T"*1**" be GE 0^58*3 Sał—nrłrrTjj.
0
® ^MttnMJfcnmyab łflgfladi w fino^iowuiiii nnH^r kisrzk mt . knamgn uwagi dotyczą wy tticjf iiik odpDwisdziahuub zuwndiiwg swy aąd lekarski n& Praw Pacjenta
ijiwaiono zwłoki mężczyzny. Ich oględzin? wykaziły: poziomo jąeą bruzdę na szyi, obecnością wybroczyn krwawych ścódafcóraych na ecnoić wylewów krwawych podspojówkowycb i podihnówkawyck. miejscu zdarzenia lekarz jako przyczynę zgonu powinien wziąć pod nenie
e powieszenie rowanic powieszenia rzgnięcia
nie nowoczesnych, bardzo czułych technik w genetyce sądowej alo, że pomiar stężenia DNA matrycowego jest istotnym elementem j analizy genetycznej, ponieważ:
ysokie stężenie DNA matrycowego może powodować powstawanie linacji w reakcji PCR
ie stężenie DNA po izolacji może skutkować wynikiem fałszywie ujemnym ie stężenie, jak również za wysokie stężenie DNA może powodować brak lów ampliiikacji w reakcji PCR
: stężenie, jak również zbyt niskie stężenie matrycy DNA w reakcji PCR tyć powodem uzyskiwania błędnych wyników z powodu artefaktów lub ania alleli, bądź uzyskiwania wyników fałszywie ujamny
a szansa wykluczenia nkadunuśr nęśczyną Ra nkapnnyii
fafe
iu.im fura* w itnflMifc Sutuvpa»M(Z> z-eiucj:s
mam
r» prrj AmmrniŁ paiLiugjłsył naricrW wytuarzysffjrwi > w rlarbaifrraiiai łparaaśd ajeostw a, adctyfcasjl i nkhr kislnpi i uj ih wyuRtmz o rozkłada częstości aflełi i częstości genotypów Lwica profili genetycznych i ilorazu wiarygodności [ fjHy 1tydiiytwif^y - WD, dla poszczególnych ouskeiów wmtygodności -IR
v ** N^t.^%wwv \ $mm tawwf*«yp«*^ H ww msh*
M w »dmrsfituKji specyficzne! nastania 8tn»uj« %ip
A. preparat mikroskopowy, test PSA i LDH C4
B. próbę Fłorance**. LDH*C4 i test na obecność fosfatazy kwaśnej Phosphateamo
C. test PSA, próbę Flonmce'a i LDH C4
D. próbę na obecność choliny, obecność białka MHS-5 i test kwaśna fosfataza
52. Obecnie genetyka sądowa głównie wykorzystuje w badaniach identyfikacyjnych
i w badaniach sporności ojcostwa:
A. polimorfizm pojedynczego nukleotydu - SNP
B. polimorfizm długości fragmentów konserwatywnego DNA kodującego stanowiącego 3% całego DNA
C\ polimorfizm długości fragmentów mniej konserwatywnego DNA niekodidącego stanowiącego 97% całego DNA, w oparciu o analizą krótkich fragmentów DNA o długości 100 do 400pz
D. polimorfizm długości fragmentów mnłąj konserwatywnego DNA niekodąjącego stanowiącego 97% całego DNA, w oparciu o analizą krótkich fragmentów DNA o długości 3S0 do 400pz tzw. sekwencji mikroaatelllaroyoh fffTi;
52. Detekcja kilkunastu produktów PCR jednocześnie w aparatach do
automatycznego sekwencjonowania DNA możliwa Jast dzięki Matoaowaaiut A- inkubacji produktów PCR ze ipocjalnytni paskami, na których w okraśkwydr miejscach związano sondy
B. wzbudzenia fluoresccncji wbudowanego w produkty PCR (startery) barwników fluorescencyjnych o różnych zakresach absorpcji i emisji światła i odmyte W&0 fluorcaoeogi o określonej) dhigości fali specjalnymi kamerami CD ■C. Tftwtw--lawffa si* ^ prJwilrrytmłiflnwyin i mmacjfiia ałlflh prac porów—Ie de tzw. jtrahsa aAdT _ ^
D. ''en*. Kina ■etw owego i porównywania afrekt z trw jintmmm aflefr