Obraz
9 (22)

38 -

Nazwy tych węglowodorów tworzy się ualeszczajęc przedrostek aplro pr;_. nazwę węglowodoru acyklicznego merozgałęzlonago o taj aaaej liczbie atc ■ów węgla, a liczbę atoaów węgla zwlęzenych z atoaa* aplro w katdyii pierścieni podaje się w nawiasie kwadratowy* w kolejności wzrestajęcej Pozostałe reguły nazewnictwa sę podobne Jak dla innych węglowodorów.

38 -

CH₂-CH₂ y^CHz

V

V

/ \ /

ch₂'

spiro[3.4joktan

CH_Z -CH₂

CH2-CHj	} t
\ 9 10 12 CH-CH, CH-CH / \^5 / 1 ^8CX /^c\ u CH-CH' ^CH-CH, 7 6 4| ^1 2	9-etylo-4-»etyło-aplro ^4. 5] deka-1. 6-dlen
K
4.8. Węglowodory zespolone

Dwa lub więcej węglowodorów cyklicznych połączonych bezpośrednio wiązaniami (pojedynczymi lub podwójnymi)_p których liczba Jest o jedność mniejsza od liczby pierścieni, nazywa się zespolonymi.

<X1 O-o

Nazwy zespołów tworzy się wybierajęc Jeden z układów cyklicznych Jako podstawowy i trektujęc drugi Jako podstawnik. Składnik podstawowy oznacza się nuitrul zwykły«l, podstawnik prlmowenyel.

./yjętkowo nazwę zespołu dwóch identycznych węglowodorów tworzy się przez umieszczenie przedrostka "oi-" przed nazwę odpowiedniego węglowodoru lub częściej reszty z niego się wywodzęcej.

[>“<]

fXJ

blfenyl

1,1-bicyklopropan lub 1,1-bicyklopropyl

4.9. Węglowodory skondensowane

Węglowodorami skondensowanymi nazywa 3ię węglowodory poiicykliczne o sprzężonym układzie wiązań podwójnych, których każde dwa sę6iadujęće pierścienie maję po 2 wspólne atomy, węgla.

Przykłady:

naftalen

fenent ren

acenaftylen

Dla większości tych węglowodorów stosuje się nazwy zwyczajowe. W niektórych węglowodorach skondensowanych cykliczne sprzężenie może być przerwane grupę 0H_o.

inden

Dla węglowodorów otrzymanych przez częściowe uwodornienie układów skon-d.n.ow.nych można stosować nomenklaturę eddytywnę. Całkowicie uwodornione należy traktować raczej Jako mostkowe

1

(2*. y-d l»e ty locyklopenty lo) -3-izopropy 1|

2

benzen