0000037(2)

c. d. tabeli 4

A. Postępujący zanik mięśni pochodzenia dystroficznego ( Myopathiae)

B. Postępujący zanik mięśni' pochodzenia jądrowego { A trop hi a m usctilorum $ pi n a l is nuclearń)

2. Postać

strzałkowa lub neuralita postępującego zaniku mięśni i jej odmiany:

3. Postacie mieszane miopa-tyczno-neuralne

ł. Choroby naśladujące dys-trofie mięśniowe

a.    Postać Charcot-Marie-- Tooth

b.    Zapalenie nerwów śródmiąższowe przerostowe postępujące Dejerine--Sottas (neuritis inter-ttitialis hy pert r o pilica progreasina)

Dysbasia areflexiea lic-j reditaria, Roussy Levy

:l. Postać górna (Hacncl)

e.    Postać łopatkowo-pod-udziową (Dawidenkow

f.    Postać Pierre-Marie

g.    Postać Bernhardta

h.    Choroba Refsuma

i.    Zespół Parsonage--T u mera

Postać łopatkowo-strzał-kowa

a.    Miopatia mięśni czwo-rogłowych u osób

w wieku średnim (polymyositis)

b.    Pozorna dystrofia mięśniowa w sarkoido-zie

c.    Wszelkie odmiany zapalne mięśni

C. Choroba Oppenheiina > amyotonia congenita, myatonia congenita)

Tabelą 5

TI. Choroby przebiegające z zaburzeniami czynności mięśni bez ich zaniku

1

2.

Miastenia, czyli choroba Erba-Goldflama Myastlunia grarb pseudo parały tica

Miotonia wrodzona, czyli choroba Thomseną Myotonia congenita Thómseni •

). Dystrofia miotoniczna. czyli choroba Battcna-Steiner.a-Miotonic    i -Curschmanna. • Dystropkia myótonicd. Myotonia atrophica '.

MyotoniaC ¹    e. Miotonia nabyta {Thalma, Jolly. Krabbe — t’ Afyot odia

a (/u isit a

d. Paraniiotonia wrodzona Eulenbei g    ( Paramyatonia c<oi-

3.

4.

geniła

Zespół stężenia mięśni (??Stiff-rnan Syndromc '

Porażenie okresowe rodzinne lub porażenie napadowe (Paralysis paroxy^malis s. periodica).

237