2009 01 02 0353

G. W '..ni .>-*1 S. I. IXilT>. nmu    Wnuai 2l»7

ISBN WMCOI-ISUM. 0 by WN łWN i«l*

12. Materia organiczna w wodzie

Tabela 12.3. Przypisanie przesunięć chemicznych w widmach ^L'C NMR kwasów lulwowych i kwasów

humi nowych'

Przesunięcie chcmicznc/ppm	Przypisanie
0-50	nicpodsiawione nasycone alifatyczne atomy węgla
10-20	końcowe grupy metylowe
15-50	grupy metylenowe w łańcuchach alkilowych
25-50	grupy metinowc w łańcuchach alkilowych
29-33	metylenowe atomy węgla w położeniach a. fi. 6. e w stosunku do końcowych grup metylowych
35-50	metylenowe atomy węgla rozgałęzionych łańcuchów alkilowych
41-42	atomy węgla w położeniu er w kwasach alifatycznych
45-46	R.NH,
50-95	alifatyczne atomy węgla połączone ? jednym atomem tlenu lub azotu wiązaniem pojedynczym
51-61	estry alifatyczne oraz etery, grupy metoksyiowe i grupy etoksylowe
57-65	atomy węgla w grupach CHjOH. C* w polisacharydach
65-85	atomy węgla w grupach CH(OH), atomy węgla w pierścieniach polisacharydów, alifatyczne atomy węgla związane eterowo
90-110	atom węgla połączony z atomami tlenu wiązaniem pojedynczym, anometycznc atomy węgla w polisacharydach, acetalach lub kela-lach
110-160	aromatyczne i nienasycone atomy węgla
110-120	niepodstawione aromatyczne atomy węgla, arylowe atomy wodoru
118-122	aromatyczne atomy węgla w położeniu orlo do O-podstawionych aromatycznych atomów węgla
120-140	niepodstawione i podstawione grupą alkilową aromatyczne atomy węgla
140-160	aromatyczne atomy węgla podstawione przez 0 lub X, etery aromatyczne. fenol, aminy aromatyczne
160-230	karbonylowe. karboksylowe, amidowe, estrowe atomy węgla
160-190	karboksylowy atom węgla
190-230	katbonylowy atom węgla

* WtęksAifć Janydi zwali przedrukowana r. pracy Hunte rubtutneet H In searth <>f unitom (red M HB H.iycł. P Mne-Carihy. R.l. Malcolm. R S Swift). J Wtlcy and Sum. CliKł*Mtcr 1989

^l?C NMR. ponieważ rozmiar piku również zalezy od mikrośrodowiska (sąsiedztwa) atomów i od zmian warunków w trakcie pomiaru. W przedstawionych widmach obserwuje się jasny dowód obecności grup alifatycznych (30 ppm), grup alkoksylowych (55 ppm), grupy podobnej do węglowodanów (75 ppm), składników aromatycznych (szerokie pasmo przy ok. 100 140 ppm) oraz grup karboksylowych (175 ppm). Widma NMR innego materiału huminowego pochodzącego z różnych źródeł na święcie wykazują podobne cechy.