WYKŁADY Z CHEMII ORGANICZNEJ
Nr	data	h
1		2	Podstawy (konfiguracja elektronowa, hybrydyzacja)
2		3	Alkany, reakcje wolnorodnikowe, cykloalkany
3		3	Alkeny i alkiny
4		2	Dieny, rezonans
5		3	Związki aromatyczne
		13
Związki monofunkcyjne
6		3	Halogenki alkilu, mechanizmy SN i E
7		2	Alkohole, fenole, etery
8		3	Związki karbonylowe: aldehydy i ketony
9		2	Kwasy karboksylowe
10		2	Pochodne kwasów karboksylowych: chlorki, bezwodniki i estry
11		3	Aminy
		15
Związki polifunkcyjne
12		1	Węglowodany
13		1	Aminokwasy, peptydy
14		1	Kwasy nukleinowe

1. ALKENY
1.1. BUDOWA
1.1.1. SZEREG HOMOLOGICZNY
	m = n-2
CnH2n+2	Cm+2H2m+4 ≡ CnH2n
Cm+2H2m+4 = Cn-2+2H2(n-2)+4
1.1.2. IZOMERIA GEOMETRYCZNA
1.1.2. REGUŁY CAHNA-INGOLDA-PRELOGA

1.2. REAKCJE ALKENÓW

1.2.1. ADDYCJA DO WIĄZANIA C=C

1.2.1.1. REAKCJE ALKENÓW Z TLENEM I OZONEM

1.2.1.2. REAKCJA ALKENÓW Z OKSY-KWASAMI MANGANU

A: KMnO4 + H2O + KOH; B: KMnO4 + H2O + H2SO4

UWAGA: podobny przebieg reakcji alkenów z OsO4

1.2.2. ADDYCJA ELEKTROFILOWA HX

REGUŁA MARKOWNIKOWA:

UWAGI:

1.2.2.1. ADDYCJA HBr

A - ADDYCJA ZGODNA Z REGUŁĄ MARKOWNIKOWA

B - ADDYCJA NIEZGODNA Z REGUŁĄ MARKOWNIKOWA

A - ADDYCJA ELEKTROFILOWA

B - ADDYCJA WOLNORODNIKOWA

UWAGI:

1.2.2.2. ADDYCJA ELEKTROFILOWA - PRZEGRUPOWANIE

UWAGI:

1.2.3. POLIMERYZACJA

1.2.3.1. POLIMERYZACJA ETYLENU

1.2.3.2. POLIMERYZACJA CHLORKU WINYLU

1.2.3.3. POLIMERYZACJA STYRENU

1.2.3.1. POLIMERYZACJA AKRYLANU

1.2.3.1. POLIMERYZACJA AKRYLONITRYLU

UWAGI:

1.2.4. POLIMERYZACJA-MECHANIZMY

1.2.3.1. MECHENIZM POLIMERYZACJI WOLNORODNIKOWEJ ETYLENU

1.2.3.2. MECHANIZM POLIMERYZACJI JONOWEJ IZOBUTYLENU

1.2. METODY PRZEMYSŁOWE OTRZYMYWANIA ALKENÓW

1. ODWODORNIENIE ALKANÓW

1.3. METODY CHEMICZNE OTRZYMYWANIA ALKENÓW

1. ELIMINACJA HX/H2O Z HALOGENKÓW ALKILU/ALKOHOLI

ALKINY
BUDOWA
NOMENKLATURA
WŁAŚĆIWOŚCI FIZYCZNE
WŁAŚĆIWOŚCI CHEMICZNE
1. KWASOWOŚĆ ACETYLENU (ALKINÓW)
1.1. PORÓWNANIE KWASOWOŚCI ALKANÓW, ALKENÓW I ALKINÓW
RÓWNANIA DYSOCJACJI						pKa
						50
						44
						25
PORÓWNAJ ZASADOWOŚCI ANIONÓW
1.2. REAKCJA ACETYLENU Z WODNYM ROZTW. AgNO3

2. NIETRWAŁOŚĆ CHEMICZNA

2.1. SPALANIE (PALNIKI ACETYLENOWO-TLENOWE)

3. ADDYCJA DO WĄZANIA C≡C

Addycja: H2, HX, X2, H2O, ROH, NH3, etc.

4. DIMERYZACJA

REAKTYWNOŚĆ ALKINÓW. REAKCJE ADDYCJI DO WIĄZANIA C≡C

1.3. METODY CHEMICZNE OTRZYMYWANIA ALKINÓW

2. DIENY
SKUMULOWANE	SPRZĘŻONE	IZOLOWANE

2. DIENY

MECHANIZM ADDYCJI HX DO DIENÓW

MECHANIZM ADDYCJI Br2 DO DIENÓW

KONTROLA KINETYCZNA

IZOMERYZACJA

KONTROLA TERMODYNAMICZNA

TERMODYNAMICZNA TRWAŁOŚĆ

NUKLEOFILOWOŚĆ VS. ELEKTROFILOWOŚĆ

NUKLEOFILOWOŚĆ ≡ POWINOWACTWO DO NUKLEONU (DODATNIO NAŁADOWANEGO JĄDRA ATOMU)

NUKLEOS

REAGENTY NUKLEOFILOWE

REAGENTY NUKLEOFILOWE ATAKUJĄ DODATNIO NAŁADOWANE ATOMY

ELEKTROFILOWOŚĆ ≡ POWINOWACTWO DO ELEKTRONU

ELEKTRON

REAGENTY ELEKTROFILOWE

REAGENTY ELEKTROFILOWE ATAKUJĄ ELEKTRONY: wolne pary oraz elektrony p & π

---