chemia organiczna zestaw 4 (strona trzecia)

22 Jak można zrealizować następujące przekształcenia:

CH,,CH₂CH----CH₃CH')C—CH₃

'    "    II

O

CH3ĆH2C53CH----*» CH3CH2CH2CHO

,C=CH

CS

CsC- CHq

H

C

CH,

CH₃CH₂C=CH--► CH3CH2COOH

CH3CII2CH2CH2CH—CH₂--CH3CH2CI-I2CII₂C=CH

23.Używając 1 -butynu jako jedynego źródła atomów węgła oraz dowolnych odczynników nieorganicznych otrzymać następujące związki (może być konieczny więcej niż jeden etap reakcji): a) 1, ł ,2.2-tetrachlorobutan,

b)    oktan, c) butanał.

24 Jak można otrzymać następujące związki, wychodząc z acetylenu i dowolnych halogenków alkilowych o czterech lub mniejszej liczbie atomów węgla (może być konieczny więcej niż jeden etap): a) 1-pentyn, b) 3-heksyn,

c)    4-metylo-1 -penten, d) 4-oktanon. e) heksanal.

25. Napisać równania wszystkich etapów syntez}- propynu, stosując jako substraty kolejno wymienione związki oraz odpowiednie reagenty organiczne lub nieorganiczne: a) 1,2-dibromopropan, b) propan, c) bromek izopropylu, d) propan, e) alkohol ^-propylowy, f) 1,1-dichIoropropan, g) acetylen, li) 1,1,2,2-tetrabromopropan.

26. Wychodząc z acetylenu i dysponując wszystkimi potrzebnymi odczynnikami organicznymi i nieorganicznymi, napisać równania wszystkich etapów syntezy następujących związków: a) etylen, b) etan, c) bromek etyłidenu (Ll-dłbromoetan), d) chlorek winylu, e) 1,2-dichłoroetan, f) aldehyd octowy, g) propyli, h) 1-butyn, i) 2-bu-tyn, j) o/J-2-buten, k) tnms’-2~butcn, I) I-pentyn, m) 2-pentyn, 11) 3-heksyn.