29890 Obraz07 (7)

AU—1-46 kJ/inol

C_all,OM

CH,«CM

a * M_tO

Reakcja zachodzi w fazie gazowej•

Podstawowym urządzeniom instalacji do odwodniania etanolu jest reaktor rurowy wypełniony złożem katalizatora (rya. '173). Przestrzeń ■igdsyrurową ogrzewa a tg gazami spalinowymi. Pary etanolu z odporowa In ł-ka przechodzą przez wymiennik ciepła, w którym wstępnie ogrzewają sig ciepłem gazów poreakcyjnych, po czym podawane eg do reaktora. Gazową mieszaninę poreakcyjna chłodzi alg w chłodnicy wodnoj i solankowej (ta oatatnia pracuje w temp. poniżej 0°C)’. Kondensat składa sig z nie prza-raagowanego etanolu, wody wytworzonsj w reakcji glownaj oraz małych ilości produktów ubocznych (aldehyd octowy, kwas octowy, eter dietylo-wyj. 2 roztworu tego, po zobojgtnieniu składników kwaśnych, można odzyo-kać alkohol przez deetylecjg i zawrócić go do procesu. W fezie gazowej pozostaje surowy etylen, który osusza sig metodg sdsorpcyjng.

I. plac. -3. rn»i«r rurowy,' 3. wy ml • nn I 1- C I • p I a ■    «. ahloSnlaa

aalaakowa, 6- uSparawalalk aiaaolu. Z. halwmna .11*1 n| «•«,

7. raKiliiMi, |, iklłMill    l

Rysi 173. ScKemat instalacji odwodnienia etanolu do etylenu

Otrzymywanie eteru diotylowego przez odwodnienie alkoholu etylowego

A. Odwodnienie alkoholu etylowego w obecności atgtonego H_aSO»

Najstarsza metoda otrzymywania eteru diotylowego polega na odwodnianiu mtnnolu za pomocg atfźonego kwasu siarkowego. Metoda ta, wykorzystu-

*.    •*— •    - . *j

Ijąoa jako surowiec alkohol stylowy pochodzenia roślinnego, znana była Już w XVI w. i łączy sig jg z osobą Paracelsuse (1493-1541) - znanego przyrodoznawcy i twórcy jatroehemil. Jaszcze w latach trzydziestych XX w. była to glOwna metoda produkcji eteru dletylowego.

Iatotą omawianej metody jest ogrzewania alkoholu stylowego ze stgtonym kwasem siarkowym w temp. 130°Ci

C_aH*OH * H_aSO* -» CjHgOSO^ • M_a0 i

C_aHgOH ♦ C_aH_g080_aH -B C_aH_g-0-C_aH_g | H_aSO„ .

Raakcjg prowadzi alg w reaktorach wykonanych ze stali kwasoodpornej. Alkohol doprowadza sig przez kilka dysz, co pozwala na szybkie i równomierna wymieszanie reagentów. Reaktor opuszcza mieszanina p*rowo-I gazowa składająca alg z eteru, wody i nie pszereagowanego alkoholu. Po przemyciu jaj w skrubarza 10-procantowym roztworem NoOH odkwaszona pary wprowadza alg do wstępnej kolumny destylacyjnej. Z dolngj azgścl kolumny odbiera alg wodny roztwOr etanolu. Etanol po zatgżanlu zawraca sig do procesu. Pary eteru osusza sig 1 ewentualni* przeprowadza alg jeszcze I rektyfikację. Oczyszczone pary eteru kondensuje .śig ^w | chłodnicy-kondeneatorze chłodzonym solanką.

B. Odwodnienie elkoholu etylowego wobec ałunu glinowego

Kontakt przyrządza sig z krystalicznego, uwodnionego ałunu glinowego | (Al,K)(S0_H)_a • 12 H_a0, który odwadnia mię przez stopienie i wygrzewanie ] w płaskich, żelaznych panwiach. Po ostudzaniu masy rozdrabnia sig jg I grudki o średnicy 1-2 cm i w dalszym ciągu odwadnia sig do zawartości I 15-20% wody. Tak sporządzony porowaty kontakt umieszcza sig wswnątrz rur reaktora przedstawionego na rya. 174. 1 kg katalizatora wystarcza do wyprodukowania ok. 1000 kg eteru.

Do reaktora podaje alg pary alkoholu etylowego ogrzane do temp.

200°C. W kontakcie ze złożem katalizatora następuje bezpośrednia dehy-drataaja alkoholus

2 C_aM_g0H —* C_aH_g-0-C_aH_g | M_a0 j Podana reakcja odwodniania migdzycząateczkowego jest egzotermiczna. Aby temperatura środowiska nie przekroczyła 230°C, ciepło reakcji odprowadza sig przeponowo za pomocą czynnika chłodzącego, opływającego rury wypełnione kontaktem. Pary opuszczające reaktor mają odczyn kwaśny. Zobojętnia alg je przapuszozając przez płuczkę wypełnioną roztworem NoOH. Zobojętnioną mieszaninę produktów kieruje aig do kolumny deśtyla-cyjnej wypełnionej pierścieniami Raschiga, gdzie oddziela aig atar od etanolu i wody. Naatgpnla aurowy eter oczyszcza aig przez rektyfikację | miedzianych kolumnach z wypełnieniem. Rektyfikowany eter po osuszeniu jest produktem handlowym.

613

612