zagadnienialaborki (1)

4. Diazowanie i reakcje soli diazoniowych

4.1.    Reakcjo amin alifatycznych i aromatycznych z kwasom azotawym.

4.2.    Związki diazouiowe - otrzymywanie.

4.3 Reakcjo soli duuwniowych her. wiydriaUnit c/iplflczki azotu:

a)    powstawanie i właściwości soli kwasów diazowych

b)    redukcja soli diazoniowych

c)    reakcje sprzęgam* - warunki.

4.4. Reakcje soli diazoniowych z wydzieleniem cząsteczki azotu:

a) otrzymywanio fenoli i jodopochodnych bl reakcja Sandraaysrn

c)    reakcja Gattennanna

d)    inne reakcje.

4.3.    Alifatyczne związki azowe - zastosowanie.

4.6 Diozany.

4.7. Z.naczouio i zastosowauio nmkcji sprzęgania - teoria barwników. 4.$. Klasyfikacja barwników: a) barwiono

b> chemiczoe klasy barwników.

5. Estryfikacja 1 clcryfikacja

y 1 wiechanizm reakcji ostiyfikacji kwasami organicznymi alkoholi I* i 111-r/ędowych. >.2. Metody otrzymywania estrów (z uwzględnianiem estrów fenoh).

3.3.    Kinetyka reakcji estryfikacji.

5.4.    Mechanizm reakcji hydrolizy estrów w -zalełnnfra od środowiska reakcji $.5. Acetyloodan etylu • synteza, właściwości i zastosowanie.

5.6 Malooian dietylu - synteza, właściwości i zastosowanie.

5.7.    Tłuszczo i woski oraz ich znęcanie.

5.8.    Ważniejsze estry kwasów nieorganicznych.

5.9.    Etery łańcuchowo - otrzymywanie, właściwości i zastosowanie.

5.10 Etery cykliczne - otrzymywanie, właściwości i zastosowanie.

5.11. Charakter chemiczny i hydroliza eterów.

S. 12. Ortoosliy - budowa, otrzymywanie i właściwości.

6. Substytucja

6.1.    Substytucja elcklrofilowa - mechanizm.

6.2.    Fannyiowaiiio i kazbouylowanio pierścienia bcozouowego.

6-3. Substytucja nukleofiłowa.

a)    mechanizm reakcji S»l i S#2 oraz Ss2’

b)    stereochomia reakcji Sn

c)    mechanizm reakcji BI i B2

d)    stereochomia reakcji eliminacji

o) wpływ czynników fizycznych na reakcje S» i B (rozpuszczalnik, temperatura, stężenie reagentów, itp)

0 substytucja nukleofiłowa w układach aromatycznych g) mochanizm reakcji EA i AB

6.4. Reakcja Cziczibabina.