Zakład Chemii i Biochemii KUnicznej
'-•(erek
■'wo-Lekarski
• Hydroli** produktów otrzymanych w reakcji działania C02 ze związkami Crignarda prowadzi do otrzymy*,
a) aldehydów b) ketonów c) alkoholi 0 kwasów karboksylowych
• Oe grup hydroksylowych występuje w formie enolowej kwasu moczowego:
a) 2 g) 3 c) I d) nie ma form enolowych
> Produktem niżej przedstawionej reakcji jest:
ą won H2
CH,-CH]~CHrCHO g H2N-CH,— CH3-CH2-CHrCH=N-CH3 + ff20 a) semikarbazon b) aldoksym (ćjjzasada Schiffa d) hydrazon
Który z poniższych związków powstaje w wyniku kondensacji aldolowej aldehydu propionowego: a) CH3-CH2-CH2-CH2-CHOH-CHO b) CH3-CH2-CH2-CHOH-CH2-CHO
3-CH2-CHOH-CH2-CH2-CHO 0) CH3-CH2-CHOH-CH-CHj-CHO
nQ
Jaki wzór miał alken, jeżeli w wyniku jego ozonolizy otrzymano aldehyd octowy i aceton? a) CH3-CH2-CH=CH-CH3 ®(CH3)2C=CH-CH3
c) CH^CCCH^-CHj d) (CHj^CCCHj^
Kwas fumarowy stanowi przykład związku naturalnego występującego w formie:
(aj^izomeru E b) izomeru Z c) enolowej
• Produktami dekarboksytacji kwasu acetylooctowego są:
a) metan i C02 (b^)propanon i COj c) etanal i CO:
• Aminokwasy rozkładają się z wydzieleniem azotu podczas reakcji z
0)HNO2 b)HN03 c)H2SOj
• Tautomeria jest szczególnym rodzajem izomeru:
a) geometrycznej ^konstytucyjnej c) konformacyjnej
• Fenylohydroksyloamina (CtHsNHOH) jest produktem pośrednim reakcji:
a) redukcji hydrazobenzenu b) redukcji aniliny (c) redukcji nitrobenzenu
• Grupy funkcyjne nadające barwę związkom organicznym nazywamy:
(TJchromoforowymi b) chromofobowymi c) chloroforowymi d) chlorofobowymi
• Który z wymienionych związków organicznych nic posiada enancjomerów:
a) kwas mlekowy
d) ketonowej
d) kwas octowy i C02
j\fidów
aionezwi
Ł-SChCl
d) H2S04
Ar-S03l
SHglOH
d) optycznej
d)si
d) redukcjiazoksybenzenu
b) kwas chlorojodometanosulfonowy c) 2-metylo-l -butanol ^d^phlorek izopropylu
drogi p jteakcj
y i d»h>