66044 Obraz 5 (7)

li

bazwodnika octowago, przy czyn wodę powstając' w raakoji (b) usuwa się w sposób ciągły w postaci azaotropu z octanem atylu.

Reakcje zachodząca w procesie, prowadząca do otrzymania bezwodnika octowago, są następującat

CH_aCHO • O, — -i CH_aCy    (a)

O-OM

'

^CH,^_h ♦ CHjCHO -» (CH_aCO)_aO •    M,0    (b)

Natomiast w wyniku ponitszyoh reakcji tworzy się ubocznie kwas octowyi

ĆHjCOOOM • CH3CHO -» 2 CH3COOH ,

(CH₃C0> _aO • H_aO -- 2 CHjCOOM .

Pozostawiania bezwodnika octowago i wody wa wspólnym roztworzą powoduje w niedługim czasie hydratację bezwodnika do kwasu octowago. Jednak szyb-kosę reakcji hydratacji jest na tyle mała, ta przez sprawna prowadzania destylacji azeotropowej znaczną iloić wody udaje się usunąć zs Środowiska reakcyjnego, zanim zwiąże się ona z bezwodnikiem octowym. Octan atylu tworzy z wodą azaotrop zawierający 8,51 wody, wrzący w temp.

70°C.    ’    • J .

Schemat instalacji do otrzymywania bezwodnika octowego przedstawiono ⁿ® ^ry*• 126. Proces przebiega w fazie ciekłej, w temp. 45-50°C, pod ciśnieniem 0,2 MPa. Do reaktora - kolumny utleniającej - zawierającej wewnątrz wętownicę chłodzącą, doprowadza się mieszaninę aldehydu octowe-9°» octanu etylu oraz roztwór katalizatora w bezwodniku octowym. Równocześnie do reaktora doprowadza się tlen za pomocą aparatów beikotkowych na kilku poziomach. Tlen w Środowisku, reakcyjnym prawie zupełnie absorbuje się ilościowo. Pary nie przereagowanego aldehydu octowego uchodzące z reaktora - po częściowym skropleniu zawracane sąido reaktora. Nie skondensowany aldehyd wymywa się z gazów odlotowych wodą. Ciekła mieszanina poraakcyjna zawiera w przybliżeniu 1 50% octanu etylu, 5% wody, do 2% nie przereegowanego aldehydu octowego, do 2t związków nadtlenowych oraz pozostałą iloSć bezwodnika i kwasu octowego. Mieszaninę tę przeayła się do kolumny destylacyjnej, w której w temp. 70°C od-destylowuje azaotrop octanu etylu i wody. Z azeotropu po skondensowaniu i rozwarstwianiu oddziela się octan atylu, który po oczyszczeniu i osuszeniu zawraca się do procesu. Pozostałość z kolumny destylacyjnej podaje się do wyparki w celu oddestylowania mieszaniny bezwodnika i'kwasu octowego. Pozostałość z wyparki stanowi roztwór katalizatora w bezwodniku octowym, który zawraca się do procesu. Mieszaninę bezwodnika i kwasu octowego rozdziela się i oczyszcza przez destylację. W omawianym procesie wydajność reakcji (suma bezwodnika i kwasu octowego) dochodzi do 95%, przy czym stosunek bezwodnika octowego do kwasu octowego wynosi przeciętnie 55x45.

I

Rys. 126. Schemat Instalacji do produkcji bezwodnika i kwasu octowego przez utlenianie aldehydu octowego

409

408