42993 skanuj0019

Bioton chce raczej budować swoją pozycję poprzez uczestniczenie w szybkim wzroście rozwijających się rynków; szczególnie ważne dlaBiotonu są rynki chiński i rosyjski;

■ dalszy rozwój oferty produktów, w tym wprowadzanie nowych.

Proces produkcyjny i technologia

Produkty spółki wytwarzane są we własnych zakładach oraz kontraktowo przez partnerów zewnętrznych. Bioton Trade jest spółką w pełni zależną od Biotonu, w której Bioton posiada 100% udziałów, (prezes zarządu Biotom Trade, jest również prezesem zarządu Biotonu) Razem tworzą Grupę Bioton S.A.. BIOTON Trade zajmuje się całością sprzedaży krajowej produktów BIOTON S.A., a także leków przeciwnowotworowych wytwarzanych przez Zakład Doświadczalny Instytutu Biotechnologii i Antybiotyków, z którym Bioton również ściśle współpracuje, prowadząc badania nad produktami biotechnologicznymi oraz nowymi formami leków. Instytut Biotechnologii i Antybiotyków od kilkudziesięciu lat zajmuje się badaniami podstawowymi w zakresie otrzymywania leków na drodze biosyntezy i syntezy chemicznej, a zwłaszcza na drodze rekombinacji genów, oraz opracowuje technologie wytwarzania leków oraz jest producentem preparatów z grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym.

Znaczące środki trwałe będące własnością Biotonu:

Lp	Zakład	Wydział	Nazwa urządzenia
1	Zakład Produkcji Nr 1 w Macierzyszu	Wydz. wkładów do wstrzykiwaczy	Linia produkcyjna do wytwarzania form gotowych rekombinowanej insuliny ludzkiej w formie wkładów do wstrzykiwaczy
		Wydz. Fiolek	Linia produkcyjna do wytwarzania form gotowych rekombinowanej insuliny ludzkiej w formie fiolek
2	Zakład w Duchnicach	Wydział form iniekcyjnych	Linia produkcyjna do wytwarzania form iniekcyjnych antybiotyków
		Wydział form doustnych	Linia produkcyjna do wytwarzania form doustnych antybiotyków
3	Żakład biotechnologii w Macierzyszu	Wydział Biotechnologii i Wydział Chemii	Linia produkcyjna do wytwarzania rekombinowanej insuliny ludzkiej

Wszystkie maszyny i urządzenia produkcyjne zlokalizowane w Zakładzie w Duchmcach zostały obciążone zastawem rejestrowym na rzecz Banku Polska Kasa Opieki S.A. Wszystkie maszyny i urządzenia produkcyjne zlokalizowane w Zakładzie w Duchnicach zostały obciążone zastawem rejestrowym na rzecz Banku BPH S.A. Część środków trwałych z Zakładu nr 1 w Macierzyszu została przewłaszczona na zabezpieczenie spłaty kredytu udzielonego Biotonowi przez Bank Ochrony Środowiska S.A. Bioton zatrzymał środki trwałe będące przedmiotem przewłaszczenia na zabezpieczenie w swoim posiadaniu w charakterze biorącego w użyczenie.

Podstawowe materiały do produkcji obejmują substancje aktywne, substancje pomocnicze i opakowania. Dostawcy substancji aktywnych: z Polski (0,09%) oraz import z Włoch (18,5%), Szwajcarii (12,3%), Francji(8,8%), USA (3,2%), pozostałych krajów (3,1%). Substancje pomocnicze; prawie 52% kupione zostało w firmach krajowych będących w większości dystrybutorami surowców importowanych, pozostałe pochodziły ze Szwecji (prawie 19%), Izraela (ponad 16%), Austrii (8,44%), Włoch (2,14%), Szwajcarii (1,16%). Opakowania ; najwięksi dostawcy opakowań bezpośrednich (tj. fiolek, kapsli, korków, kartoników, ulotek oraz etykiet) pochodzili z Polski (65,24% ogólnych zakupów opakowań), z Francji (5,45%), Belgii (5,27%), Szwajcarii (2,07%), Węgier, Włoch. Towary obejmowały głównie wstrzykiwacze do insuliny, produkowane przez firmę Owen Mumford Ltd z Wielkiej Brytanii. Ich udział w zakupach tej grupy to prawie 91%. Pozostałe towary pochodziły od firm polskich.

Podstawowym celem strategicznym jest umocnienie charakteru BIOTON S.A. jako firmy biotechnologicznej. Zamiarem Spółki jest systematyczne zwiększanie udziału produktów leczniczych opartych na substancjach wytwarzanych drogą biosyntezy. Pierwszy etap realizacji - wprowadzenie rekombinowanej insuliny ludzkiej, co pozwoliło dołączyć do grona kilku firm na świecie zajmujących się produkcją tej substancji. Kolejne etapy będą obejmowały opracowanie, wdrażanie do produkcji i wprowadzanie na rynek następnych substancji białkowych wytwarzanych metodą rekombinacji genów. Tą metodą powstaną przyszłe preparaty lecznicze lub reagenty potrzebne do ich produkcji. Substancje te będą w części wykorzystywane do wytwarzania własnych produktów leczniczych, a

3