060 (12)

\ndaptmU

•    lek moczopędnym z grupy Indolln o właściwościach farmakologicznych zbliżonych do lekówtlazydowych

•    działa w korze nerek, gdzie powoduje zwiększenie wydalania sodu 1 chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób objętość wydalanego moczu

•    wykazuje minimalny efekt dluretyczny

•    rozszerza naczynia

•    zmniejsza opory obwodowe

•    zmniejsza przerost mięśnia lewej komory serca i powodowany nadciśnieniem tętniczym

•    nie wpływa niekorzystnie na gospodarkę lipidową I węglowodanową, nawet u chorych ne cukrzycę

•    szybko I całkowicie wchłania alę z przewodu pokarmowego

•    maksymalne stężenie w surowicy występuje po ok. 12 godzinach.

•    biologiczny okres półtrwania wynosi 14-24 godzin (średnio 18 godzin).

•    wydęła alę w postaci nieczynnych metabolitów z moczem (70 %), z kałem (22%).

Przeciwwskazania

•    nadwrażliwość ne Indapamld lub sulfonamidy