Kolokwium II - semestr I 2008/2009 W-1

Imię:

Nazwisko:

Grupa:

1. Działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego:

1. jest spowodowane hamowanie COX w płytkach,

2. jest powszechnie wykorzystywany w profilaktyce zawału serca

3. występuje dopiero po dużych, przeciwzapalnych dawkach tego leku

4. właściwa jest odpowiedź A i B

5. właściwa jest odpowiedź A, B i C

2. Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczące działania poniższych leków:

A. sole wapnia stanowią naturalny składnik osocza

B. etamsylat zmniejsza oporność naczyń włosowatych, skraca czas krwawienia

C. kwas traneksamowy hamuje przemianę plazminogenu w plazminę

D. witamina K zwiększa wytwarzanie protrombiny w wątrobie

3. Który z wymienionych leków jest opioidowym lekiem p-bólowym:

A. fenacetyna

B. fentanyl

C. flumazenil

D. właściwa jest odpowiedź B i C

E. właściwa jest odpowiedź A i B

4. Jakie jest zastosowanie morfiny:

A. w chorobie wrzodowej

B. w dychawicy oskrzelowej

C. w kolkach

D. jako środek nasenny

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

5. Objawy abstynencji występują:

A. tylko po odstawieniu leków narkotycznych

B. po odstawieniu leków uzależniających

C. po wszystkich lekach, na które powstaje tolerancja

D. wszystkie odpowiedzi są właściwe

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

6. Kodeina posiada następujące właściwości:

A. działa p-kaszlowo dopiero w wysokich dawkach

B. wywiera silniejsze działanie sedatywne od innych opioidów

C. wywiera silne działanie zapierające

D. powoduje biegunkę, należy więc podać odpowiedni środek zapierający

E. właściwa jest odpowiedź A i C

7. Który wymienionych leków nie powoduje silnego zwężenia źrenicy:

A. kodeina

B. petydyna

C. fentanyl

D. morfina

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

8. Prawdziwe o morfinie są poniższe twierdzenia z wyjątkiem:

A. działanie niepożądane to np. zależność typu psychicznego, depresja ośrodka oddechowego

B. morfina może być stosowana w ostrych bólach pooperacyjnych, bólach porodowych oraz w leczeniu przewlekłych bólów trzewnych

C. przeciwwskazania do stosowania morfiny to m.in. ostra niewydolność oddechowa, dychawica oskrzelowa

D. działanie ośrodkowe morfiny to m.in. pobudzenie jądra dodatkowego nerwu okoruchowego, depresyjne działanie na ośrodek kaszlu

E. dwustopniowy wpływ na ośrodek kaszlu

9. Do endogennych opioidów nie zaliczamy:

A. endorfiny

B. enkefaliny

C. melanokortyny

D. dynorfiny

E. wszystkie odpowiedzi są niewłaściwe

10. Przyporządkuj podanej parze leków odpowiednie określenie: kwas acetylosalicylowy - paracetamol:

A. charakteryzują się podobną siłą działania przeciwzapalnego

B. są pochodnymi kwasów karboksylowych

C. różnią się zasadniczo wpływem na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy

D. są stosowane w profilaktyce zawału serca

E. mogą prowadzić do wystąpienia kwasicy metabolicznej

11. Który ze środków znieczulających miejscowo

powoduje skurcz naczyń krwionośnych:

1. tetrakaina

2. prokaina

3. lidokaina

4. bupiwakaina

5. kokaina

12. Które z twierdzeń dotyczących paracetamolu

jest fałszywe:

A. Jest nieopioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu centralnym

B. mechanizm działania przeciwbólowego paracetamolu związany jest z hamowanie syntezy prostaglandyn

C. działanie przeciwgorączkowe jest wynikiem hamowania syntezy PGE₂ w OUN

D. za działanie toksyczne paracetamolu odpowiedzialny jest jego metabolit N-acetylo-p-benzochinon

E. paracetamol jest metabolitem metamizolu

13. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tramadolu jest nieprawdziwe:

A. nie działa depresyjnie na ośrodek oddechowy

B. nie hamuje perystaltyki jelit

C. stosowany jako lek p/bólowy w bólach umia-

kowanych

D. ryzyko uzależnienia jest niewielkie

E. wykazuje działanie pobudzające

14. Diklofenak stosujemy:

A. w bólach mięśni i stawów

B. w podwyższonej temperaturze ciała

C. w zawale i profilaktyce zawału serca

D. prawidłowa jest odpowiedź A i B

E. prawidłowa jest odpowiedź A, B i C

15. Na znieczulenie ogólne składają się poniższe reakcje z wyjątkiem:

A. zniesienia bólu

B. osłabienia odruchów ze strony układu auto-

nomicznego

C. utraty świadomości

D. osłabienia odruchów ze strony układu odde-

chowego

E. obniżenia napięcia mięśni szkieletowych

16. Który z wymienionych leków stosujemy „w

chirurgii jednego dnia”:

1. tiopental

2. propofol

3. halotan

4. desfluran

5. diazepam

17. Stosowanie leków znieczulających miejscowo łącznie z lekami obkurczającymi naczynia ma na celu:

A. przedłużenie działania środka znieczulającego

B. zapobieganie odruchowemu zatrzymaniu serca

C. uniknięcie unieczynnienia środka znieczulająco miejscowego w procesie pierwszego przejścia

D. zwiększenia przepływu krwi przez tkankę

E. dodajemy tylko u pacjentów chorych na astmę oskrzelową

18. Która z cech jest wspólna dla lidokainy i artykainy:

A. są lekami o budowie estrowej

B. stosowane są wyłącznie do znieczuleń nasiękowych i przewodowych

C. stosowane są do znieczuleń nasiękowych i powierzchniowych

D. działają przeciwbólowo

E. żadna z cech nie jest dla nich wspólna

19. Lek o działaniu uspokajająco nasennym anestetycznym działa szybko i krótko, stosowany w indukcji anestezji to:

A. oxazepam

B. atropina

C. selegilina

D. tiopental

E. ketamina

20. Który z wymienionych leków różni się zasadniczo od pozostałych swoim wpływem na o.u.n.:

A. tetrakaina

B. artykaina

C. lidokaina

D. kokaina

E. benzokaina

21. Działanie pośrednie leków polega na:

1. blokowaniu receptorów M

2. hamowaniu receptorów β₂-adrenoreceptorów

3. pobudzeniu receptorów α₁-adrenoreceptorów

4. blokowanie kanałów wapniowych

5. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

22. Lekiem znieczulającym miejscowo, długo działającym jest:

1. prokaina

2. bupiwakaina

3. lignokaina

4. tetrakaina

5. właściwa jest odpowiedź B i D

23. Hydroksyapatyt stanowiący budulec kości i zębów zawiera m.in. :

A. jony wapniowe

B. jony magnezowe

3. fluorkowe

D. prawidłowa jest odpowiedź A i B

E. prawidłowa jest odpowiedź A i C

24. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych, wynikają z:

A. hamowania COX -1

B. hamowania COX - 2

C. hamowania TXA - 2

D. hamowania PGE₂

E. hamowania syntezy leukotrienów

25. Rozkurcz mięśni gładkich poprzez hamowanie fosfodiesterazy powodują:

A. leki blokujące receptor M

B. alkaloidy fenantrenowe opium

C. pochodne melytoksantyn

D. pochodne kwasu acetylosalicylowego

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

26. Prokainę można stosować:

A. w znieczuleniach przewodowych i nasiękowych

B. w znieczuleniach powierzchniowych

C. po uprzednim teście uczuleniowym

D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe oprócz C

E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe oprócz B

27. Do doustnych leków przeciwpłytkowych zaliczamy:

A. kwas acetylosalicylowy

B. tiklopidynę

C. witaminę K

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A i C

28. Który z leków stosowanych w ataku kolki nerkowej wykazuje działanie p-bólowe:

A. papaweryna

B. adyfenina

C. petydyna

D. alweryna

E. wszystkie leki działają tylko rozkurczowo

29. Lek o działaniu mukolitycznym, stanowiącym równocześnie antidotum w zatruciu paracetamolem, to:

A. mistabron

B. acetylocysteina

C. flegamina

D. nalokson

E. żaden z wymienionych

30. Czy któreś z wymienionych określeń nie dotyczy papaweryny:

A. w dużych dawkach może spowodować zaburzenia przewodnictwa w układzie bodźcoprzewodzącym serca

B. w terapii wykorzystuje się głównie jej wpływ na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych

C. nie wywołuje uzależnienia

D. w terapii wykorzystuje się głównie jej działanie miolityczne na przewód pokarmowy i układ moczowy

E. wszystkie określenia dotyczą papaweryny

Kolokwium II - semestr I 2008/2009 W-2

Imię:

Nazwisko:

Grupa:

1. Przeciwzakrzepowe działanie heparyny może być osłabione przez następujący związek:

A. witaminę K (per os)

B. PGE₁ (i.v.)

C. etamsylat (miejscowo)

D. glukonian wapnia (i.v.)

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

2. Których z wymienionych metyloksantyn nie stosuje się w leczeniu astmy oskrzelowej:

A. kofeiny

B. teofiliny

C. teobrominy

D. właściwa jest odpowiedź A i C

E. wszystkie metyloksantyny stosuje się w leczeniu astmy oskrzelowej

3. Do wziewnych środków znieczulenia ogólnego należą:

A. halotan

B. propofol

C. enfluran

D. etomidat

E. prawidłowa jest odpowiedź A i C

4. Najczęściej stosowanymi lekami znieczulającymi miejscowo są:

1. ketamina

2. lidokaina

3. bupiwakaina

4. enfluran

5. poprawna jest odpowiedź B i C

5. Które z twierdzeń dotyczy ketaminy:

A. pochodna benzodiazepiny o silnym działaniu zwiotczającym mięśnie szkieletowe

B. ma silne działanie przeciwbólowe, wywołuje tzw. anestezję dysocjacyjną

C. nie działa przeciwbólowo, nie powoduje znaczącej depresji ośrodka oddechowego i układu sercowo-naczyniowego

D. nie działa przeciwbólowo, powoduje depresję ośrodka oddechowego i układu sercowo-naczyniowego

E. lek o silnym działaniu przeciwbólowym, uspokajającym i przeciwwymiotnym, stosowany w celu uzyskania neuroleptoanalgezji

6. Które twierdzenia dotyczące środków znieczulających miejscowo są prawdziwe:

A. dodatek środków obkurczających naczynia zwalnia ich wchłanianie i wydłuża czas działania

B. ich toksyczność rośnie wprost proporcjonalnie do stężenia

C. związki będące estrami są szybciej metabolizowane niż amidy

D. właściwa jest odpowiedź A i C

E. właściwa jest odpowiedź A, B i C

7. Do leków hamujących agregację płytek zalicza się:

1. heparyna

2. kwas acetylosalicylowy

3. antytrobina III

4. streptokinaza

5. alteplaza

8. Leki miejscowo znieczulające będące estrami w porównaniu z amidami:

A. charakteryzują się większą toksycznością układową

B. częściej wywołują reakcje alergiczne

C. są nieskuteczne po zastosowaniu powierzchniowym

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A, B i C

9. Działania niepożądane salicylanów to:

A. owrzodzenia śluzówki żołądka i dwunastnicy

B. zespół Reye`a u dzieci

C. zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej

D właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A, B i C

10. NLPZ o silnym działaniu p-bólowym, skuteczne również w bólach pooperacyjnych, zwłaszcza po podaniu i.v. lub i.m. to:

A. kwas acetylosalicylowy

B. metamizol

C. ibuprofen

D. paracetamol

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

11. Objawem wskazującym na zatrucie morfiną

jest:

A. przyspieszenie oddechu

B. drgawki

C. zmniejszenie napięcia mięśni

D. zwężenie źrenic

E. właściwa jest odpowiedź B i D

12. Które z podanych określeń dotyczy tiopentalu:

A. pochodna benzodiazepiny o silniejszym działaniu zwiotczającym mięśnie szkieletowe

B. ma silniejsze działanie p-bólowe, wywołuje tzw. amnezję dysocjacyjną

C. nie działa p-bólowo, nie powoduje znaczącej depresji ośrodka oddechowego

D. nie działa p-bólowo, powoduje depresję ośrodka oddechowego

E. lek o silnym działaniu p-lękowym i p-wymiotnym

13. Który z wymienionych środków znieczulających miejscowo stwarza największe ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego:

A. porkaina

B. prokaina

C. lidokaina

D. bupiwakaina

E. żaden z wymienionych leków

14. Wybierz najwłaściwszy lek dla zwalczania bólu u dziecka:

A. kwas mefenamowy

B. ibuprofen

C. paracetamol

D. kwas acetylosalicylowy

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

15. Do zniesienia bólu podczas porodu stosujemy:

A. morfinę

B. tramadol

C. petydynę

D. ibuprofen

E. żaden z wymienionych leków

16. W silnej kolce wątrobowej można zastosować:

A. metamizol

B. morfinę

C. atropinę

D. odpowiedź A i C jest właściwa

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

17. Na który z wymienionych ośrodków morfina działa pobudzająco:

A. oddechowy.

B. naczynioruchowy

C. kaszlu

D. wymiotny

E. właściwa jest odpowiedź B i C

18. Wybierz najbardziej właściwe określenia dla aspiryny:

A. pochodna kwasu p-aminobenzoesowego stosowana w mieszankach p-bólowych

B. pochodna pirazolidyny o silnym działaniu

p-zapalnym stosowana jako lek p-gośćcowy

C. pochodna kwasu salicylowego stosowana jako lek p-gorączkowy, p-bólowy i p-gośćcowy

D. pochodna kwasu salicylowego stosowana dożylnie jako lek p-gośćcowy

E. pochodna kwasu salicylowego stosowana w mazidłach jako lek p-gośćcowy

19. Papaweryna jest lekiem o działaniu:

A. przeciwgorączkowym

B. uspokajającym

C. hipertensyjnym

D. miolitycznym

E. przeciwwrzodowym

20. Jakie działanie farmakologiczne jest wspólne dla wszystkich nieopioidowych leków p-bólowych:

A. pobudzenie psychiczne

B. p-drgawkowe

C. obniżające ciśnienie krwi

D. obniżające podwyższoną ciepłotę ciała

E. wszystkie odpowiedzi są niewłaściwe

21. Wymienione leki mogą służyć do zatrzymywania krwawienia z wyjątkiem jednego:

A. witamina A

B. trombina

C. rutina

D. epinefryna

E. wszystkie wymienione leki

22. Środki znieczulające miejscowo:

A. znoszą czucie bólu

B. znoszą świadomość

C. zwiększają napięcie mięśni prążkowanych

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A i C

23. Jakie ryzyko istnieje, kiedy stosuje się środki obkurczające naczynia, stosowane jako dodatek do środków miejscowo znieczulających:

A. działanie ogólne

B. opóźnienie procesu gojenia się ran

C. obrzęk tkanek

D. wszystkie odpowiedzi są właściwe

E. właściwa jest odpowiedź B i C

24. Stosowanie wybiórczych inhibitorów COX -2 zmniejsza ryzyko:

A. działań niepożądanych ze strony o.u.n.

B. wszystkich działań niepożądanych ze strony nerek

C. krwawień z przewodu pokarmowego

D. skórnych reakcji alergicznych

E. prawdziwa jest odpowiedź A i C

25. Leki zmniejszające krzepliwość to:

A. gastrotrombina

B. etamsylat

C. sole wapnia

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

26. Środkiem znieczulającym miejscowo o najkrótszym czasie działania jest:

A. lidokaina

B. bupiwakaina

C. prokaina

D. mepiwakaina

E. artykaina

27. Jakie jest zastosowanie morfiny:

A. w chorobie wrzodowej

B w dychawicy oskrzelowej

C. w kolkach

D. jako środek nasenny

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

28. Który z wymienionych leków najlepiej nadaje się do zwalczania bólu zębów u chorego z hemofilią:

A. diklofenak

B. paracetamol

C. meloksykam

D. kwas acetylosalicylowy

E. żaden z wymienionych

29. W bólu kolkowym możemy podać:

A. acetylocholinę

B. hioscynę

C. teobrominę

D. właściwa jest odpowiedź A i C

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

30. Leki spazmolityczne działające pośrednio przez:

A. blokowanie receptorów M

B. pobudzenie receptorów β₂-adrenergicznych (sympatykomimetyki)

C. blokowanie receptorów α - adrenergicznych (sympatykolityki)

D. pobudzenie receptorów M

E. właściwa jest odpowiedź A, B i C

Kolokwium II - semestr I 2008/2009 W-3

Imię:

Nazwisko:

Grupa:

1.. Papaweryna jest lekiem o działaniu:

A. przeciwgorączkowym

B. uspokajającym

C. hipertensyjnym

D. miolitycznym

E. przeciwwrzodowym

2. Jakie działanie farmakologiczne jest wspólne dla wszystkich nieopioidowych leków p-bólowych:

A. pobudzenie psychiczne

B. p-drgawkowe

C. obniżające ciśnienie krwi

D. obniżające podwyższoną ciepłotę ciała

E. wszystkie odpowiedzi są niewłaściwe

3. Antagonistą doustnych leków przeciwzakrzepo

1. witamina A

2. witamina D

3. witamina E

4. witamina K

5. witaminaC

4. Przeciwzakrzepowe działanie heparyny

może być osłabione przez:

1. witaminę K

2. hirudynę (miejscowo)

3. PGE₁

4. siarczan protaminy

5. glukonian wapnia

5. Który z wymienionych środków obniża krzepliwość wskutek wiązania jonów wapnia:

A/ heparyna

B/ tiklopidyna

C/ kwas acetylosalicylowy

D/ cytrynian sodowy

E/ żaden z wymienionych środków

6. Rozkurcz mięśni gładkich poprzez hamowanie fosfodiesterazy powodują:

A. leki blokujące receptor M

B. alkaloidy fenantrenowe opium

C. pochodne melytoksantyn

D. pochodne kwasu acetylosalicylowego

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

7. Prokainę można stosować:

A. w znieczuleniach przewodowych i nasiękowych

B. w znieczuleniach powierzchniowych

C. po uprzednim teście uczuleniowym

D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe oprócz C

E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe oprócz B

8. Do doustnych leków przeciwpłytkowych zaliczamy:

A. kwas acetylosalicylowy

B. tiklopidynę

C. witaminę K

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A i C

9. Który z leków stosowanych w ataku kolki nerkowej wykazuje działanie p-bólowe:

A. papaweryna

B. adyfenina

C. petydyna

D. alweryna

E. wszystkie leki działają tylko rozkurczowo

11. Lek o działaniu mukolitycznym, stanowiącym równocześnie antidotum w zatruciu paracetamolem, to:

A. mistabron

B. acetylocysteina

C. flegamina

D. nalokson

E. żaden z wymienionych

12. Czy któreś z wymienionych określeń nie dotyczy papaweryny:

A. w dużych dawkach może spowodować zaburzenia przewodnictwa w układzie bodźcoprzewodzącym serca

B. w terapii wykorzystuje się głównie jej wpływ na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych

C. nie wywołuje uzależnienia

D. w terapii wykorzystuje się głównie jej działanie miolityczne na przewód pokarmowy i układ moczowy

E. wszystkie określenia dotyczą papaweryny

13. Przy przedawkowaniu heparyny podaje się:

A. siarczan magnezu

B. chlorek sodu

C. witaminę K

D. etamsylat

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

14. Działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego:

1. jest spowodowane hamowanie COX w płykach,

2. jest powszechnie wykorzystywany w profilaktyce zawału serca

3. występuje dopiero po dużych, przeciwzapalnych dawkach tego leku

4. właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A, B i C

15. Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczące działania poniższych leków:

A. sole wapnia stanowią naturalny składnik osocza

B. etamsylat zmniejsza oporność naczyń włosowatych, skraca czas krwawienia

C. kwas traneksamowy hamuje przemianę plazminogenu w plazminę

D. witamina K zwiększa wytwarzanie protrombiny w wątrobie

16. Który z wymienionych leków jest opioidowym lekiem p-bólowym:

A. fenacetyna

B. fentanyl

C. flumazenil

D. właściwa jest odpowiedź B i C

E. właściwa jest odpowiedź A i B

17. Jakie jest zastosowanie morfiny:

A. w chorobie wrzodowej

B. w dychawicy oskrzelowej

C. w kolkach

D. jako środek nasenny

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

18. Objawy abstynencji występują:

A. tylko po odstawieniu leków narkotycznych

B. po odstawieniu leków uzależniających

C. po wszystkich lekach, na które powstaje tolerancja

D. wszystkie odpowiedzi są właściwe

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

19. Kodeina posiada następujące właściwości:

A. działa p-kaszlowo dopiero w wysokich dawkach

B. wywiera silniejsze działanie sedatywne od innych opioidów

C. wywiera silne działanie zapierające

D. powoduje biegunkę, należy więc podać odpowiedni środek zapierający

E. właściwa jest odpowiedź A i C

20. Który wymienionych leków nie powoduje silnego zwężenia źrenicy:

A. kodeina

B. petydyna

C. fentanyl

D. morfina

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

21. Który ze środków znieczulających miejscowo

powoduje skurcz naczyń krwionośnych:

A. tetrakaina

B. prokaina

C. lidokaina

D. bupiwakaina

E. kokaina

22. Prawdziwe o morfinie są poniższe twierdzenia z wyjątkiem:

A. działanie niepożądane to np. zależność typu psychicznego, depresja ośrodka oddechowego

B. morfina może być stosowana w ostrych bólach pooperacyjnych, bólach porodowych oraz w leczeniu przewlekłych bólów trzewnych

C. przeciwwskazania do stosowania morfiny to m.in. ostra niewydolność oddechowa, dychawica oskrzelowa

D. działanie ośrodkowe morfiny to m.in. pobudzenie jądra dodatkowego nerwu okoruchowego, depresyjne działanie na ośrodek kaszlu

E. dwustopniowy wpływ na ośrodek kaszlu

23. Do endogennych opioidów nie zaliczamy:

A. endorfiny

B. enkefaliny

C. melanokortyny

D. dynorfiny

E. wszystkie odpowiedzi są niewłaściwe

24. Przyporządkuj podanej parze leków odpowiednie określenie: kwas acetylosalicylowy - paracetamol:

A. charakteryzują się podobną siłą działania przeciwzapalnego

B. są pochodnymi kwasów karboksylowych

C. różnią się zasadniczo wpływem na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy

D. są stosowane w profilaktyce zawału serca

E. mogą prowadzić do wystąpienia kwasicy metabolicznej

25. Które z twierdzeń dotyczących paracetamolu

jest fałszywe:

A. Jest nieopioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu centralnym

B. mechanizm działania przeciwbólowego paracetamolu związany jest z hamowanie syntezy prostaglandyn

C. działanie przeciwgorączkowe jest wynikiem hamowania syntezy PGE₂ w OUN

D. za działanie toksyczne paracetamolu odpowiedzialny jest jego metabolit N-acetylo-p-benzochinon

E. paracetamol jest metabolitem metamizolu

26. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tramadolu jest nieprawdziwe:

A. nie działa depresyjnie na ośrodek oddechowy

B. nie hamuje perystaltyki jelit

C. stosowany jako lek p/bólowy w bólach umia-

kowanych

D. ryzyko uzależnienia jest niewielkie

E. wykazuje działanie pobudzające

27. Diklofenak stosujemy:

A. w bólach mięśni i stawów

B. w podwyższonej temperaturze ciała

C. w zawale i profilaktyce zawału serca

D. prawidłowa jest odpowiedź A i B

E. prawidłowa jest odpowiedź A, B i C

28. Na znieczulenie ogólne składają się poniższe reakcje z wyjątkiem:

A. zniesienia bólu

B. osłabienia odruchów ze strony układu auto-

nomicznego

C. utraty świadomości

D. osłabienia odruchów ze strony układu odde-

chowego

E. obniżenia napięcia mięśni szkieletowych

29. Który z wymienionych leków stosujemy „w

chirurgii jednego dnia”:

A. tiopental

B. propofol

C. halotan

D. desfluran

E. diazepam

30. Stosowanie leków znieczulających miejscowo łącznie z lekami obkurczającymi naczynia ma na celu:

A. przedłużenie działania środka znieczulającego

B. zapobieganie odruchowemu zatrzymaniu serca

C. uniknięcie unieczynnienia środka znieczulająco miejscowego w procesie pierwszego przejścia

D. zwiększenia przepływu krwi przez tkankę

E. dodajemy tylko u pacjentów chorych na astmę oskrzelową

Kolokwium II - semestr I 2008/2009 W-4

Imię:

Nazwisko:

Grupa:

1. Który wymienionych leków nie powoduje silnego zwężenia źrenicy:

A. kodeina

B. pentazocyna

C. fentanyl

D. morfina

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

2. Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczące działania poniższych leków:

A. sole wapnia stanowią naturalny składnik osocza

B. etamsylat zmniejsza oporność naczyń włosowatych, skraca czas krwawienia

C. kwas traneksamowy hamuje przemianę plazminogenu w plazminę

D. witamina K zwiększa wytwarzanie protrombiny w wątrobie

3. Który z wymienionych leków jest opioidowym lekiem p-bólowym:

A. fenacetyna

B. fentanyl

C. flumazenil

D. właściwa jest odpowiedź B i C

E. właściwa jest odpowiedź A i B

4. Jakie jest zastosowanie morfiny:

A. w chorobie wrzodowej

B. w dychawicy oskrzelowej

C. w kolkach

D. jako środek nasenny

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

5. Objawy abstynencji występują:

A. tylko po odstawieniu leków narkotycznych

B. po odstawieniu leków uzależniających

C. po wszystkich lekach, na które powstaje tolerancja

D. wszystkie odpowiedzi są właściwe

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

6. Kodeina posiada następujące właściwości:

A. działa p-kaszlowo dopiero w wysokich dawkach

B. wywiera silniejsze działanie sedatywne od innych opioidów

C. wywiera silne działanie zapierające

D. powoduje biegunkę, należy więc podać odpowiedni środek zapierający

E. właściwa jest odpowiedź A i C

7. Działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego:

1. jest spowodowane hamowanie COX w płytkach,

2. jest powszechnie wykorzystywany w profilaktyce zawału serca

3. występuje dopiero po dużych, przeciwzapalnych dawkach tego leku

4. właściwa jest odpowiedź A i B

5. właściwa jest odpowiedź A, B i C

8. Prawdziwe o morfinie są poniższe twierdzenia z wyjątkiem:

A. działanie niepożądane to np. zależność typu psychicznego, depresja ośrodka oddechowego

B. morfina może być stosowana w ostrych bólach pooperacyjnych, bólach porodowych oraz w leczeniu przewlekłych bólów trzewnych

C. przeciwwskazania do stosowania morfiny to m.in. ostra niewydolność oddechowa, dychawica oskrzelowa

D. działanie ośrodkowe morfiny to m.in. pobudzenie jądra dodatkowego nerwu okoruchowego, depresyjne działanie na ośrodek kaszlu

E. dwustopniowy wpływ na ośrodek kaszlu

9. Do endogennych opioidów nie zaliczamy:

A. endorfiny

B. enkefaliny

C. melanokortyny

D. dynorfiny

E. wszystkie odpowiedzi są niewłaściwe

10. Przyporządkuj podanej parze leków odpowiednie określenie: kwas acetylosalicylowy - paracetamol:

A. charakteryzują się podobną siłą działania przeciwzapalnego

B. są pochodnymi kwasów karboksylowych

C. różnią się zasadniczo wpływem na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy

D. są stosowane w profilaktyce zawału serca

E. mogą prowadzić do wystąpienia kwasicy metabolicznej

11. Który ze środków znieczulających miejscowo

powoduje skurcz naczyń krwionośnych:

A. tetrakaina

2. prokaina

3. lidokaina

4. bupiwakaina

5. kokaina

12. Które z twierdzeń dotyczących paracetamolu

jest fałszywe:

A. Jest nieopioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu centralnym

B. mechanizm działania przeciwbólowego paracetamolu związany jest z hamowanie syntezy prostaglandyn

C. działanie przeciwgorączkowe jest wynikiem hamowania syntezy PGE₂ w OUN

D. za działanie toksyczne paracetamolu odpowiedzialny jest jego metabolit N-acetylo-p-benzochinon

E. paracetamol jest metabolitem metamizolu

13. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tramadolu jest nieprawdziwe:

A. nie działa depresyjnie na ośrodek oddechowy

B. nie hamuje perystaltyki jelit

C. stosowany jako lek p/bólowy w bólach umia-

kowanych

D. ryzyko uzależnienia jest niewielkie

E. wykazuje działanie pobudzające

14. Ketoprofen stosujemy:

A. w bólach mięśni i stawów

B. w podwyższonej temperaturze ciała

C. w zawale i profilaktyce zawału serca

D. prawidłowa jest odpowiedź A i B

E. prawidłowa jest odpowiedź A, B i C

15. Na znieczulenie ogólne składają się poniższe reakcje z wyjątkiem:

A. zniesienia bólu

B. osłabienia odruchów ze strony układu auto-

nomicznego

C. utraty świadomości

D. osłabienia odruchów ze strony układu odde-

chowego

E. obniżenia napięcia mięśni szkieletowych

16. Który z wymienionych leków stosujemy „w

chirurgii jednego dnia”:

1. tiopental

2. propofol

3. halotan

4. desfluran

5. diazepam

17. Stosowanie leków znieczulających miejscowo łącznie z lekami obkurczającymi naczynia ma na celu:

A. przedłużenie działania środka znieczulającego

B. zapobieganie odruchowemu zatrzymaniu serca

C. uniknięcie unieczynnienia środka znieczulająco miejscowego w procesie pierwszego przejścia

D. zwiększenia przepływu krwi przez tkankę

E. dodajemy tylko u pacjentów chorych na astmę oskrzelową

18. Która z cech jest wspólna dla lidokainy i artykainy:

A. są lekami o budowie estrowej

B. stosowane są wyłącznie do znieczuleń nasiękowych i przewodowych

C. stosowane są do znieczuleń nasiękowych i powierzchniowych

D. działają przeciwbólowo

E. żadna z cech nie jest dla nich wspólna

19. Lek o działaniu uspokajająco nasennym anestetycznym działa szybko i krótko, stosowany w indukcji anestezji to:

A. oxazepam

B. atropina

C. hioscyna

D. tiopental

E. ketamina

20. Który z wymienionych leków różni się zasadniczo od pozostałych swoim wpływem na o.u.n.:

A. tetrakaina

B. artykaina

C. lidokaina

D. kokaina

E. benzokaina

21. Działanie pośrednie leków polega na:

A. blokowaniu receptorów M

B. hamowaniu receptorów β₂-adrenoreceptorów

C. pobudzeniu receptorów α₁-adrenoreceptorów

D. blokowanie kanałów wapniowych

E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

22. Lekiem znieczulającym miejscowo, długo działającym jest:

1. prokaina

2. bupiwakaina

3. lignokaina

4. tetrakaina

5. właściwa jest odpowiedź B i D

23. Hydroksyapatyt stanowiący budulec kości i zębów zawiera m.in. :

A. jony wapniowe

B. jony magnezowe

C. fluorkowe

D. prawidłowa jest odpowiedź A i B

E. prawidłowa jest odpowiedź A i C

24. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych, wynikają z:

A. hamowania COX -1

B. hamowania COX - 2

C. hamowania TXA - 2

D. hamowania PGE₂

E. hamowania syntezy leukotrienów

25. Rozkurcz mięśni gładkich poprzez hamowanie fosfodiesterazy powodują:

A. leki blokujące receptor M

B. alkaloidy fenantrenowe opium

C. pochodne melytoksantyn

D. pochodne kwasu acetylosalicylowego

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

26. Prokainę można stosować:

A. w znieczuleniach przewodowych i nasiękowych

B. w znieczuleniach powierzchniowych

C. po uprzednim teście uczuleniowym

D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe oprócz C

E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe oprócz B

27. Do doustnych leków przeciwpłytkowych zaliczamy:

A. kwas acetylosalicylowy

B. tiklopidynę

C. witaminę K

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. właściwa jest odpowiedź A i C

28. Który z leków stosowanych w ataku kolki nerkowej wykazuje działanie p-bólowe:

A. papaweryna

B. adyfenina

C. petydyna

D. alweryna

E. wszystkie leki działają tylko rozkurczowo

29. Lek będący odtrutką przy zatruciu petydyną to:

A. mistabron

B. acetylocysteina

C. flegamina

D. nalokson

E. żaden z wymienionych

30. Czy któreś z wymienionych określeń nie dotyczy papaweryny:

A. w dużych dawkach może spowodować zaburzenia przewodnictwa w układzie bodźcoprzewodzącym serca

B. w terapii wykorzystuje się głównie jej wpływ na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych

C. nie wywołuje uzależnienia

D. w terapii wykorzystuje się głównie jej działanie miolityczne na przewód pokarmowy i układ moczowy

E. wszystkie określenia dotyczą papaweryny

---