PrepOrg cz I0

PrepOrg cz I0



- 70

XX.2.2.4. Ekstrakcja ciągła z mieszanlay aubatanc.1l stałych

■ Najbardziej rozpowszechnionymi metodami ekstrakcji ciągłej z mieszaniny substancji stałych jest perkolacja oraz ekstrakcja "na gorąco" za pomocą automatycznie działających skstraktorów. Zasada działania perkolato-rów widoczna jest na rysunku II.4, na którym przedstawiono jedno ze szczegółowych rozwiązań - perkolator Kapsenberga.



Przykładem ekstraktora działającego w sposób ciągły i automatyczny jest ekstrak-tor SoxhIeta (rysunek II.5)* Substancję ekstrahowaną umieszcza się w środkowej części aparatu w bibułowej gilzie, zabezpieczając otwartą stronę gilzy kłębkiem waty. Rozpu^ szczalnik wrze w kolbie destylacyjnej,' przechodzi bocznym połączeniem do chłodnicy zwrotnej, skrapla się, wpływa do gilzy, gdzie ekstrahuje "na gorąco" zawartość gilzy, a następnie spływa bezpośrednio lub poprzez urządzenie syfonowe do kolby. Podobnie jak w przypadku perforatorów, wadą aparatu Soxhleta jest długotrwałe pozostawanie wyekstrahowanej substancji w kolbie destylacyjnej:, w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika.


IX.3. Deatylaoja i rektyfikacja


c


Destylacja jest metodą rozdzielania sub-


Rys. II.4. Perkolator Kapsenberga


RyB. II.5. Aparat Sox-hleta


jtanoji wykorzystującą występowanie różnicy mi^^”slTFadem cieć¥y,’ będącej- mieszaniną dwu lub większej ilości składników, a składem pary wytworzonej z tej cieczy. Meto-da ta słu_ży do oczyszczania substanojl lot_-

lub do


nej_jjęLjnniej lotnych zanieczyszczeń rozdzielania substancji różnTącyo^óff^loi-nością^ Podstawowe rodzaje destylacji to« destylacja prosta, destylacja frakcyjna, rektyfikacja, destylacja próżniowa oraz destylacja z parą wodną.

(Destylacja prosta polega na stopniowym przeprowadzaniu cieozy w stan pary i skraplaniu wytworzonych par. Służy ona nia destylowanej substancji od mniej lotnych zanieczyszczeń gdy substancja zanieczyszczająca posiada temperaturę wrzenia


najmniej 150 od temperatury wrzenia substancji oczyszczanej


destylowanej do oddziele-w przypadku wyższa, o co W przypadku


mniejszej różnicy temperatur konieczne jest zastosowanie destylacji1 frak-


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
PrepOrg cz I0 20 cd. tabeli 1.2 Łapy - trójkątna
PrepOrg cz I0 140 - Jakkolwiek w tej skali praktycznie wykonuje się wszystkie operacje, to Jednak n
PrepOrg cz I0 50 - Poza wodą w rozpuszczalnikach mogą się znajdować rćżne substancje w zależności o
17238 PrepOrg cz I0 - 40 1.6. Oddzielania ciał stałych od cleczy._lub gazów W laboratorium można sp
11342 PrepOrg cz I0 - 120 -c) Rys. IV.6. Aparaty do oznaczania temperatury topnienia metodą kapilar
PrepOrg cz I0 - 80 - W przypadku substancji, o małej lotności niezbędna ilość wody, a tyra samym il
PrepOrg cz I 0 90 Rys* 11.25. Rodzaje kolb Glalsena Najczęściej używanymi do destylacji pod olśnieni
PrepOrg cz I0 tu na szkiełko zegarkowe. Początkowo destylat złożony jest z dwu faz -wodnej i organi
PrepOrg cz I0 - 110 - a następnie dodaje sie roztwór 2055 kwasu siarkowego w takiej ilości, by w ko
PrepOrg cz I0 - 130 V.1. Wielkość i kształt reaktora Wielkość i kształt reaktora wywierają na ogół
PrepOrg cz I0 - 160 - R.T. Morrison, R.N. Boyd - Chemia organiczna, PWN, Warszawa 1.985,0 J. March

więcej podobnych podstron