str004
*0
CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O
<P <P
CH3-C-H + 3NaOI -- CI3-C-H + 3NaOH
CI3-C-H + NaOH -- |CHl3 + HCOONa
żółty jodoform
Fenole
Fenole są słabymi kwasami. Rozpuszczają się w 5%-owym roztworze wodorotlenku sodowego, natomiast nie rozpuszczają się w 5%-owym roztworze wodorowęglanu sodowego i tą reakcją można odróżnić fenole od kwasów karboksylowych (wyjątek stanowią fenole, podstawione elektroujemnymi podstawnikami, np. kwas pikrynowy).
• Reakcja z chlorkiem żelaza
Fenole tworzą z chlorkiem żelaza (III) związki kompleksowe o różnym zabarwieniu.
+ 3HCI
• Reakcja Liebermanna
Fenole, nie podstawione w pozycji para tworzą z kwasem azotowym (III) barwne indofenole.
• Reakcja Miliona
Fenole jednowodorotlenowe z wolną pozycją orto ulegają reakcji nitrozowania. Otrzymana o-nitrozopochodna tworzy z chlorkiem rtęci (II) czerwony związek kompleksowy.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
str004 *0 CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O<P <P CH3-C-H + 3NaOI -- CI
1002159B376762775518465309282 n Etanol CH3-CH2-OH Heksan-l-ol CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH Napisz któ
16286 Obraz2 reakcje w środowisku alkalicznym i kwaśnym H3C-CHjC-CH3 + H+ h3c jj H-*— CH2+ oh- ■H,0
ch3ch=ch2 Cl„ uv —-- CH2C1-CH=CR h2o CH2(OH)-CH=CH2 I H,0,. H,Ó
P1040088 4. Reakcja: COO COO I I HC-O-PO42 -» c - O - PO42 +
skanuj0019 (217) CHjO-OC-Ri R,-C0-0-CH OI II CH2—O—P—OH OH
45782 Picture7 oraz dihydroksy-l,3-propanon (ketotrioza): CH,-OH I CO I ch2-oh Ogólnie monosacharyd
052 2 83. Poniższa reakcja jest katalizowana przez: HO. % C ch2 OH + GTP + GDPV0H H,C OH -p=o OH +
CCF20091110 007 o ch2 - o - c j o ch2-ovc o CH2 - O - c + 3 NaOH ch2-oh 1 CH-OH + 31 COO N
58664 IMG?02 alkohole mogą być jedno- i wielowodorotlenowe CH2-OH CH2-OH v
48 (238) Etanoloamina. kolamina (alkoholoamina): NH2-CH2-CH2-OH - skład nik występujących w organizm
DSC03517 (2) -^chlorofdbo^jHii W wyniku reakcji: CH2(OH)CH(OH)CH2(OH) + 3HN03—> powstaje: a) C(CH
buty?co himoutain23 CH2 OH glikol eryttnowy Metabolizm itlikolu etylenowego C02 COOH I COOH szczawio
52 2 o -O-P-OH- I O- CH2-OH H-C-OH I D-Rybitol H-C-OH I H-C-OH I H —C-H Ryc. 52-2.
więcej podobnych podstron