DSC28

ni dostępność substancji leczniczej w miejscu tego aplikacji. Wśród substancji leczniczych i pomocniczych w wstępują sfabilizarory składników aktywnych i promotory ich przejścia pr/.ez-skómego. wpływające na fazę famiakokineiycz-ną Icku. O trwałości leku decyduje również kolejność wprowadzania do niego składników (maści wieloskładnikowe i wielofazowe), a także sposób przechowywania leku recepturowego v\ aptece i u pacjenta. Interakcje farmaceutyczne mogą bowiem pojawić się nie tylko w czasie przyrządzania leku, ale również poza apteką, kiedy jest już stosowany przez pacjenta.

Piśmiennictwo

1. Bitłaś L: Lek recepturowy - rozwój czy regresja? Część 1. Analiza ilości leków recepturowych wykonanych w aptekach ogólnodostępnych Podbeskidzia. Farmacja Polska 2.69. 2004. - 2. Woyczikowski fi. Janicki S.: O możliwościach doskonalenia pracy recepturowej. Farmacja Polska 8. 361, 2001.1 3. Woy-czikowski fi.. Szulc J.‘ Uwagi na temat leków magistralnych sporządzonych u aptekach Trójmiasta. Farmacja Polska 5, 276. 1988. - 4. Krawczyński L.: Re-

■

Fitwucp Polika. Tom 63. nr 16, 2007

nienia maślanu 17-hydrokortyzonu i chkirchinakłolu.

Farmacja Polska 12. 702. 1987. — 17. Kosior A... Kosior P. ■ Badania reologiczne wybranych maści recepturowych. Farmacja Polska 13. 614. 2004. — 18. G«»-rrcki Mr Rcologia farmaceutyczna — perspektywy rozwoju. Farmacja Polska 16,739. 1996.— 19. Góiec-ki M.: Zjawisko tiksoiropii. podstawy teoretyczne i znaczenie w naukach farmaceutycznych. Farmacja Polska 23, 1071, 1994. — 20. Czarnecki W.. Wifciorpj wicz Mr Porównanie właściwości Teologicznych emulsyjnych podłoży polietylenowych. Farmacja Polska 15-16, 1, 1993.

21 Górecki MProblematyka reologic/.na w maściach farmaceutycznych. Farmacja Polska 12, 633,

1982. — 22. Ponimasi-Mucha Er Wykorzystanie niektórych nowych podłoży maściowych w rozwiązywaniu trudności recepturowych. Farmacja Polska 2, 66,1996. — 23. Fiebig A., Sloikowska W.: Badanie wpływu inkorporowanych substancji leczniczych na cechy Teologiczne maści i zawiesin. Farmacja Polska 3. 137, 1981. — 24. Krawczyński Lr Homogenizacja w technologii postaci leku. Farmacja Polska 9, 555, 1984. - 25. Marszafł Lr Jeszcze o możliwościach doskonalenia pracy recepturowej półstałych postaci leku. Farmacja Polska 9.428,2002. - 26. Farmakopea Polska VI. Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa 2002. — 27. Rybacki Er Próby wyjaśnienia przyczyn możliwości uniknięcia niektórych niezgodności związanych z powstawaniem strątów: cz. 11. Po-

723