71083 Obraz16 (7)

H*

COONo ♦ H, COONo

^d«k®»»*«y przez VEB ChemlekombInat Bitterfoid (dawna NW), obecnie Chemie AC titterfcld **olfen. Hi«aey. Do reakcji podaJa alf aceton i fenol w stosunku aolowya 1:6. Kondensacja zachodzi w wyniku cyrkulacji ogrzanej **"P* ⁵⁰°C mieszaniny reagentów przez złote katalizatora umieszczone* 9* ^w reaktorze kolumn owym. Reakcje prowadzi eię do przareagowania ok. 70% acetonu wsadowego, co trwa ok. 6 godz. Następnie zatrzymuje się cyrkulacje i w wyniku oziębiania mieszaniny reakcyjnej do temp.• 35°C następuję wykrystalizowanie adduktu - kompleksu disnu z fenolem. Oczyszcza sie go przez rekrystelizacJe# a następnie podaje do wyparki, w ktOrej pod zmniejszonym ciśnieniem następują oddziałanie fenolu do dianu. N kolumnie odpędowej usuwa się jaszcza resztki fenolu przez przedmuchanie perę wodne. Ciekły dian odbierany z dołu kolumny poddają się płatkowaniu. Gotowy produkt ma temp. topn. 155°C i zawiera bardzo mało zanieczyszczeń, tj. nie więcej nit 0,2% fenolu i nie więcej niż 0,2% wody-    * '    ' . .    " ^    - . -

Otrzymywanie DDT przez kondensacje chloralu z chlorobsnzenem

Reakcja otrzymywania DDT (azotox, 2,2,2-trichioro-l,1 *-di(p-chloro-fenylojstan| ma charakter kondensacji odwodniającc ji

ClgC—CMO

(schodzi w temp. 15-30-C, w obecności takich katalizatorów, jaki stężony kwas siarkowy, oleum, kwas chlorosulfonowy lub fluorowodOr. Stosuje się eedmiar chlorobenzenu, ktOry spełnia rolę rssgsnta i rozpuszczalnika porastającego produktu jednocześnie. S fazy organicznej po przemyciu wodę, odpędzeniu nadmiaru rozpuszczalnika i ochłodzeniu uzyskuje się krystąli-czoy produkt. Techniczny DDT zawiera ponad 70% izomeru p,p', ok. 20% izomeru o,p oraz siał# ilość izomeru o,o*. Bardzo silna właściwości owadobójcze wykazuje tylko izomer p.p'.

Otrzymywanie szczawianu sodu z mrówczanu sodu przez kondensacje odwodorniającą

Ogrzewanie mrówczanu sodu bez dostępu powietrze w temp. 350-400 C , prowadzi do wytworsonla szczawianu sodu w reakcji kondensacjiij

1 MCOONo -

Mieazaninę poreakcyjne zadaje się wodę 1 sa pomocą mleka wapiennego wy- [

I

trąca się szczawian wapniowy. p₀ odsączaniu i przemyciu szczawianu wapniowego rozkłada się go za pomocą kwasu siarkowego do wolnego kwasu szczawiowego i siarczanu wapniowego. Po odsączaniu osadu siarczanu wapniowego roztwór poddaje aię tatęźaniu i krystalizacji uzyskując Jako końcowy produkt kwas szczawiowy.

5.14 . KARBOKSYLOWA!! IE 5.14.1. Charakteryatyka procesu

Karboksylowanle jest procesem polegającym na wprowadzeniu do cząsteczki związku organicznego grupy lub grup -COOH. Kwasy karboksylowe otrzymuje się przez (tab. 117):

Tabela 117

Metody otrzymywania waZniojozych kwasów karboksylowych

Subatrat	• Produkt
Utlenianie subscratu
Aldehyd octowy	kwas octowy
Etanol (w obecności mikroorganizmów)	kwas octowy
Sacharoza
Propylen Cyklohekaanol (lub mieszanina z	kwas akrylowy
cykloheksanonem)	kwas benzoesowy
Toluen	kwas benzoesowy
p—Ksylen	kwas toreftalowy
Parafina	mieszanina kwasów tłuszczowych
Karbonylovanle substretu (działanie CO na substrstJ
Metanol	kwas octowy
Wodorotlenek aodu	kwaa mrówkowy
Hydroliza estru
Mrówczan motylu	kwas mrówkowy •
Tluozczo	wytszo kwasy tłuszczowo
Działanie coa na subatrat
Fenolan sodu .	kwas salicylowy
Fenolan potasu	kwas p-hydrokayben-zoosowy*
m-Amlnofenolan potasu	kwaa p-aminoanlicyIowy

Ul