• lek moczopędnym z grupy Indolln o właściwościach farmakologicznych zbliżonych do lekówtlazydowych
• działa w korze nerek, gdzie powoduje zwiększenie wydalania sodu 1 chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób objętość wydalanego moczu
• wykazuje minimalny efekt dluretyczny
• rozszerza naczynia
• zmniejsza opory obwodowe
• zmniejsza przerost mięśnia lewej komory serca i powodowany nadciśnieniem tętniczym
• nie wpływa niekorzystnie na gospodarkę lipidową I węglowodanową, nawet u chorych ne cukrzycę
• szybko I całkowicie wchłania alę z przewodu pokarmowego
• maksymalne stężenie w surowicy występuje po ok. 12 godzinach.
• biologiczny okres półtrwania wynosi 14-24 godzin (średnio 18 godzin).
• wydęła alę w postaci nieczynnych metabolitów z moczem (70 %), z kałem (22%).
Przeciwwskazania
• nadwrażliwość ne Indapamld lub sulfonamidy