16882 Obraz30 (4)

Schemat instalacji. przedstawiono na rya. 181. M kadzi (1) sporządza''alf j wodny roztwór aniliny w kwasla aolnym i stopniowo dozują się roztwór a- | totynu aodu. Środowisko reakcyjne chłodzi się przez dodatek lodu. w kai dzi (2) sporządza się wodny roztwór m-fenylsnodlamlny i po żbuforowaniu środowiska za pomocą octanu aodu stopniowo wkrapla się chlorek benzeno-diazonłowy. Produkt reakcji sprzęgania - Chryzoidyna A ma charakter zasadowy i dobrze rozpuszcza się w kwaśnym*środowisku reakcyjnym. Z sile- I ssaniny poreakcyjnej można ją wydzielić jako sól, wysalająe jS 'S J kwaśnego środowiska przez dodanie chlorku sodu. Można wydzielić ją ! również jako wolną zasadę po zobojętnieniu Środowiska reakcyjnego. Po odsączeniu i odmyciu wodą produkt suszy się i rozdrabnia. Cłirytoidyną A wykorzystuje się do barwienia skór, papieru, wosków i tworzyw sztucznych.

Otrzymywanie Zieleni krezotynowej B

Przykledem syntezy barwnika o zlotonsj budowie otrzymanego przez j kilkakrotne sprzęganie jest produkcja Zieleni krezotynowej B o wzorze:

I    i

Scleri krezofy/wo 8    i

Podstawowymi surowcami są: p-nitroanilina, kwas H (kwas l-amino-8-hydro-ksynaftalenodiaulfonowy-3,6), benzydyna i fenol. Proces, którego schemat przedstawiono na rys. 182, przabiega w następujących etapach i

a) diazowania p-nitroanlliny w Środowisku kwasu solnego za pomocą 20-procentowego roztworu NoNOj, W temp.. 0-5°C,

b| aprzęganie soli diazoniowsj otrzymanej w punkcie (a) z kwaeem H w i Środowisku zasadowym w temp. 2-5°C, półprodukt wyodrębnia się z miesza- j ńiny poreakcyjnej przez wysolenie i oddziela na prasie filtracyjnej,

c| totratowanie benzydyny (wprowadzanie dwóch grup diazoniowych) w| środowisku kwasu solnego za pomoqą 20-procentowego roztworu Ma^O_a, w i temp. 5B

d) sprzęganie półproduktu otrzymanego w punkcie (b) z tetrezobenzy- , dyną; półprodukt ten rozpuszcza się w roztworzą sody, oziębia lodem do j temp. 4°C | stopniowo dodaje się tetrazobenzydynę,

B sprzęganie półproduktu otrrymanugo w punkcie (d) z fenolem; do; wymienionego półproduktu dodaje się utopiony fenol w temp. 10°C oraz J

MeOH,

i) dodanie do mieszaniny poreakcyjnej NoCI i H_aSO«; wytrącony barw- i nik odsącza się I suszy w temp. 9D°C*

B

R^s. 182. Schemat instalacji do otrzymywania barwnika - Zieloni krezotynowej B

Podstawowymi urządzeniami w procoala są drewniane kadzie (6 mieszalników) oraz kadź żelazna (1 mieszalnik) służąca do topienia fenolu.

5.18. CHLOROWANIE

5.18.1. Charakterystyka procoau

Chlorowanie jest procesem wprowadzenia do cząsteczki związku organicznego atomów chloru, w wyniku czego otrzymuje aią chloro-pochodne organiczne zawierające wiązania C—Cl • Chlorowanie należy 'do procesów najbardziej rozpowszechnionych w przemyślą. Ma również największe znaczenie w grupie procesów helogenowenie (chlorowanie, fluo-