ScanImage018

Poprzednio obliczyliśmy W — 10,4 kg/s. Różnica wynosi 10,4 —-10,2 = 0,2 kg/s. Różnicę tę rozkłada się równo między poszczególne działy:

W_t = 4,67 4- 0,05 = 4,72 kg/s,

W₂ = 3,28 + 0,05 = 3,33 kg/s,

Stężenia roztworów w każdym dziale:

LK _ 13,5-15

b_t =

W₃ = 1,69 + 0,05 = 1,74 kg/s, W_A = 0,56 + 0,05 = 0,61 kg/s.

b₂ —

L — W i    13,5—4,72

Lb₀    13,5-15

L—W_t—W₂ Lb₀

13,5 — 4,72 — 3,33 13,5-15

^h* L — W_t—W₂ — Ws 13,5—4,72 — 3,33 — 1,74

Lb,

13,5 • 15

= 37,1%,

= 54,6%,

= 65,0%

L — W _t — W2 — W ₂ — W_A    13,5 — 4,72 — 3,33 —1,74 — 0,61

Dodać trzeba, że obliczone stężenia odnoszą się do roztworu już opuszczającego każdy dział.

Straty temperatmowe związane z prawem Raoulta. Straty temperaturowe wywołane wzrostem temperatury wrzenia w porównaniu z temperaturą wrzenia wody obliczamy w przybliżeniu, odejmując od temperatury wrzenia roztworu pod ciśnieniem atmosferycznym temperaturę wrzenia wody pod tym ciśnieniem.

Dla obliczonych w p. 9, stężeń roztworu cukru, temperatury wrzenia pod ciśnieniem atmosferycznym wynoszą:

dla b_t — 100,51°C,    * dla b₃ — 102,05°C,

dla b₂ — 100,86°C,    dla b_Ą — 104,28°C.

Otrzymujemy:    *

dla działu    I    At\    =    100,51    —    100    =    0,51    K,

dla działu    II    At₂    —    100,86    —    100    =    0,86    K,

dla działu    III    At₃    =    102,05    —    100    =    2,05    K,

dla działu    IV    Atl    =    104,28    —100    =    4,28    K.

Suma strat temperaturowych związanych z prawem Raoulta w całej wyparce wyniesie:

2 A t_H = 0,51 + 0,86 + 2,05 + 4,28 = 7,7 K.

Straty temperaturowe spowodowane oporami hydraulicznymi. Straty temperaturowe, spowodowane spadkiem ciśnienia oparów przy przepływie z działa do działu, przyjmuje się zwykle w wysokości A    _T = 1,5 K:

=3* 1,5 = 4,5 K.

Straty temperaturowe związane z efektem hydrostatycznym. Przyrost ciśnienia hydrostatycznego obliczamy według wzoru:

_t 4P* — ti_H y_K • oi kPa,

246