patofity test 06[1]  

TEST m

Zaliczenie z patofizjologii dla Studentów III roku Wydz Lekarskiego (patofizjologia układu krwiotwórczego, patofizjologia układu pokarmowego)

1. Do etiologii żółtaczki noworodków należą.

a)    posocznica, hemogloblnopatlc

b)    konflikt serologiczny, typ I zespołu Criglera-NaJJara

c)    cytomegalla, wrodzona niedrożność przewodów żółciowych

d)    mononukleoza, torbiel przewodu żółciowego wspólnego

e)    wszystkie wymienione

2    Kemfkterur.

a)    to przenikanie bilirubiny związanej przez barierę krew-mózg

b)    rozwija się, gdy stężenie bilirubiny we krwi przekroczy 6 mgf

c)    może współtowarzyszyć wcześnlactwu, posocznicy, hlpoalbumtnemłł, zapaleniu opon m.-r.

d)    odpowiedzi prawidłowe a, b, c ej odpowiedzi prawidłowe a, b

3    Cholestaza

a)    może być wynikiem zaburzonego wydzielania żółci przez komórkę wątrobową

b)    jest to stan zmniejszonego dopływu barwników żółciowych do przewodu pokarmowego

c)    Jest to stan równoważny z żółtaczką zaporową

d)    może być przedwątrabowa, wątrobowa lub za wątrobowa

e)    wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

4.    W niewielkich zaburzeniach przepływu żółci nie dochodzi do wzrostu stężenia we krwi następujących substancji

a) bilirubiny bj fosfatazy zasadowej

c)    GGTP

d)    5*nukieotydazy

ej kwasów żółciowych

5.    W marskości wątroby dochodzi do następujących zaburzeń hemodynamicznych.

a)    nadciśnienia wrotnego

b)    hiperklnetyzacjl krążenia ogólnego ej wazodilatacji naczyń trzewnych

d) skurczu nerkowych naczyń tętniczych ej wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

6 Cholecystokinina (CCK):

a)    przyspiesza motorykę żołądka

b)    hamuje syntezę i uwalnianie z trzustki enzymów zdeponowanych w granulatach zymogenu

c)    zwalnia motorykę jelita cienkiego I grubego

d)    zmniejsza wydzielanie insuliny

e)    wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe

7    W zespole Zolllngera-Elllsona obserwuje się.

a)    wzmożone wydzielanie serotoniny

b)    wzmożone wydzielanie sekretyny cj zmniejszone wydzielanie gastryny

d) zmniejszone wydzielanie kwasu solnego ej żadne z wymienionych

8    Patogenezę niektórych postaci zespołów mlelodysplastycznych (MDS) tłumaczy się

a)    mutacją genu C-FMS zlokalizowanego na długim ramieniu chromosomu 5 (5q 33,3)

b)    zmianami chromosomalnymi najczęściej o charakterze delccjl chromosomów 517

c)    nieskuteczną hlpcrplastyczną hemopoezą w zakresie jednej lub więcej Unii komórkowych szpiku kostnego

d)    odpowiedzi prawidłowe a, c ej odpowiedzi prawidłowe a, b, c

9    Które ze stwierdzeń określających zespoły mleiodysplasyczne nie Jest prawdziwe

a)    są to choroby układu krwiotwórczego o charakterze klonalnym

b)    charakteryzują się postępującymi cytopeniaml we krwi obwodowej

c)    są skutkiem hlperplastycznej, nieskutecznej hemopoezy w zakresie jednej lub więcej linii komórkowych szpiku kostnego

d)    dają zwiększone ryzyko przejścia w ostrą białaczkę łtmfobłastyczną (ALI)

e)    wszystkie powyższe są prawdziwe

10    Termin przerwy bialaczkowej (hlatus leukaemlcus) najtrafniej określa:

a)    okres remisji ostrej białaczki szpikowej

b)    okres remisji przewlekłe) białaczki szpikowej

c)    wyhamowania czynności hemopoetycznej szpiku skuteczną chemioterapią

d)    brak postaci pośrednich w obrazie krwi I szpiku

e)    żadna z powyższych me Jest prawidłowa

11. Które ze stwierdzeń dotyczących zmian w

układzie szkieletowym w przebiegu szplczaka mnogiego jest prawdziwe:

a)    nacieki I złamania patologiczne kości są następstwem patologicznej aktywacji osteoklastów

b)    nacieki I złamania są wtórne do zaburzeń gruczołów dokrewnych odpowiedzialnych za gospodarkę wapniowo-fosforanową

c)    najczęściej złamania patologiczne dotyczą kości udowych I kości miednicy

d)    złamania patologiczne niezmiernie rzadko dotyczą mostka, żeber l kręgów

e)    żadne z powyższych nie jest prawdziwe