051309085905

<; m * a_wv(g_w * aj

Gd/ie: (i„ G_w, G_p są to masy substancji oznaczanej, w/oti n i |rt«»ti \j, Ay, to p>o\^ierzchnie pików substancji oznaczanej i wzorca.

Odmianą tej metody jest sposób z dodatkiem oznm /awj ubaumci> lako w/otcu.. się tutaj dwa chromatogramy: analizowanej próby i •f»«li/owwn< i l"^llH 1 11 a| ^|L^ , ° ¹ znanej ilości oznaczanej substancji. Obydwa chrotn*togrnmy ^{n,,,,łAł |,SI vvv} onanc w \c ^sam. *-warunkach. Procentową zawartość oznaczanego składnika ntu/na obi u

%mas.i - {(A, * G_wy[(w,/w₂) * Aj* (G_p ► «MI (AiHI,))* ¹⁰⁰

Gdzie: Ai to powierzchnia piku oznaczanego składniku • >< / ^,l'^,'^,alk" )^rwotnei Urobki / wzorca. G_w masa wzorca. G_r masa próbki. W)/w? stosunek nm ^(,w v P^,u

badanym wzorcem.

Podstawy normalizacji w^rewnętrznci

Wyznacza się tutaj udział procentowy wszystkich składników w próbce. W;iżne jest. aby na chromatogramie znajdowały się piki wszystkich substanc ji obec nych w próbce. Po wykonaniu chromatogramu mierzy się powierzchnie poszczególnych pików i nunutje cię je. Suma wszystkich powierzchni stanowi 100?ó, a powierzchnie każdego piku III /ymy

100

2><

%/ =

Gdzie: A, to powierzchnia piku danego składnika, A to '"inni wszystkich powierzchni pików poszczególnych składników.

KoreKcyjny suosiancji / jesi nczoą, przez. Murą mm/; |»......... .. i.........-    . .

skorygowana wartość /.nająć współczynniki korekcyjne można melodii normalizacji wewnętrznej

obliczyć procentową zawartość składnika / w próbce.

Część oniklyt /im

U Warunki rozdziału chromatottni li* z, i u g< i

kolumna, kapilarna /H5 ( Zebron) firmy Phcnomcnc ( o długo .< i 10 ni .u ilnicy wewnętrznej

kapilary 0,25mm i grubości filmu fazy ciekłej 0.25um ( ^r>% h nylopołisiłoksanu )

temperatura pieca (maksymalna): 320°C

typ dozownika I PTV

temperatura dozownika: 50-270°C

typ detektora I ID (płomieniowo-jonizacyjny)

temperatura detektora: 280"C

Anizol - czas retencji: Iria;- 8,018 min

I.imonen cz;is retencji: ma.)- 17,025 min

( zas trwania analizy- 15,40 min

1