ketony i kwasy karboksylowe

ketony i kwasy karboksylowe




o



o

w

cWŁ-C-


CH


<b


o

u


fcj- C -0.


vo pO-ruO rb


(p-<o p


-2-


°ęruęJ-


,nre:

a t

Va^'


uitawaru^ oiko^>olv [\ nąo\ókjy^

U

CH-- C - cMn, + C^O

OH

--p Cc^ +-    %0 i    CMry-C-CM3

tl

0


M r^o-k


<0


a


^xuy3_^> kd


vJa    prx/^rvA[pOk>eu'«.

OH = C - HgjO —(M-C    ■’ p    CM& y

i I H OH


c

I

*~+


' -CM,

I o


^ooobi^    La-rkoo k s<^l ovo£

*


o


Cx


o

\H


^ c^> ° \cudOJ5 cr^lco.^owO) X°*

C H


^JUOOS ^'©'OAjOCOO


C^UgCOOM • tuw


O VQjl^ (Yu^y\>0-X\ v£-; * uJrWn^ru^


VCT

i

i

O, -o


v


o

VA


CHi-Csu ł ivt


^IT C NnH


* WxU>lisux    UcKVo^tóQtooAtowOfr

+ 2>ua.


U    .O

C%c-a *Kp -o c>vc-om


l

Cl


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,
ketony i kwasy karboksylowe1 (jd. ob :u - c:    +* Ncv\cuoooic * // o CU 2J- C  
IMG?29 kwasy karboksylowe ■ CH^OhOCO^ kwas octowy kwas szczawiowy kwas aminooctowy kwas
81839 PICT0037 (2) kwasy karboksylowewpływ podstawników na moc kwasu CH,-COO 4,7 P^kwas octowy ch2-c
PICT0034 (3) kwasy karboksylowewpływ podstawników na moc kwasu CH3-COOHj ch2-cooh Ćl^_ ĆH-COOH
Rozp 2 icakcji z zasadami. Kwasy karboksylowe, kwasy sulfonowe i kwasy sulfinowe, rozpuszczają się w
PICT0028 (3) kwasy karboksylowe izomeria geometryczna łW-COOH ■rfl HOCKX /H I HOOC^H HOOC/C^H — kwas
PICT0045 (2) reakcje kwasów karboksylowych kwasy karboksylowe tworzą amidy z amoniakiem lub ami
44446 IMG?14 kwasy karboksylowe posiadają grupę karboksylową: przy tym samym węglu znajduje się zaró

więcej podobnych podstron