PA241843

•    Anyloidoza Wtóra* - powikłana w-

•) Przewlekłe zapalenia

b)    Gruźlica, trąd

c)    Reumatoidalne zapalenie stawów

d)    Wrzodziejące zapalenie okrężnie)'

c) Choroba ujawnia się po 10 latach u dorosłych i 3 latach u dzieci od choroby podstawowej

0 Od chwili rozpoznania śmierć ok. 2,5 roku g) Ujawnia się zespołem nerczycowym, niewydolnością nerek, wątroba i nerki powiększona.

e) Zwyrodnienie (martwica) wlóknikowata (degeneratio fibrinoides)

-    W tkance łącznej albo w błonie środkowej naczyń tworzenie - Fibrynoidu

-    Fibrynoid - silnie kwasoebłonny złóg. skład - włóknik, IgG, IgM, C3 (dopełniacz), kwaśne GAG, aminokwasy, BRAK kolagenu!

•    W kolagenozacb

•    Choroba reumatyczna

•    Reumatoidalne zapalenie stawów

•    Liszaj rumieniowaty

-    W ścianach naczyń odrzuconego przeszczepu

-    W nadciśnieniu złośliwym w ścianach tętnicy doprowadzającej nerek

Zwyrodnieniu węglowodanowe

a) Glikogenowe (degeneratio glycogenica)

-    Nadmierne gromadzenie glikogenu w komórkach

-    Komórki B wysp trzustki w cukrzycy

•    Jąder hepatocytu - w normie glikogenu tam brak, nadaje jądra kształt balonika, w cukrzyco, niewydolność krążenia, choroba Wilsona, akromegalia z cukizycą, nadczynność tarczycy, glikogenowy, odra, różyczka, mooonukleoza zakaźna.

c) Mukopolisacharydozy

-    Osłabienie aktywności niektórych enzymów lizosomalnych biorących udział w degradacji GAG.

•    Zespół Hurier

•• W hepatocytach, makrofagach. osteocytach, chondrocytach, komórkach układu nerwowego gromadzi się siarczan dermatanu i siarczan heparanu.

•    Osłabienie układu kostnego i tkanki łącznej

TTPraepuklim^

b)    Znieksąategaa^

c)    Sztywnienia stawów

Sztywnienia suwów _

JłSPSŚ&StS*!*

5