterydowe leki przeciwzapalne, skopolamina

d. donepezil, memantyna

e. żadne z powyższych

odpowiedź d, tom II strona 165 i 177

11. Które zdanie jest prawdziwe: Mechanizm działania kwasu walproinowego polega na:

a. zmniejszaniu stężenia dopaminy i hamowaniu kanałów sodowych

b. opóźnianiu reaktywacji kanałów sodowych, zwiększeniu stężenia GABA

c. działaniu antagonistycznym na receptory benzodiazepinowe

d. zmniejszaniu aktywności endogennych związków epileptogennych

e. zmniejszaniu aktywności dysmutazy nadtlenkowej oraz hamowaniu kanałów sodowych

odpowiedź b, tom II strona 79

12. Które zdanie jest prawdziwe: Kokaina wykazuje działania:

a. sympatykolityczne, niską toksyczność, brak uzależnienia fizycznego

b. sympatykolityczne, uzależnienie psychiczne, działanie znieczulające

c. sympatykomimetyczne, uzależniające, miejscowo znieczulające

d. sympatykomimetyczne, niską toksyczność, działanie ogólnie znieczulające

e. sympatykolityczne, uspokajające, obniżające ciśnienie tętnicze

odpowiedź c, tom I strona 453

13. Które zdanie jest prawdziwe: Klometiazol jest lekiem o działaniu:

a. uspokajającym, przciwdrgawkowym, przeciwpsychotycznym

b. przeciwdepresyjnym, przeciwpsychotycznym, działającym wolno

c. przeciwlękowym, nasennym i przeciwpsychotycznym

d. szybkim uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym

e. powolnym uspokajającym, przeciwdrgawkowym

odpowiedź d , tom II strona 42

14. Które zdanie jest prawdziwe: Estazolam jest lekiem o:

a. powolnym, słabym działaniu uspokajającym,

b. szybkim i silnym działaniu nasennym

c. szybkim, ale dość słabym działaniu nasennym, bez możliwości powodowania uzależnienia

d. minimalnym działaniu nasennym, ale silnym działaniu uspokajającym

e. szybkim działaniu przeciwdepresyjnym

odpowiedź b, tom IIstrona 42

15. Które zdanie jest prawdziwe: Metabolizm diazepamu przebiega z różna prędkością u różnych osób i w różnych rasach, a zależy głównie od mutacji genu podjednostki CYP 450:

a. 1A2

b. 3A4

c. 2D6

d. 2C19

e. 2A6

Odpowiedź d , tom II strona 101

16. Które zdanie jest prawdziwe: Podawanie morfiny może powodować:

1. uzależnienie wyłącznie psychiczne, sporadycznie fizyczne

2. rozszerzenie źrenicy, pokrzywkę

3. uzależnienie fizyczne, hamowanie wydzielania FSH, LH

4. uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwiększenie wydzielania FSH i LH

5. działanie przeciwkaszlowe, depresję czynności oddechowej i zmniejszone wydzielanie moczu.

Odpowiedź c, tom II strona 201

17. Które zdanie jest prawdziwe: Fentanyl:

1. wywiera słabe, ale skuteczne działanie przeciwbólowe,

2. nie powoduje sztywności mięśniowej

3. zmniejsza sztywność mięśniową wywołana naloksonem,

4. może powodować sztywność mięśniową,

5. wywiera nasilony, długotrwały wpływ na czynność oddechową

odpowiedź d, tom II strona 215

18. Które zdanie jest prawdziwe: Tramadol :

1. jest lekiem dzilającym znacznie slabiej od narkotycznych leków przeciwbólowych, jak np. pentazocyna

2. oprócz dzialania na receptory opioidowe dziala także na zstępujący ukad noradrenergiczny

3. nie może być lącznie stosowany z NLPZ,

4. jego dzialanie przeciwbólowe utrzymuje się ponad 12 godzin,

5. nigdy nie powoduje uzależnienia

odpowiedź b, tom II strona 223

19. Które z następujących leków są aktywne wobec Escherichia coli?

1. Erytromycyna

2. Klindamycyna

3. Gentamycyna

4. Amoksycylina

5. Odpowiedzi c i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e

20. Wskaż nieprawidłowe zestawienie antybiotyk/chemioterapeutyk - mechanizm działania - zakres działania - główne wskazania

	Antybiotyk	mechanizm działania	zakres działania
A	Erytromycyna	hamowanie syntezy białek	tlenowce G(+), bakterie atypowe
B	Kotrimoksazol	hamowanie syntezy folianów	bakterie G(+), G(-), Pneumocystis carini
C	Amoksycylina	hamowanie syntezy ściany komórkowej	bakterie G(+), G(-)
D	Metronidazol	uszkadzanie DNA	beztlenowce, gł. Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium
E	Klindamycyna	hamowanie syntezy białek	G(+), G(-) Rodzina Enterobacteriaceae

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 298-346;TII, Kostowski)

21. Jodyna:

1. Jest to 1% roztwór jodu

2. Jest wodnym roztworem jodu

3. Jest stosowany do odkażania otoczenia ran lub skóry nieuszkodzonej

4. Inna nazwa płyn Lugola

5. Preparat stosowany w nadczynności tarczycy

Odpowiedź prawidłowa: c (str.265-266;TII; str 353 TI Kostowski)

22. Antybiotykami bakteriostatycznymi są:

1. Azytromycyna, klindamycyna, doksycyklina

2. Wankomycyna, sulbaktam, tikarcylina

3. Cefamandol, cefepim, cefyroksym

4. Klarytromycyna, erytromycyna, bacitracyna

5. Odpowiedzi a i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: a (str. 298-346;TII, Kostowski)

23. Tetracykliny - zaznacz odpowiedź nieprawidłową:

1. Mają szerokie spektrum działania, dlatego często wywołują dysbakteriozę

2. Odkładają się w warstwie mineralizacyjnej kości i zębów

3. Nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego w połączeniu z jonami takimi jak: magnez, żelazo

4. Wykazują działanie ototoksyczne i neurotoksyczne

5. Do nich należy: minocyklina, metacyklina

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 339-40;TII, Kostowski)

24. Który z następujących antybiotyków nie przechodzi przez barierę krew-mózg w stanie zapalnym?

1. Penicylina G

2. Klindamycyna

3. Cefoperazon

4. Cefotaksim

5. Odpowiedzi b i c są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 330, 303, 317, IIT, Kostowski)

25. Które z niżej wymienionych antybiotyków wykazują działanie ogólnoustrojowe po podaniu doustnym?

1. Neomycyna

2. Polimyksyna E

3. Wankomycyna

4. Aksetil cefuroksymu

5. Wszystkie odpowiedzi są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 335,342,343,315 TII, Kostowski)

26. Do leków stosowanych w zakażeniach beztlenowcami nie należy:

1. Linkomycyna, klindamycyna

2. Doksycyklina, Minocyklina

3. Cefotaksim, cefotetan

4. Metronidazol

5. Imipenem

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 331;TII, Kostowski)

27. Natamycyna, flukonazol są lekami o działaniu:

1. Przeciwnowotworowym

2. Przeciwgruźliczym

3. Przeciwgrzybicznym

4. Przeciwwirusowym

5. Przeciwgronkowcowym

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 361,363;TII, Kostowski)

28. Acyklowir -zaznacz zdanie fałszywe:

1. Hamuje replikację wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex)

2. Działa na wirusa wywołującego ospę wietrzną i półpaśca

3. Stosowany jest jako lek podstawowy w terapii AIDS

4. Działa na wirusa Esptein-Barra odpowiedzialnego za mononukleozę zakaźną

5. Wchłania się z przewodu pokarmowego i może być podawany p.o.

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 251-252;TII, Kostowski)

29. Cyprofloksacyna, Norfloksacyna i Pefloksacyna -zaznacz zdanie prawdziwe

1. Są to fluorowane chinolony o działaniu przeciwgrzybicznym

2. Wywołują uszkodzenie chrząstki wzrostowej u zwierząt, dlatego nie powinny być stosowane do 16. r.ż.

3. Ze względu na obecność fluoru w cząsteczce wykazują działanie przeciwpróchnicze

4. Nie wykazują aktywności wobec pałeczek jelitowych

5. Należą do induktorów enzymatycznych, dlatego osłabiają działanie leków przeciwkrzepliwych

Odpowiedź prawidłowa: b (str.283-286;TII, Kostowski)

30. Białko błonowe G związane z GTP jest uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem w:

a. receptorze insuliny

b. receptorze jonotropowym

c. receptorze α-adrenergicznym

d. receptorze nikotynowym

e. uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem jest fosfolipaza C

praw. odp. c., Farmakologia Kostowski, Herman, str 73-80, tom 1i materiał ćwiczeniowy

31. Kurczy nn.krwionośne skóry, rozszerza źrenicę, kurczy oskrzela i macicę - to charakterystyka:

a. α₂-adrenomimetyka

b. parasympatykolityka

c. β-adrenomimetyka

d. α-adrenolityka

e. α₁-adrenomimetyka

praw. odp. e., Farmakologia Kostowski, Herman, str 437-439, 401-423, tom 1i materiał ćwiczeniowy

32. Fałszywe jest zdanie/a:

a. dobutamina jest wybiórczym agonistą receptora β₁ o niewielkim działaniu dodatnio inotropowym

b. amfetamina należy do pośrednich sympatykomimetyków pozbawionych działania ośrodkowego

c. dopamina już w małych dawkach rozszerza naczynia nerkowe

d. klonidyna hamuje aktywność współczuloną wskutek pobudzania rec. α₂

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 445, 470-474, tom 1i materiał ćwiczeniowy

33. Drżenia mięśniowe, tachykardia, zaburzenia rytmu mogą wystapić po:

a. bisoprololu, karwedilolu

b. salbutamolu, formoterolu

c. fenylefrynie i innych α-adrenomimetykach

d. metyldopie, klonidynie

e. karbacholu, pilokarpinie

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 411, 472-476, 512-519, tom 1i materiał ćwiczeniowy

34. W przewlekłej niewydolności serca możesz zastosować:

a. torasemid, furosemid

b. azotany i azotyny

c. werapamil, diltiazem

d. streptokinazę, urokinazę

e. odp. a. i b.

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy

35. Betametylodigoksynę chętniej stosuje się u chorych z niewydolnością nerek od digoksyny ponieważ:

a. w małym stopniu się kumuluje w organizmie

b. dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego

c. w większym procencie jest metabolizowana w wątrobie niż jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej

d. korzystnie wpływa na przesączanie kłębkowe

e. poprawia parametry wydolności nerek

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

36. Zaznacz wskazania do glikozydów nasercowych:

1. komorowe zaburzenia rytmu serca w przebiegu zawału

2. szybkie nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc

3. przewlekła niewydolność serca z zaburzeniami przewodnictwa w sercu

4. przewlekła niewydolność serca

5. prawdziwe b. i d.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

37. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. prokainamid blokuje kanały sodowe

b. amiodaron wykazuje skuteczność w niemiarowościach pochodzenia komorowego

c. orcyprenalinę stosuje się w zaburzeniach przewodzenia

d. odp. a. i b.

e. zdania a., b. i c. są prawdziwe

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 529-543, tom 1

38. Nimodypina:

a. to α-bloker

b. to poch dihydropirydyny I generacji

c. stosowana jest w achalazji przełyku

d. stosowana jest w niedokrwieniu mózgowym

e. wykazuje działanie przeciwarytmiczne

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 525, tom 1

39. Wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną są obdarzone:

a. propranolol, metoprolol

b. sotalol, bisoprolol

c. acebutolol, pindolol

d. labetalol, karwedilol

e. acebutolol, timolol

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

40. Karwedilol:

a. rozszerza naczynia

b. działa agonistycznie na receptory α₁

c. wpływa ochronnie na komórki m. sercowego

d. wszystkie odp.są prawdziwe

e. wszystkie odp. są fałszywe

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

41. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. ośrodkowe działanie hipotensyjne posiadają: rilmenidyna i moksonidyna

b. klonidyna jest stosowana w zależności opioidowej

c. nitroprusydek sodu jest stosowany w nadciśnieniu w ciąży

d. nitroprusydek sodu jest stosowany w przełomach nadciśnieniowych

e. odp. b. i d.

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 476-478, 487, 474, tom 1

42. Prawdziwe jest zdanie:

1. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

2. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych

3. kurczy mm. jelit

4. prawdziwe a. i c.

5. prawdziwe b. i c.

praw. odp. b, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416-423, tom

43. Najsilniej działającą grupą leków hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku są:

1. Inhibitory pompy protonowej

2. Antagoniści receptora histaminowego

3. Leki cholinolityczne

4. Leki neutralizujące

5. Sukralfat i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź - A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

44. Zaburzenia świadomości, omamy, majaczenie mogą być efektem stosowania leku z grupy antagonistów receptora H2:

1. ranitydyny

2. Famotydyny

3. Loratydyny

4. Cimetydyny

5. Nizatydyny

Poprawna odpowiedź - D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 656

45. Cytrynian potasowo-bizmutawy:

1. Do skutecznego działania wymaga silenie zasadowego pH

2. Bezpośrednio po zażyciu go należy wypić co najmniej szklankę płynu, najlepiej mleka

3. Działa przeciwbakteryjnie na Helicobacter pylori

4. Kuracja tym lekiem trwa co najmniej 4 tygodnie

5. Poprawne są odpowiedzi C i D

Poprawna odpowiedź - E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 661

46. Mizoprostol jest lekiem, który:

a. Powoduje często groźne dla chorego działania niepożądane

b. Często powoduje biegunki

c. Hamuje wpływ NLPZ na wydzielanie śluzu w żołądku

d. Jest bezpieczny w stosowaniu w czasie ciąży

e. Poprawna jest odpowiedź B i C

Poprawna odpowiedź - E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 662

47. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori stosuje się między innymi:

a. Inhibitory pompy protonowej i analogi prostaglandyn

b. Inhibitory pompy protonowej i amoksycylinę

c. Antagonistów receptora H2 i związki glinu

d. Antagonistów receptora H1 i związki magnezu

e. Analogi prostaglandyn i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź - B

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 664

48. Loperamid działa zapierająco głównie poprzez:

a. Pobudzanie receptorów muskarynowych

b. Blokowanie receptorów muskarynowych

c. Pobudzanie receptorów opioidowych

d. Blokowanie receptorów opioidowycg

e. Poprawne są odpowiedzi B i D

Poprawna odpowiedź - C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 674

49. Leki przeciwwymiotne są antagonistami receptorów:

a. Dopaminowych - metoklopramid

b. Histaminowych - dimenhydrinat

c. Muskarynowych - hioscyna

d. Serotoninowych - ondansetron

e. Wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Poprawna odpowiedź - E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 676-679

50. Kodeina jako lek przeciwkaszlowy:

a. Jest bezpiecznym lekiem dla małych dzieci i osób starszych

b. Słabo wchłania się z przewodu pokarmowego

c. Najczęstsze powodowane przez nią działanie niepożądane to biegunka

d. Przy podawaniu doustnym występuje duże ryzyko wywołania uzależnienia

e. Skuteczne działanie przeciwkaszlowe wykazuje w dawkach mniejszych niż przeciwbólowe

Poprawna odpowiedź - E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 696

51. Przeczytaj poniższe zdania:

A - Bromheksyna ułatwia odkrztuszanie wydzieliny oskrzeli

B - ponieważ, między innymi, zmniejsza zawartość mukopolisacharydów w wydzielinie oskrzeli

a. Zdanie A jest nieprawdą

b. Zdanie B jest nieprawdą

c. Oba zdania są nieprawdą

d. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

e. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź - D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 705

52. Wskazania do stosowania diklofenaku nie obejmują:

1. Reumatoidalnego zapalenia stawów

2. Choroby zwyrodnieniowej stawów

3. Bolesnego miesiączkowania

4. Stanów gorączkowych

5. Zwalczania umiarkowanego bólu pooperacyjnego

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 241

53. Hydroksyzyna - wskaż zdanie prawdziwe:

a. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H2

b. Stosowana jest jako lek przeciwświądowy

c.Jest lekiem anksjolitycznym

d.Prawidłowe odpowiedzi b i c

e.Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.200

2. 54. Do leków zmniejszających działanie insuliny należą:

1. Inhibitory konwertazy angiotensyny

2. Beta-blokery

3. Glikokortykosteroidy

4. Kwas acetylosalicylowy

5. fibraty

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 207

3. Profilaktyka wola obojętnego tarczycy u dzieci i młodzieży obejmuje zastosowanie:

1. Samego jodu

2. Kombinacji jodu i tyroksyny

3. Tyroksyny

4. Tiouracylu

5. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

prawidłowa odpowiedź a Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 192

4. Wskazania do stosowania tiklopidyny obejmują:

1. Zahamowanie krwawień

2. Leczenie fibrynolityczne zawału mięśnia sercowego

3. Profilaktykę zakrzepicy w przemijającym niedokrwieniu mózgu

4. Małopłytkowość

5. Niedokrwistość hemolityczną

prawidłowa odpowiedź c Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.607

5. Do powikłań obserwowanych po leczeniu heparyną nie należy:

1. Małopłytkowość

2. Łysienie

3. Hipoaldosteronizm

4. Osteoporoza

5. Zespół mocznicowo-hemolityczny

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 597-9

6. Wybierz zdanie prawdziwe, dotyczące niesteroidowych leków przeciwzapalnych:

1. Diklofenak wykazuje największą hepatotoksyczność

2. Rofekoksyb zwiększa ryzyko epizodów zakrzepowo-zatorowych

3. Ibuprofen rzadziej powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

4. Prawidłowe odpowiedzi a i c

5. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 237, 245

7. Bisfosfoniany są wskazane w leczeniu:

1. Osteoporozy

2. Hiperkalcemii wynikającej z osteolizy

3. Bólów będących następstwem przerzutów do kości

4. Prawidłowe odpowiedzi a i c

5. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str.199

8. Wskazania do terapii substytucyjnej glikokortykosteroidami obejmują:

1. Łuszczycę

2. Reakcje anafilaktyczne

3. Chorobę Addisona

4. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

5. Wszystkie odpowiedzi fałszywe

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 214

---