chemia organiczna egzamin (5)

p. Przestudiuj poniZs/ą reakcję i wskni produkt główny, -I-    0 r_?    —-— --

H,C    CH.

3 \    / 3

c=c / \ H I-I

A)

Br-

*8h

Br~

CH,

--1

--1

ch₃

ch₃

—I —I

CH,

CM,

-Ur

-I-I

B)

CH,

I-I—

-Br

-Br

CH,

CH,

-Br    Dr-

-I-I H-

-Br

X

-Dr

-Dr

Dr-

Dr-

CH.,

CH,

CHj

-II

-•I-I

Cl-lj

53. Zwitek    ^    silną absorpcję w '/.aloesie ullraliotetu i

ilaje osad w reakcji z roztworem tcnylohy Irazyny. Który z podanych wzorów przedstawia

strukturę r.Y'n\yku

-    o

( ę t-04/

OP y

' ■ cę c-*'-'

Cm,

Ol-I

•V>M

D)    l M)*¹ O) \ Xll

.    • L C-B <-■■■/

-^w|L    5-i. W wynikli reakcji cyjmioliydrynowcj pewnego związku karboiiylowcgo, a uii?t|^i₁|T*|

^9 fSkj-P-bulanun

liydrnlizy otrzymanej cyjmuihydryny uzysk ano kwas 2-hydn)ksy-7.-ineiylohuU\nov/y!,, v?    ?. wiązki cm kdrbonylowym byl:

c r. y_/ą    jx£bmnnal

Ój^2-inetylupropmial    D) propanon

55. W wyniku kondensacji aldolowcj acetonu i aldehydu benzoesowego a następnie dcbydratacji $)L/ powstałego produktu otrzymano:

tul I*

■N/

C. -t -

A) l-lciiylu-3-bulen-l-on

tj-rl-fcnylo-1,3-lnitanndiun

'pi^-rcnylo-^,l-hydroksy-2-l)utanon (f u|‘l-lcnylo-)-bulen-?.-im

//

-Cx

0    <\U. ^ Jt/yjf

• H

cii t -c T (M r x.4'^c- ~^[{

|    ^K '^A,'^{y V}' ^{|,oniŁS ;}>'^{cl1 v}'²⁰'⁶«' praed*i*w» /f.2.3-dich!or<..<l-mc(ylo-3(«.hck_Sen?    _j_

AJ

HjC Cl

CH^CR, Cl

, H

r-cH,

Cl

CHjCI-l

.Cl

-CH,

CHjCI-lj

D)

*&

-H-

ny ci

X

H / CII, II ^ £.CH,    ’

. Cl

CH,

Cl / H <-U    /.U

Cl    ¹

jjX'" =K“i>"^a

u

•7

H

X u;

Fy^n /u

"X" 'W'

nr\''l    H'^<Y'

C!

H —j—I U

O

U

O

i CH_?~C- LU₀ -f

O    <

ąi    ' o

aa- ć - ca’ -<aa>-c    —> ciL\-~c

/ J I.    ,V /

,,<x/......Pi    .

..... I ...........o    —U, U    V . P

-T-y

a

/r

-X

7>lc