Str 7

AROMATYCZNE ZWIĄZKI POLICYKLICZNE

Oprócz jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych istnieją także wielopierścieniowe, policykliczne węglowodory aromatyczne o skondensowanych pierścieniach benzenowych, np.:

Wpływ podstawnika znajdującego się w pierścieniu aromatycznym na położenie nowego podstawnika:

Podst&wtjiki związane z pierścieniem aromatycznym wywierają wpływ na aktywność związku, aTalcże wskazują, w jakim położeniu znajdzie się następna podstawiona grupa. Podstawniki możemy podzielić na dwa rodzaje, przyjmując jako kryterium podziałujpe ycję w jaką dany podstawnik kieruje nowo podstawioną grupę:

Podstawniki	Położenie w jakie jest kierowany nowy podstawnik	Wpływ podstawnika na ^ reaktywność związku	Przykłady podstawników
I rodzaju	orto i para	Zwiększaj ąYsąktywność ^żwązku aromatycznego	-ISH2 (aminowa) -OH (hydroksylowa) -R (alkilowa) -Ar (arylowa)
		Zmniejszają reaktywność związku aromatycznego	\Halogenki (fluorowce): x-F, -Cl, -Br, -ł
Jłrodząju	meta	Zmniejszają reaktywność związku aromatycznego	-NOi^óiitrowa) -COOH (kafhąksylowa) -SO3H (sulfohówa) -COH (aldehydową) -CN (nitiylowa) -COR (acylowa)

ALKOHOLE

Pochodne węglowodorów, zawierające w' cząsteczkach grupę hydroksylową -OH (wodorotlenową), która jest grupą funkcyjną.

Ogólny wzór alkoholi:    R-OH    R grupa alkilowa

-OH grupa hydroksylowa

1. Ze względu na liczbę grup hydroksylowych:

a) monohydroksylowe (jednowodorotlenowe)

np.    CH3-OH metanol

b) polttrydwltydowe (wielowodorotlenowe)

np.    etylenowy)

a) alifatyczne

np.    ^H₂ OH etanol

b) cykliczne

10