gS6
Wl.AŚCIWOSCł (‘HEMIC7NF ETERÓW
Wiązanie O—C w eterach jest znacznie mniej podatne na rozerwanie w porównaniu z wiązaniem O—R i O—H w alkoholach, dlatego też etery są mniej reaktywne od alkoholi i fenoli. Mała reaktywność eterów zbliża je raczej pod wzglądem właściwości chemicznych do alkanów. Rozerwanie wiązania O—C może nastąpić pod działaniem silnych kwasów takich jak jodowodorowy (HI) lub stężony bromowodorowy (HBr) — reakcja rozszczepienia.
R—O—R f HI -» R—O—H +■ R—I
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
10938 Obraz (1093) 390 Ogólną metodą syntezy winylowych eterów z wiązaniem podwójnym w pierścieniu s
IMG656 [slajdy] tu hh&wt ■ Inicjacjo H H H M
ŚQl3*r I “f* uŁfr/AMf(V cjtBMji op,^^[CZfygj 1, l^o/njp^o~ć bosrdc?id pmwcbooeWwj Hio-^artia
IMAG0283 1 ,sj *> Y j-C. r^; O—,—c*i *■ , ~~~ V/
1. t. ~r_ • • m. •I . •r : •O->-r!-i? «. •C • + c- w !.
CCF20090124 008 33. Z przedstawionych niżej związków Ugandami są: O— C— Cl I— CI I—c= o Nil, on
śfeS-Ł Ś&Śefc ^w>^ *’■£c^J^fe^Ccj. ■o^l^^%^‘c f^?% ^^v-?%
10350525?5052590520478123741872074702470 n (♦fł -J d- ^ ?wL £6. <LXŁ*~J(A ?Jl Ujr(»ć v£vą«m&g
O o"Ł c ° C r ry ° °o O °A° cOOcc0cU- ^ ° 0ooO£0 oo >° ° oo^O°/- °C_C(
Untitled 6 (12) i o—<r ° c~. . . . __V —•*
Obraz$7 2 Wyniki łych obliczeń przedstawia rysunek 7- Z informacji tych ■O****** ®c największe różn
więcej podobnych podstron