antyarytmiczne (4)

antyarytmiczne (4)



wszystkim tym, że wchłania się z przewodu pokarmowego - może być zatem podawany doustnie. Działa on nieznacznie inotropowo dodatnio i słabo arytmogennie.

Zastosowa

nie

• Meksyletynę stosuje się w zapobieganiu i leczeniu komorowych zaburzeń rytmu serca, m.in. w przebiegu zawału mięśnia sercowego.

Działanie

niepożądane

▲ Mogą pojawiać się: uczucie kołatania serca, zwolnienie akcji serca, spadki ciśnienia tętniczego, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, ból i zawroty głowy.

Przeciw

wskazania

Meksyletyny nie wolno stosować w ciąży, we wstrząsie kardiogennym oraz w bloku przcdsionkowo-komorowym II i IH°.

Preparaty i dawkowanie

Mexicord (Katcn, Mexitil, -deput) - kapsułki 0,1 i 0,2 g (0,36 g postać depot) oraz ampułki

0. 25 g/10 ml, stosuje się doustnie początkowo 0.4 g, następnie co 6-8 godzin 0,2 g oraz

1. v. początkowo 2,5 mg/kg m.c.

Działanie

Fenytoina

Fenytoina jest stosowana od wielu lat jako lek przeciwpadaczkowy. Względnie niedawno wykryto, że wywiera ona również działanie przeciw-arytmiczne. Fenytoina zmniejsza pobudliwość mięśnia sercowego - nie wywiera jednak działania depresyjnego na ten mięsień. Na przewodnictwo układu bodźcoprzewodzącego działa odwrotnie niż chinidyna - pobudzająco.

Zastosowa

nie

• Stosuje się głównie w niemiarowościach po stosowaniu glikozydów naparstnicy, w zaburzeniach rytmu serca w przebiegu zawału oraz w częstoskurczu napadowym.

Działanie

niepożądane

▲ Może powodować zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), świąd skóry, obrzęk Quinckego, zaburzenia hematologiczne (pancytopenia, agranulocy-toza, trombocytopenia), upośledzenie czynności wątroby i zaburzenia układu odpornościowego (pojawienie się przeciwciał przcciwją-drowych).

Przeciw

wskazania

Fenytoiny nie należy stosować u kobiet w ciąży, w nie wyrównanej niewydolności krążenia, we wstrząsie, bradykardii, w blokach przed-sionkowo-komorowych oraz odnóg pęczka Hisa, w niewydolności nerek, hiperkaliemii, astmie oskrzelowej i zespołach toczniopodob-nych.

Preparaty i dawkowanie

Phcnyłoinum (Kpanutin) - tabletki i drażetki 0,1 g oraz zawiesina (Dilantin) fi. 240 ml -30 lub 125 mg/5 ml; stosuje się doustnie w zaburzeniach rytmu serca 0,2-0,4 g dziennie.

Propafenon

Grupa IC


Działanie


Zastosowa

nie


Przeciw

wskazania


Preparat i dawkowanie


Działanie


Zastosowa

nie


Działanie


Działa stabilizująco na błonę komórkową. Działa nieznacznie inotro-powo ujemnie. Wchłania się z przewodu pokarmowego - może być zatem podawany doustnie.

•    Propafenon stosuje się w przedwczesnych skurczach komorowych i nadkomorowych, częstoskurczach komorowych i nadkomorowych oraz w zespole WPW.

Podstawowym niebezpieczeństwem propafenonu - obok tak w gruncie rzeczy banalnych objawów niepożądanych, jak bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, zaparcia, hipotonia - jest jego działanie arytmogennc.

Propafenon jest przeciwwskazany w bradykardii bloku zatokowo--przedsionkowym i blokach przedsionkowo-komorowych II i III*, we wstrząsie kardiogcnnym, w zaburzeniach elektrolitowych, znacznej hipotonii oraz w objawowej niewydolności krążenia.

1‘olfenon (Rytmonorm, Prolekolen)- tabletki powlekane 0,15 i 0,3 g, drażetki pediatryczne 0,01 g oraz amputki 0,035 g/10 ml i 0,07 g/20 ml; stosuje się doustnie początkowo 0,15 g 2-3 razy dziennie do dawki 0,4-0,6 g/dobę oraz i.v. I mg/kg m.c.

Grupa II

Leki p-adrenolitycznej    ------—-

Leki P-adrenolitycznc blokują receptory P-adrenergiczne w mięśniu sercowym, odcinając dopływ pobudzającej stymulacji adrenergicznej. Działają one poza tym chinidynopodobnie na mięsień sercowy (tzw. nieswoiste działanie błonowe). W wyniku tego hamują przewodnictwo bodźców w węźle zatokowym i przesionkowo-komorowym. Czynność serca ulega zwolnieniu (rzadkoskurcz), a równocześnie zostają zahamowane skurcze dodatkowe.

Jako leki przeciwarytmiczne stosuje się zwłaszcza tzw. kardioselektyw-ne leki P-adrenolityczne o wybiórczym działaniu na receptory P,. Nie kurczą one bowiem oskrzeli ani nie upośledzają krążenia obwodowego.

•    Leki p-adrenolityczne stosuje się m.in. w niemiarowościach po stosowaniu glikozydów naparstnicy, niemiarowościach pozawałowych, w napadowym częstoskurczu nadkomorowym oraz w różnych innych postaciach niemiarowości z częstoskurczem. Podaje się najczęściej pro-pranolol, metoprolol, a niekiedy - nawet mimo działań niepożądanych - praktolol. Szczególne miejsce w tej grupie leków zajmuje sotalol. Leki P-adrenolityczne zostały omówione w rozdziale 12.

t    Grupa III

Amiodaron]    .

Amiodaron działa wielokierunkowo na układ krążenia. Działa przede wszystkim antyarytmicznie, rozszerza naczynia wieńcowe zmniejszając

483


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
antyarytmiczne (4) wszystkim tym, że wchłania się z przewodu pokarmowego - może być zatem podawany d
farmakologia1 Metabolizm i farmakokinetyka V Wszystkie wchłaniają się z przewodu pokarmowego (podaw
DSCN9132 AMINOGLIKOZYDY Działają silnie bakteriobójczo, nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego, z
79604 SCAN0096 (4) Kwas nalidyksowy Prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Lek jest
Zdjęcie4155 Działanie kofeiny szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, jest metabolizowana w wątr
farmakologia 3 wykl0015 Nieselektywny inhibitor COX-l I COX-2. Szybko wchłania się z przewodu pokarm
DSCN9139 ■4 BAC YTRACYNA DZIAŁA MIEJSCOWO - NIE WCHŁANIA SIĘ Z PRZEWODU POKARMOWEGO mech. działania:
36219 Zdjęcie5134 DES bardzo łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego a wydalany jest głównie z moc
DSC03586 (2) 9.Martwica przewodu pokarmowego może być wynikiem: A. uwięźnięcia przepukliny B. w
które świadczą o tym, że jednak prawo wspólnotowe nie może być traktowane jako część prawa
BHP (20) Specyfika projektów racjonalizatorskich wyraża się przede wszystkim w tym. że zawarte w nic
Zdjęcie0517 Na drapicznictwo (tzw oddziaływanie troficzne) polegające na tym, że organizmy się

więcej podobnych podstron