201030Image0014
ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ
scu nadmienić, że przedstawiona na rycinie 12 pochodna kwasu N-acctyloantranilowcgo zawierająca w grupie estrowej resztę mctylocykloalkilową identyczną z występującą w ho-mosalacie. jest stosowana także jako kosmetyczny filtr przeciwsłoneczny UV (ryc. 12).
ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ
Ryc. 12.
Związki terpenowe
Filtry przeciwsłoneczne z grupy terpenów wywodzą się przede wszystkim z pochodnych boman-2-onu, czyli kamfory (ryc. 272). 3-Benzylidenokamfora (ryc. 13. R=H) oraz jej metylowa pochodna (ryc. 13, R =CH3, EusoIex 6300) są związkami rozpuszczającymi się w olejach. pochodne benzylidenokamfory natomiast, zawierające w charakterze podstawnika R (ryc. 13) grupę kwasową (R=S03H) lub amoniową (R = Nł(CH3)3*S04CHj], należą do filtrów rozpuszczalnych w wodzie.
Z grupy terpenów właściwości filtru promieniochronncgo typu U V B ma również pochodna norbomanu o nazwie handlowej ProsolaJ S 9, czyli 5-(3'.3'-dimciylo-2'-norbordylidcny-lo)-3-penten-2-on (ryc. 14),
14
Rozdział 1
Ryc. 14.
Prosolal jest zaliczany do filtrów łatwo mieszających się z alkoholami (etanol, izopropa-nol), parafiną płynną i tłuszczami.
Zwfqzkl różne
W grupie związków różnych znalazły się filtry UV B. wywodzące się z układów heterocyklicznych (imidazolu, bcnzoksazolu, bcnzimidazolu. benzotriazolu. chinoliny) oraz pochodne benzofenonu. W zależności od rodzaju podstawników obecnych w obrębie układu związki takie wykazują powinowactwo do fazy wodnej lub olejowej.
Z pochodnych imidazolu, chroniących skórę przed promieniowaniem U V, w preparatach kosmetycznych jest stosowany kwas urokaninowy (ryc. 6) oraz jego estrowa pochodna (ryc. 15). Jak już wspomniano wcześniej, sam kwas urokaninowy jest zaliczany do naturalnych czynników promieniochronnych, którego stężenie w pocie wzrasta podczas ekspozycji organizmu na słońce.
Z pochodnych bcnzoksazolu oraz benzotriazolu do filtrów świaiłochronńych UV B zaliczają się Witisol, czyli 2-fenylo-5-metyłobenzoksazoI (ryc. 16). oraz Drometrizole (Tinu-
Ryc. 15.
Ryc. 16.
Rozdział 1
JS
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
201030Image0021 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Można więc przyjąć, źc ochronna zewnętrzna ściana naskórk
201030Image0038 zarys chemii kosmetycznej tłuszczowych oraz amoniaku. Przyjmuje się, że skutecznośc
201030Image0080 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJSole pirydyniowe Omówione dotychczas tcnzydy kationowe pra
201030Image0117 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Warto również zaznaczyć, że nie jest już stosowany jako k
201030Image0132 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ fizycznej. Przyjmuje się, że juglon, spotykany też pod na
201030Image0037 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wych oraz związków polifenolowych, i są spotykane pod naz
201030Image0056 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ OH Ryc. 139. rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przy
201030Image0076 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ jako emulgatory kosmetyczne, a zastosowane w mieszaninie
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0069 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ mają w swoim składzie również środki natłuszczające (estr
201030Image0016 zarys chemii kosmetycznej Tabela IV. Filtry przeciwsłoneczne UV A Nazwa R R, Eus
201030Image0007 zarys chemii kosmetycznej mctycznych. obejmujących m.in. środki myjące i pielęgnują
201030Image0008 zarys chemii kosmetycznej R R R I r
201030Image0009 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ1.2. Filtry przeciwsłoneczne UV Światło słoneczne obejmuje
201030Image0010 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ nc. Organizm ludzki wytwarza dwa rodzaje mclanin - feomel
więcej podobnych podstron