moto35

[b /Imama    aktywnej w nBSlłysWią dokonąji wę pod wpływem dodania lub utniąc ** i(rtipy fotimMwii iimlMyl*|i I

|    j lecja mufyiUmą* |m*Mnw»l»cyjn€). *e»fbf}U»w*fta m*w* być (tup* oi| tyrozyny, aaryny * b*aatoy, mam to

UffMay, hiMydyoy I lizyny mm tom tlenu a»p*ftglnlti»ir jarwetają adpnwiedmu O- i N pochodne rroce* ma kautizuy* km*rt(M+-*w grupy (hałbranową) ara/ ftwlbiiu)

_t    tan wihw.i/n* iImKumwazyMlie hormony, *v. których wtófgyw praska/nikłam jcweAMI' łinettUwła ma urnie

Hjt«n iiMMnitf d/iatwu aktywności enzymu «fż dzielenie rui poziomie ek»pre*|i genów

■i iimkład >>riia/a glikogenowe aktywne w formie ufoeforylowanej, oraz fcafiilssat glikogenowa aktywne w fljfWłii

■iMifcklurylłn—ą 1

| Krgidacyc ałłoturyi/ae-zaehad/ą pod wpływem ligandów alloMcryi/nych aktywatorów (enzym zyskuj* aktywność) Wb ■NMmK |«q» na akty waośćj

4 Kmbpartmenuli/acja enzymów • jum znajdują się odpowiednich przedziałach komórkowych gd/re pKuJę <Ai»*Vw« ftmkąto i deetopMOtdaMgD enzymu w przedziale decydują, c/y zachodzi dank rettkoju r/y te* nie, Przykład »yn*m kwaty Al.A zachodzi w rytWMMcb. d/uda om iii mtux homiliach- miejsca te oddzielone «(. błonami al»> doa/io do eyMazy porfiry* ALA anna byt pnaeaitoaaczoay i laayprtyhiad IITS1 • cykl mocznikowy

CTS U - » cylozołu. enzym » syntezie pirytrodyn - enzymy maja oddzieleń tubstmy i rozdzielam MJ MłWbmi Many knmóttem laniinaip regulacjedopływu substralu do potzczególnych enzymów, a takie wzajemne ze/cbtamc »H procesów Kga Mapo przedziału komórkowego Reguluję przepływ: koenzymów, inhibitorów, odpowiadają za szybkość a^prokkdzanśk produktów I Aj|4n -5' pi Iran, >WK zalczna ATP-aza

n mUi lanihana hśnaaa >Ti|irmnirktyiln-s monóanunowa^/pizestrzcó miedyzbłonowa kmaza adan>l»wa błona x»MtM - ihh) itrngi ani buratynianowa / macierz - dehydrogenaza glutaminowa . C baammy - AcF. DNA-za. RNA-za

i D Aparat Golgitgn - gałaktozy lotransferaza. piro fosfataza tiaminy I Łparokryyomy - lal tiara. oksydaza D-anunokwasów

I    r łTR głnśnm < ftwfmTi

ocstonol - dehydrogenaza mleczanowa i glukozo-6-fosforanowa

, 5 czyanfld regulujące potencjał otaydoredukcyjny środowiska » aktywacja eoJffmów zawierających w cantrom kataliłss/n*"¹ jtruf»> SH Mogą one alec utlenieniu do -S-S- i enzym troci aktywność Akty waiuramt lalocgo enzymu są wbrłain^e o KdWm pntangak oksydoredukcyjnym (reduktory) papaina, dehydrogenaza ałkholowa | fi Itycnmc sprzę zenie zwrotne

j 7 Kndtolncy (koenzymy, gr Hrostctyc/ne. jony metal ganiony nieorganiczne)

II    pH. sKa jonowa. 1. aktywatory i inhibitory. potencjK

TtZOCNZY MY, drflaicja, metody rozdziału, znaczeaie diagaoe«jcx»<. wykrywanie

I Definicja- genetycznie uwarunkowane odmiany enzymu, wy*|puji|ce w organizmach tego samego garnku meiiałt *1 >an»K komórki, kataii/ujęcc tą urną reakcją, a rótmące »ią strukturą mokkatarną i noklórymt paramomm knwtyki Muynuiyc/nej (Vmax. Km). Zazwyczaj rótnią się składem podjednonki-wym lub reiwensja aminokwamwą rnwMtłCi zróżnicowane właitciwotcr ruchliwość elekiroloretyczna, rozpu*ztzaim»śt«ró»»«>w*nłe lylko w próbie mm*la*Kl aininolratiilcra/l. odporność na aiaktywagą fi/ykocheiniczłvą(iao«*Z)» kostny Al* ułega maku wagi pa 5 w tcmpSót'). wtu/IIwość na mhlbłtoryfchamowanie izoenzymu Hercaowego Ad* L-wmamaik aktywnadt maKkeliaiB* Micbaclim powinowactwo do nibantów. zdołność do katalizy reakcji, antygmranśttiiśalauśr dc ptoumowa hampiakm inununoinglcznego -- ooenia nę w icn tpoiób slązcnic danego izoenzymu 2. Metody rozdziału.

A I lekiroforeza ną|iząścicj elektroforeza wyaokonapiąciowa albo cłckUOogniskowanMr » patowe pH | < 'hroniaiogralia ną|c/ąKie| chrumatografla powinowactwa Kbo IłPt C (dwomasogsaKa wya^anegsąaauoł < J lnaktywacje chemiczna notowanie »woi«ych inhihttorów I) makiywaiie fl/yc/ne mączątciaj cieplna

I Wykorzyelanic włatctwości kalaMycznych - używanie analogów wbannów. Wre topKMłMKKKWP*H> lomtą iiuanjimi tOywanK ewotnych inhibitorów, która hamują kimkłetny taaaio*

f awtndy tneaunotogua— - nspoKnlg obaetiii eweanana    _ ^

V /nw zenie diagnuKycana • oamcaanłc uoanzymu poewala aa wnuwhawanm, •• w rngwa a bMaigpf!Klfft|MiPMV^ pioaue ehtwabaw) Uuaiym mata być markerem diągwiMłycmym jaóab znany JW» ***—'» WKMpndgKiK<l«KWK» aradyicyiną. Oprócz rozpomania itanagn procatu r bo roba w egu oznaczanie dausgt WKMgton Mi dagi mz%*aju p«o<e*u eherobawean t Małego d/irłi «ą anzymy wg fodztaśu klmtcenago Omaaaana dąeam>¹    *I

r~gft---------|— .........

IkOMTUMY WlflDIh/YMAmihl przykłady, badawa. Wapata mnUnp marae.a

1    łan m UNm anzymów UiahrH)ąeyth HmflH p* Mbłe pMK lątaątyeb g| » -* ■ MMg -    • ■KMl

2    /aaczmM m W »/.>wanie /* UMM pohednuh (WUerma»łi«i*a<-w | mi ładnego hMM ^■■Nge IM ¹ * J jJJ

jiMtf KUK gontowa* mi tołnlrl prawic de enl ąnargtł, aa uatawnta a—Mdaaaeoane katomwaMna iaaaoatoMumm> inniąteryml nakładami HMBBBWW    Hj    HMMI M MHNj MM JMMNIMMR ’‘^{, I_TT}

} toupuk im gam racji

A parne lagńlae aMyttcy ■Midi iw pną to>upł—Kf<¹¹ >na

ąkśaifi | toKHAi uditMatiniwMt^óiedtoą, więs totoeuMziu iiiWąn eMttoładtodo**ł*— IMjlPnl baeeyaMip aktod bowiegi daeboM da nsupanmaaśa dMgd tśutoi •*•••»< HHH BHRI WKk | to***¹* Mi«mtoMawwa(udakd otuhablł pąnwiMHAdaM Hw EkmH m HHHHBW Ki^iwtoaa11-JrkaaeMe <inwyX«AkAHPAi> HAi>*i    L '    '