chemia kolosy7

&i

rł-.——

-CI^-Ąc^CU |    ,

/i a . i—fl A Ar/ '^1

52. Przestudiuj jniniżs/ą reakcję i wskaż produkt główny. H.C    CH,

C=c + Br--»

/ \

H    H

P

ma

oa^tH

t

CH,

I *

A)

Br-

-Br

-H

B)

CH,

H—l—Br

H-

-Br

CH,

CH,

CH,

CH,

CH

5(i. Który z poniższych wzorów przedstawia /t-2,3-dichloro-4-metylo-3(£j-heksen?

CH₃

U)

CH,

3

1—Dr

X":

Br—

i—H

Br —

.\. ^w‘ " ^

•|—H    H—I—Br    X\ _H—1—n,    _Rr--_H

‘3    wrij •    .    t~H,    CH,

i-t    5.1. Związek a    wumyrBij m C*j! i n,0 wykazuje silną absorpcję w zakresie ullrafiolelu i

daje osad w reakcji z roztworem fenylohydrazyny. Który ?. podanych wzorów przedstawia strukturę związku

+

O

OH

1

O

ciy h ca /h

Cl

CI

\y 'h n

B)

D)

54. W wyniku reakcji eyjnnoltydrynowej pewnego związku kiubonylowcgo, a następnie* hydrolizy otraymanej cyjunohydryny uzyskano kwas 2-!<ydroksy-2-mciytobulanov/y. ?.wią/.kiem karbonylowym byl:

^(^buidnal    ^y^i2-bulnnon

2-inelylopropunal    U) propaium_

___—    55. W wyniku kondensacji aldoluwej acetonu i aldehydu benzoesowego a następnie dchydratucji

powstałego produktu otrzymano:

Dr

H Dr

F y Dr U

K, H

Cl

H H

:^r

i

o

II

A) l-fcitylo-3-buten-l-on    npu

"^5i^-reiiylo-4-hydroksy-2-butaiion    (f U]| 't-fcnylo-3-bufc«-2

yj    '    "    43..

//

fenylo-1,3-bulaiiodiun

on

*—/

' /U

o    ^,j    y

\)X^C'CU_K 1    _{J    v

D

*

O-'

v£)

U

—r?

Cł-(2 c-_ (ju. -f

od ³ 'p

CU,- ć -    ^m2>~ ^C ~ ^CN

'' 5 i. * .    k ^

)oq M    ,, n    H O

i-*.- •    b —U, u    \ ,r

OiC^

l

13” / /