EGZ-07-09-09, Farmakologia, pytania


0x01 graphic

UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU

KATEDRA I ZAKŁAD FARMAKOLOGII

Adres: tel.: (061) 854 72 62

ul. Rokietnicka 5A tel./fax (061) 854 72 52
60-806 Poznań e-mail: farmakologia@amp.edu.pl

STOMATOLOGIA III rok

EGZAMIN dnia 26-06-2009

Wersja 1

Imię i nazwisko: grupa:


1. Które z twierdzeń dotyczących parafiny ciekłej jest fałszywe:

A. należy do tak zwanych środków poślizgowych

B. upośledza wchłanianie witamin A, D, E, K

C. może wyciekać poza zwieracz odbytu

D. ze względu na znaczną skuteczność jest najczęściej stosowanym lekiem przeczyszczającym

E. długotrwałe stosowanie może doprowadzić do zwłóknienia węzłówce chłonnych

2. Kwas acetylosalicylowy (Aspiryna) podaje się jednorazowo w dawce (pro dosi):

A. 0,01 g

B. 0,005 g

C. 5,0 g

D. 0,5 g

E. 20,0

3. Który z wymienionych leków przeciwlipemicznych obniża stężenie krążącego cholesterolu poprzez wiązanie go w przewodzie pokarmowym?

  1. fenfibrat

  2. gemfibrozil

  3. kolestyramina

  4. kwas nikotynowy

  5. lowastatyna

4. Które z następujących stwierdzeń dotyczących wpływu leku na motorykę przewodu pokarmowego są prawdziwe:

A. atropina opóźnia opróżnianie żołądka

B. opioidy pobudzają opróżnianie żołądka

C. metoklopramid pobudza motorykę przewodu pokarmowego

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. odpowiedź A i C jest właściwa

5. Szybki efekt przeczyszczający uzyskamy po zastosowaniu:

A. metylocelulozy

B. laktulozy

C. bisakodylu

D. siemienia lnianego

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

6. Indukcja enzymatyczna może prowadzić do:

A. szybszego wydalania leków

B. szybszej biotransformacji leków

C. szybkiego wchłaniania leków

D. upośledzenia transportu leków do tkanek

E. szybkiej dystrybucji leków

7. Skutecznym lekiem w pobudzeniu ślinianek może być:

A. bromheksyna

B. neostygmina

C. pilokarpina

D. odpowiedź B i C jest właściwa

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

8. Natamycyna jest skuteczna w:

A. kandydozie jelit

B. kandydozie jamy ustnej i gardła

C. miejscowych zakażeniach drożdżakowatych

D. odpowiedź B i C jest właściwa

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

9. Prokaina w odróżnieniu od lidokainy:

A. nie jest stosowana jako lek antyarytmiczny

B. jest estrem

C. rzadko wywołuje reakcje alergiczne

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. odpowiedź B i C jest właściwa

10. Mechanizm działania tynidazolu to:

A. hamowanie wychwytu glukozy przez pierwotniaka

B. selektywna blokada zakończeń nerwowo-mięśniowych

C. hamowanie aktywności gyrazy

D. uszkodzenie błony komórkowej drobnoustroju

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

11. Który z objawów może wystąpić u pacjenta, któremu przypadkowo przedawkowano histaminę podczas testu wydzielania soku żołądkowego:

A. silne miejscowe zblednięcie skóry

B. zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych

C. skurcz oskrzeli

D. zwiotczenie mięśni gładkich przewodu pokarmowego

E. zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego

12. Jaki rodzaj interakcji będzie miał miejsce w przypadku wyparcia jednego leku przez drugi z połączeń z białkami:

A. interakcja farmakokinetyczna

B. synergizm hiperaddycyjny

C. antagonizm kompetycyjny

D. interakcja farmaceutyczna

E. synergizm addycyjny

13. Główne objawy niepożądane po leczeniu glikokortykosteroidami wziewnymi to:

A. przyrost masy ciała

B. osteoporoza

C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu

oddechowego

D. choroba wrzodowa

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

14. Błękit toluidynowi to:

A. glikoproteina otrzymywana z krwi bydlęcej

B. inhibitor fibrynolizy

C. antagonista heparyny

D. środek zmniejszający adhezję płytek krwi

E. środek zwiększający adhezję płytek krwi i oporność ścian włośniczek

15. Efektem wybiórczego pobudzenia receptora β2 jest:

A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń krwionośnych

B. zwężenie oskrzeli, tachykardia

C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych

B. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

16. Fizostygmina jest stosowana w:

A. jaskrze

B. atonii jelit

C. jako antidotum w zatruciu atropiną

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

17. Które określenie dotyczące anksjolityków jest prawidłowe:

A. nadciśnienie tętnicze krwi występuje po dłuższym ich stosowaniu

B. za zmniejszenie siły działania odpowiedzialne jest działanie cholinolityczne

C. ich działanie przeciwpsychotyczne jest wynikiem blokady przekaźnictwo dopaminergicznego

D. objawy pozapiramidowe są najsilniejsze po przewlekłym stosowaniu

E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

18. Standardowe dobowe dawkowanie (pro die ) fluoksetyny u osób dorosłych to:

A. 1 x 20 mg p.o.

B. 1 x 100 mg p.o.

C. 2 x 80 mg p.o.

D. 3 x 20 mg p.o.

E. 1 x 20 mg i.v.

19. Prawdziwe o NLPZ są wszystkie poniższe stwierdzenia z wyjątkiem jednego:

A. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z działaniem na COX-2

B. paracetamol nie wywiera działania przeciwzapalnego

C. kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym inhibitorem COX-1 i COX-2

D. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z działaniem na COX-1

E. NLPZ są lekami wykazującymi się górnym pułapem działania przeciwbólowego

20. Penicyliny izoksazolilowe (dikloksacylina):

wrażliwość wrażliwość spektrum

na HCL na penicylinazy działania

A. - - szerokie

B. - - wąskie

C. + + szerokie

D. + + wąskie

E. - + szerokie

Uwaga: wrażliwy +; niewrażliwy -

21. Selegilina nie powina być kojarzona z:

A. tianeptyną

B. moklonemidem

C. preparatami wapnia

D. witaminą C

E. benzodiazepinami

22. Antybiotykami niewrażliwymi na działanie kwasu solnego są:

A. benzylopenicylina

B. amoksycylina

C. metycylina

D. klarytromycyna

E. prawdziwa odpowiedź B i D

23. Jakimi właściwościami farmakologicznymi odróżnia się petydyna od morfiny:

A. wywołuje wzrost ciśnienia krwi

B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek oddechowy

C. działa silniej wymiotnie

D. działa dłużej

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

24. Glikokortykosteroidy w astmie oskrzelowej:

A. są stosowane ze względu na działanie

p-zapalne

B. zastosowane wziewnie przerywają ostry napad duszności

C. powodują wzrost gęstości receptorów β2 w oskrzelach

D. odpowiedź A i C jest właściwa

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

25. Działania niepożądane po pochodnych pirazolonu (metamizol) to:

A. działanie wrzodotwórcze

B. reakcje alergiczne

C. zaparcia

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

26. Który z wymienionych leków działa najsilniej przeciwbólowo:

A. tramadol

B. pentazocyna

C. nalbufina

D. metamizol

E. fentanyl

27. Do działań niepożądanych po linkozamidach (klindamycyna) należą:

A. biegunka z możliwością rozwinięcia się rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego

B. hamowanie przekaźnictwa nerwowo-

mięśniowego i nasilenie działania leków

o mechanizmie kuraropodobnym

C. skórne reakcje alergiczne

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

28. Inhibitory konwertazy angiotensyny:

A. obniżają stężenie angiotensyny II

B. podwyższają ciśnienie tętnicze krwi

C. stosowane są w leczeniu niewydolności krążenia

D. właściwa jest odpowiedź A i C

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

29. Amikacyna:

A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto-

plazmatyczną

B. jest lekiem zwykle stosowanym w gruźlicy płuc

C. spośród aminoglikozydów najszybciej wywołuje oporność bakterii

D. odpowiedź A i C jest właściwa

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

30. Leki znieczulające miejscowo o budowie estrowej to:

A. tetrakaina i prokaina

B. kokaina i bupiwakaina

C. lidokaina i prokaina

D. tetrakaina i bupiwakaina

E. kokaina i lidokaina

31. Leki stosowane w leczeniu astmy to m.in.:

A. leki antyleukotrienowe

B. β2-agoniści

C. β1-agoniści

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

32. Które z wymienionych leków działają poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny lub serotoniny:

A. przeciwlękowe

B. nasenne

C. przeciwdepresyjne

D. przeciwpsychotyczne

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

33. U pacjenta z podejrzeniem o zatrucie opioidami podanie naloksonu nie odwróci działania depresyjnego na OUN po podaniu następującego leku:

A. buprenorfiny

B. petydyny

C. kodeiny

D. fentanylu

E. morfiny

34. Diuretyki pętlowe (furosemid):

A. należą do najsłabiej działających diuretyków

B. są stosowane w profilaktyce choroby wysokogórskiej

C. zwiększają stężenie potasu we krwi

D. hamują wchłanianie Na w ramieniu wstępującym pętli Henlego

E. hamują wchłanianie Na w cewce krętej bliższej

35. Które z wymienionych środków można zastosować do odkażania błony śluzowej jamy ustnej:

A. chlorheksydynę

B. pyoctaninum coeruleum (fiolet krystaliczny)

C. nadtlenek wodoru

D. odpowiedź A i C jest właściwa

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

36. Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące działania buspironu:

A. wykazuje słabsze działanie sedatywne niż benzodiazepiny

B. nie działa przeciwdrgawkowo

C. działa przeciwlękowo szybko i silnie

D. nie zmniejsza napięcia mięśni szkieletowych

E. daje znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia tolerancji i uzależnienia niż benzodiazepiny

37. Leki alfa-adrenergiczne stosowane są w leczeniu:

A. kataru

B. biegunki

C. migreny

D. zaparcia

E. żadne z wymienionych

38. Paracetamol:

A. nie uszkadza błony śluzowej żołądka

B. jest aktywnym metabolitem fenacetyny

C. jest inhibitorem syntezy prostaglandyn, głównie w o.u.n.

D. odpowiedź A i C jest prawdziwa

E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa

39. Który z poniższych leków ma wysoką aktywność powierzchniową oraz silne działanie przeciwarytmiczne?

A. benzokaina

B. bupiwakaina

C. kokaina

D. lidokaina

E. prokaina

40. Które ze stwierdzeń dotyczących kwasu acetylosalicylowego jest prawdziwe:

A. działa przeciwbólowo tylko przez mechanizm ośrodkowy

B. hamuje odwracalnie cyklooksygenazę wiążąc się z nią kowalencyjnie resztą acetylową

C. hamuje syntezę prostacykliny w większym stopniu niż tromboksanu A2

D. wywołuje dychawicę oskrzelową w następstwie zahamowania syntezy prostaglandyn

i nadmiernego wytwarzania leukotrienów

E. zwiększa resorpcję zwrotną kwasu moczowego

41. Wybiórczym cholinolitykiem stosowanym pomocniczo w chorobie wrzodowej żołądka jest:

  1. pirenzepina

  2. atropina

  3. telenzepina

  4. odpowiedź A i B jest właściwa

E. odpowiedź A i C jest właściwa

42. Wskaż prawidłowy standardowy schemat dawkowania doksycykliny:

A. pierwszego dnia 2 kaps. po 100 mg, następnie 1 kaps. 100 mg co 8 godzin

B. pierwszego dnia 2 kaps. po 100 mg, następnie 1 kaps. 100 mg co 24 godziny

C. pierwszego dnia 2 kaps. po 10 mg, następnie 1 kaps. 10 mg co 12 godzin

D. pierwszego dnia 2 kaps. po 1 g, następnie 1 kaps. 1 g co 24 godziny

E. żadne dawkowanie nie jest właściwe

43. Którego z wymienionych leków, działanie cholinomimetyczne wynika z mechanizmu pośredniego:

A. karbachol

B. metacholina

C. pirydostygmina

D. pilokarpina

E. żadnego z wymienionych leków

44. Uwalnianie substancji czynnej z postaci leku uwarunkowane jest przez:

A. postać leku

B. dawkę leku

C. właściwości fizykochemiczne

D. prawidłowa jest odpowiedź A i C

E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

45. W drożdżycy pochwy można zastosować:

A. klotrimazol miejscowo

B. itrakonazol doustnie

C. nystatyna miejscowo

D. flukonazol doustnie

E. każdy z powyższych

46. Które z twierdzeń dotyczące działania neuroleptyków (chloropromazyna) jest fałszywe:

A. działają hipotensyjnie - blokowanie receptora 5HT

B. działają przeciwuczuleniowo - blokowanie receptora H1

C. wywołują objawy pozapiramidowe - blokowanie receptora D2

D. działają antypsychotycznie, p-wymiotnie - blokowanie receptora D2

E. powodują suchość w jamie ustnej, zaparcia - blokowanie receptora M

47. W silnej kolce wątrobowej można zastosować:

A. metamizol

B. morfinę

C. atropinę

D. właściwa odpowiedź A i C

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

48. W stanach spastycznych przewodu pokarmowego możemy zastosować:

A. ipratropium

B. oksyfenonium

C. teofilinę

D. neostygminę

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

49. Który z wymienionych środków farmakologicznych znoszących ból nie jest typowym analgetykiem:

  1. kodeina

B. petydyna

C. nitrogliceryna

D. fentanyl

E. morfina

50. U 5 letniej dziewczynki wystąpiły objawy niepokoju i pobudzenia na skutek uporczywego świądu. Podanie którego z leków uspokajających byłoby najwłaściwsze w tym przypadku:

A. oksazepam

B. buspiron

C. fenobatbital

D. hydroksyzyna

E. nitrazepam

51. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące efedryny są prawdziwe z wyjątkiem:

A. działa na OUN wywołując pobudzenie

B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego pojemność minutową

C. zwiększa uwalnianie norepinefryny z zakończeń adrenergicznych

D. oprócz działania pośredniego, wywiera również bezpośrednie działanie receptorowe (pobudzenie receptorów α i β)

E. podawana jest miejscowo, p.o., s.c., i.m.

52. Fałszywe o metoklopramidzie jest twierdzenie:

A. blokuje receptory dopaminergiczne

B. zwiększa uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych w ścianie jelit

C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych w ścianie jelit

D. działa przeciwwymiotnie

E. zwiększa uwalnianie prolaktyny

53. Do antagonistów receptora leukotrienowego należy:

A. ketotifen

B. zileuton

C. montelukast

D. terbutalina

E. żaden z wymienionych

54. Działanie środków zwiotczających nasilają:

A. penicyliny

B. fluorochinolony

C. cefalosporyny

D. sulfonamidy

E. aminoglikozydy

55. W leczeniu zatrzymania krążenia właściwą dawką adrenaliny (pro dosi) będzie:

A. 1 μg s.c.

B. 10 μg i.v.

C. 1 mg i.v.

D. 10 mg i.v.

E. 100 mg i.m.

56. Wskaż nieprawidłowe zestawienie „grupa leków p-depresyjnych - przykład leku”:

A. trójpierścieniowe leki p-depresyjne - amitryptylina

B. inhibitor MAO-A - selegilina

C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny - fluoksetyna

D. inhibitor MAO-A - moklobemid

E. wszystkie zestawienia są prawidłowe

57. Które z twierdzeń jest fałszywe:

A. wskazaniem do zastosowania chemioterapeutyków są zakażenia wrażliwymi na nie drobnoustrojami

B. antybiotyki aminoglikozydowe nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego

C. sulfonamidy działają synergistycznie z antybiotykami β-laktamowymi

D. tetracykliny działają bakteriostatycznie, wchłaniają się z przewodu pokarmowego

E. chemioterapia skojarzona stwarza ryzyko powstawania groźnych nadkażeń

58. Który z wymienionych leków spazmolitycznych nie działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie gładkie:

A. nitrogliceryna

B. diprofilina

C. orcyprenalina

D. diazotan izosorbidu

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

59. Chlorpromazyna może wywołać hipotonię ortostatyczną w wyniku działania:

A. cholinolitycznego w OUN i na obwodzie

B. blokującego receptory 5-HT2A

C. przeciwhistaminowego

D. α-adrenolitycznego

E. wszystkie powyższe odpowiedzi są właściwe

60. Podczas stosowania opioidowych leków przeciwbólowych w leczeniu bólu przewlekłego należy uwzględnić konieczność łącznego, stałego podawania:

A. leków przeciwwymiotnych

B. leków miolitycznych

C. leków spazmolitycznych

D. leków przeczyszczających

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

61. Niżej wymienione leki są agonistami receptorów β-adrenergicznych z wyjątkiem jednego:

A. epinefryny

B. salmeterolu

C. fentolaminy

D. terbutaliny

E. izoprenaliny

62. Który z poniższych leków ma działanie blokujące ośrodkowe i obwodowe receptory serotoninergiczne i zależne od niego działanie p-wymiotne:

A. ondansetron

B. metoklopramid

C. loperamid

D. odpowiedź B i C jest właściwa

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

63. Flumazenil lub atropina działają jako antidotum w zatruciach:

A. konkurując z substancją toksyczną o receptor

B. zmniejszając stężenie metabolitu odpowiedzialnego za efekty toksyczne

C. powodując w sposób swoisty przyspieszenie wydalania trucizny

D. tworząc z truciznami nieczynne kompleksy, które są usuwane z moczem

E. nie należą do odtrutek specyficznych, działają wyłącznie objawowo

64. Jod w 3% stężeniu stosowany na skórę nieuszkodzoną to:

A. Iodi solutio aquosa

B. Betadine

C. Iodi solutio spirituosa

D. Povidone Iodine

E. Żadna odpowiedź nie jest właściwa

65. Czynnikiem odpowiedzialnym za działanie odkażające Płynu Lugola jest:

A. srebro

B. jod

C. tlen atomowy

D. chlor

E. żaden z wymienionych

66. Przyspieszenie wchłaniania leków wstrzykiwanych dotkankowo można uzyskać przez:

A. wstrzykiwanie leków do podskórnej tkanki tłuszczowej

B. wstrzykiwanie leków w roztworze olejowym

C. wstrzykiwanie leków ze środkami naczyniozwężającymi

D. odpowiedź A i C właściwa

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

67. Pochodne biguanidyny (biguanidu - metformin) stosowane w cukrzycy działają poprzez:

A. zwiększenie wydzielania insuliny

B. ułatwienie transportu glukozy do tkanek

C. zmniejszenie stężenia glikogenu w tkankach

D. pobudzenie komórek alfa wysp trzustkowych

E. odpowiedź B i C jest właściwa

68. Benzodiazepiny w bardzo małych dawkach działają przede wszystkim:

A. uspokajająco - nasennie

B. przeciwdrgawkowo

C. przeciwlękowo

D. miorelaksacyjnie

E. przeciwdepresyjnie

69. Antybiotykiem bakteriobójczym, aktywnym głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, charakteryzujących się zależną od dawki oto- i nefrotoksycznością oraz brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego jest:

A. klidamycyna

B. amikacyna

C. erytromycyna

D. ampicylina

E. metronidazol

70. Do leków podstawowych stosowanych w leczeniu gruźlicy zalicza się wszystkie z niżej wymienionych oprócz:

  1. etambutol

  2. etionamid

  3. izoniazyd

  4. pyrazynamid

  5. rifampicyna

71. Wszystkie twierdzenia o środkach przeciwgrzybiczych są prawdziwe z wyjątkiem jednego:

A. nystatyna jest skuteczna w leczeniu grzybic pochwy i sromu

B. mikonazol jest stosowany głównie miejscowo

C. klotrimazol jest skuteczny w leczeniu grzybic wywołanych przez dermatofity

D. ketokonazol nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego

E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu doustnym

72. Neomycyna:

A. może być podawana doustnie

B. jest dość powszechnie stosowana w maściach

C. wyjaławia przewód pokarmowy

D. może być stosowana jako środek w zakażeniach spojówek

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

73. Wskaż twierdzenie fałszywe:

A. tylko niezwiązana frakcja leku wykazuje działanie farmakologiczne i podlega metabolizmowi

B. biodostępność leku po podaniu i.v. wynosi 100%

C. przemiany metaboliczne leków prowadzą zwykle do powstawania związków o większej polarności

D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną dla danego leku

E. przemieszczanie leku między kompartmentami odbywa się zawsze zgodnie z zasadami kinetyki I rzędu

74. Który z niżej wymienionych leków stosuje się w leczeniu cukrzycy 2 typu:

A. gwajakol

B. gliklazyd

C. gancyklowir

D. gentamycyna

E. goserelina

75. Receptory jonotropowe to takie receptory, które miedzy innymi:

A. związane są bezpośrednio z kinazą tyrozynową

B. związane są z efektorem przez

białko G

C. związane są z kanałem jonowym dla kationów Ca2+

D. związane są bezpośrednio z pobudzeniem translacji przez dimery cytozolowe dla receptorów steroidowych

E. właściwa jest odpowiedź B i D

76. Stosowanie wybiórczych inhibitorów

COX -2 (celekoksyb) zmniejsza ryzy-

ko:

A. działań niepożądanych ze strony OUN

B. wszystkich działań niepożądanych ze strony nerek

C. krwawień z przewodu pokarmowego

D. skórnych reakcji alergicznych

E. prawdziwa jest odpowiedź A i C

77. Diazepam jako lek uspokajający u osób dorosłych stosuje się zwykle:

A. 1 x dziennie tabl. 2 mg

B. 3 x dziennie po 1 tabl. 2 mg

C. 1 x dziennie tabl. 20 mg

D. 3 x dziennie po tabl. 20 mg

E. 1 x dziennie 20 mg i.v.

78. Do nieopioidowych leków p-bólowych

o równoczesnym działaniu p-gorączkowym należą:

A. paracetamol

B. kwas acetylosalicylowy

C. tramadol

D. właściwa jest odpowiedź A i B

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

79. Który z następujących leków znajduje zastosowanie w leczeniu alkoholizmu poprzez zmniejszanie ilości wypijanego alkoholu i wydłużaniu okresu abstynencji:

  1. abciksymab

  2. akamprozat

  3. akarboza

  4. acetozalamid

  5. acipimoks

80. Wszystkie twierdzenia dotyczące zatrucia paracetamolem są prawdziwe z wyjątkiem:

A. dawki 10 - 15 g mogą być śmiertelne

B. powstający po dużych dawkach tego leku toksyczny metabolit jest inaktywowany w wątrobie przy udziale glutationu

C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje się acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c.

D. jest mniej hepatotoksyczny u dzieci niż u dorosłych

E. hemodializa jest skuteczna

81. Hydroksyzyna to:

A. lek mający działanie p-histaminowe i przeciwdepresyjne

B. lek blokuje receptory H1, jak i 5-HT2

C. lek silnie hamujący uwalnianie histaminy w czasie reakcji antygen - przeciwciało

D. pochodna fenotiazyny o silnym działaniu uspokajającym, cholinolitycznym i przeciwhistaminowym

E. lek kojący; dodatkowo wykazuje działanie cholinolityczne i blokuje receptory H1

82. Standardowa dawka morfiny w ostrym bólu pro dosi dla osoby dorosłej wynosi:

  1. 1 g

  2. 100 mg

  3. 10 mg

  4. 0,5 mg

  5. 50 mg

83. Który z niżej wymienionych związków może wywołać podczas zespołu odstawienia takie objawy jak pobudzenie OUN i drgawki:

A. dekstrometorfan

B. fentanyl

C. 3,4-metylenodioksymetamfetamina (MDMA)

D. lorazepam

E. psylocybina

84. Który z poniższych leków można zastosować w leczeniu jaskry:

A. pilokarpinę

B. neostygminę

C. tynidazol

D. odpowiedź A i B jest właściwa

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

85. Zalecane dawkowanie tramadolu w ostrym bólu to:

A. 5 - 15 μg

B. 50 - 100 mg

C. 100 - 200 mg

D. 5 - 10 mg

E. tramadol podaje się tylko w bólu przewlekłym

86. Stosowanie nadololu w leczeniu np. nadciśnienia spowoduje:

A. tachykardię

B. wzrost zapotrzebowania serca na tlen

C. wzrost siły skurczu mięśnia sercowego

D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych

E. wszystkie odpowiedzi są właściwe

87. Jodek potasowy i chlorek amonowy posiadają działanie:

A. przeciwbólowe

B. przeciwkaszlowe

C. zapierające

D. wykrztuśne

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

88. Na biotransformację leku składa się:

A. resorbcja i wydalanie

B. rozkład, utlenienie i redukcja, sprzęganie,

C. sprzęganie i wydalanie

D. metabolizm i wydalanie

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

89. Jeśli zablokujemy receptory 5-HT2 (risperidon) w OUN:

A. uzyskamy działanie przeciwlękowe

B. zniesienie bólu głowy spowodowane rozszerzeniem naczyń mózgowych

C. uzyskamy działanie przeciwwymiotne

D. uzyskamy działanie przeciwdepresyjne

E. uzyskamy działanie antypsychotyczne

90. Prawidłowe zestawienia z wyjątkiem:

A. kwas acetylosalicylowy - leczenie przeziębienia

B. ketamina - wywołanie znieczulenia ogólnego

C. fluorek sodu - zapobieganie próchnicy

D. artykaina - środek do wywołania znieczulenie miejscowego

E. glikokortykosteroidy - przerwanie ataku astmy oskrzelowej

91. Którego z twierdzeń nie można przypisać chinolonom:

A. na kwas nalidyksowy szybko rozwija się oporność

B. leki te działają bakteriobójczo

C. fluorochinolony skuteczne są wobec Pseu-

domonas aeruginosa

D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom beztlenowym

E. wywołują działania niepożądane ze strony o.u.n. i przewodu pokarmowego

92. Który z następujących leków znajduje zastosowanie w leczeniu uzależnienia od nikotyny:

  1. walproinian

  2. wareniklina

  3. wenlafaksyna

  4. werapamil

  5. wiloksazyna

93. Który z poniższych leków jest zwykle najskuteczniejszy w leczeniu grypy ?

A. acyklowir

B. zydowudyna

C. fenoterol

D. rifampicyna

E. oseltamywir

94. Który z leków stosowany jest zarówno w leczeniu przewlekłym, jak i do przerywania napadu duszności związanej z astmą oskrzelową:

A. kromoglikan disodowy - aerozol

B. beklometazon - aerozol

C. salmeterol - aerozol

D. wszystkie wymienione leki

E. żaden z wymienionych leków

95. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe:

A. leki hydrofilne dobrze przenikają przez barierę krew-mózg

B. lek podany na błony śluzowe działa tylko miejscowo

C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania działania ogólnego i miejscowego

D. obecność pokarmu nigdy nie wpływa na wchłanianie leku z przewodu pokarmowego

E. odpowiedź A, B i C jest właściwa

96. Zakażenie wirusem HIV powinno być leczone:

A. zydowudyną

B. ampicyliną

C. acyklowirem

D. roksytromycyną

E. amantadyną

97. Który z wymienionych leków działa odmiennie od pozostałych na naczynia krwionośne:

A. efedryna

B. norepinefryna

C. ksylometazolina

D. izoprenalina

E. wszystkie wymienione leki wywierają podobne działanie

98. Na które z wymienionych działań opioidów nie rozwija się tolerancja?

A. wymiotne

B. analgetyczne

C. hamujące ośrodek oddechowy

D. właściwa jest odpowiedź A i C

E. żadna odpowiedź nie jest właściwa

99. Który z wymienionych leków blokuje postsynaptyczny receptor α1-adrenergiczny?

A. propranolol

B. diazoksyd

C. nitroprusydek sodu

D. rezerpina

E. żaden z wymienionych leków

100. Efektem pierwszego przejścia nazywamy:

A. wchłanianie leku z żołądka

B. wchłanianie leku z błony śluzowej żołądka

C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie on krążenie ogólne

D. wiązanie się leku z białkami krwi

E. przeniknie leku przez barierę krew-mózg



Wyszukiwarka