Scanned Document 4

32

probówkach z HNO-j i 2\ kwasem cytrynowym świadczy o II grupie; osad    we

wszystkich 3 probówkach wskazuje, że badany nawóz należy do grupy I.

e) Aby odróżnić superfosfat prosty granulowany od superfosfatu potrójnego granulowanego należy do przesączu wodnego badanego nawozu dodać kilka kropel BaCl₂. Jest to reakcja na stwierdzenie obecności siarczanów. W wypadku superfosfatu prostego granulowanego ilość wytrąconego białego osadu będzie wyraźnie większa w porównaniu z superfosfatem potrójnym granulowanym .

£) W celu odróżnienia od siebie nawozów z III grupy suchą próbkę nawozu należy potraktować kilkoma kroplami stężonego H₂S0₄. Pod wpływem kwasu mączka kostna czernieje.

g) Wyniki analiz zestawić w tabeli według wzoru zamieszczonego w rozdziale 2.3.

Tabela 4

TABELA POMOCNICZA 00 ANALIZY JAKOŚCIOWEJ NAWOZÓW FOSFOROWYCH

Wykrywane jony	Sposób wykonania oznaczenia	Reakcja podstawowa	Charakterystyczne zjawisko
^h2po-	do badanego roztworu dodać	Ca(H2P04)2 + 2 MgCl2 +	biały osad
Hror	1 cm cytrynianu amonowego	+ 2 NH.C1 + 4 NHa0H = 4 4
™r	a następnie 1 cm miesza-	= 2 MgNH4P04 + CaCl2 +
	niny magnezowej	+ 4 NH4C1 + 4 H20
	badany roztwór zakwasić	H3P04 + 12 (NH4)2Mo04 +	żółty osad
	HNO-j, podgrzać do wrzenia,	+ 21 HN03 =
	dodać 1 cm^J molibdenianu	* (NH4)3P(Mo3010)4 *
	amonowego	+ 21 NH4N03 + 12 H20
so"	rozdz. 2.3.

Sprzęt laboratoryjny

szkło: probówki, szkiełko zegarkowe

sprzęt: moździerz laboratoryjny, statyw na probówki, statyw do sączenia, lejek, sączki bezfosforowe, papierki wskaźnikowe uniwersalne.

Odczynniki do jakościowej analizy nawozów fosforowych

1.    Chlorek barowy - patrz rozdział 2.3.

2.    Cytrynian amonowy: 100 g kwasu cytrynowego rozpuścić w 200 m"⁵ wody destylowanej w kolbie miarowej o pojemności i dm\ Oodać stopniowo 330 cm"⁵ roztworu NH^OH (d = 0,91), chłodząc kolbę. Zawartość kolby przesączyć. Roztwór przechowywać w chłodnym miejscu.

3.    Kwas azotowy rozcieńczony: 380 cm stężonego HNG, (d = 1,4) rozcień-czyć‘ wodą destylowaną do objętości 1 dm .

4.    Kwas cytrynowy dwuprocentowy: 2 g kwasu cytrynowego rozpuścić w kolbie miarowej o pojemności 100 cm"⁵ i dopełnić wodą destylowaną do kreski.

5.    Kwas siarkowy stężony (d = 1,04).

6.    Mieszanina magnezowa: 33 g MgCl₇» 6H₇0 i 70 g NH.C1    rozpuścić w

3    ^L 3 ^L    ą

300 cm wody destylowanej, dodać 250 cm roztworu 10% NH.0H i dopełnić wodą

3    ^ą

destylowaną do 1 dm . Wymieszać i po 3 dniach przesączyć.

7.    Molibdenian amonowy: a) 50 g siarczanu amonowego zalać w kolbie miarowej o pojemności 1 dm'⁵ 450 cm'⁵ stężonego HN0, i dobrze wymieszać,

3

b) 150 g molibdenianu amonowego rozpuścić w 400 cm gorącej wody destylowanej i mieszać aż się rozpuści. Jeśli roztwór jest mętny, przesączyć. Wlać roztwór b) cienkim strumieniem do roztworu a), stale mieszając. Po ostudzeniu dopełnić do 1 dm"⁵, wymieszać i przesączyć. Przechowywać w ciemnej butelce w chłodnym miejscu.

4. NAWOZY POTASOWE

Nawozami potasowymi nazywamy nawozy mineralne, zawierające potas jako niezbędny składnik pokarmowy roślin. Gleby polskie w 65V charakteryzują się niską zawartością tego składnika.

4.1. SUROWCE STOSOWANE DO PRODUKCJI NAWOZÓW POTASOWYCH

0

W Polsce wydobywa się niewielkie ilości surowców potasowych, ponieważ dostępne złoża są niskoprocentowe i nieopłacalne w eksploatacji. Pewne nadzieje rokują odkryte w okolicach Zatoki Puckiej złoża polihalitu.

*

Nawozy potasowe produkuje się z surowych soli potasowych, występujących w okolicach złóż soli kuchennej.

Skład chemiczny niektórych minerałów zawierających potas zestawiono w tabeli 5. W złożach soli potasowych występują również minerały nie zawierające potasu, np. gips - CaS0^*2 H^O, anhydryt - CaSO^, halit - NaCl, kize-ryt - MgSO^^H^O, biszofit - MgCl₂* 6 H^O, boracyt - Mg^B^O^C^. Obniżają one zawartość potasu w surowych solach potasowych.

ł

✓

/

f i

✓

/

t