80764 P1247[03] 07 11odp

| U niwersytet Medyczny w Łodzi

Zakład Chemii i Biochemii KUnicznej

'-•(erek

■'wo-Lekarski

• Hydroli** produktów otrzymanych w reakcji działania C02 ze związkami Crignarda prowadzi do otrzymy*,

a) aldehydów b) ketonów c) alkoholi 0 kwasów karboksylowych

• Oe grup hydroksylowych występuje w formie enolowej kwasu moczowego:

a) 2 g) 3 c) I d) nie ma form enolowych

> Produktem niżej przedstawionej reakcji jest:

ą won H₂

CH,-CH]~CHrCHO g H₂N-CH,— CH₃-CH₂-CH_rCH=N-CH₃ + ff₂0 a) semikarbazon b) aldoksym (ćjjzasada Schiffa d) hydrazon

Który z poniższych związków powstaje w wyniku kondensacji aldolowej aldehydu propionowego: a) CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CHOH-CHO b) CH₃-CH₂-CH₂-CHOH-CH₂-CHO

3-CH₂-CHOH-CH₂-CH₂-CHO 0) CH₃-CH₂-CHOH-CH-CHj-CHO

Jaki wzór miał alken, jeżeli w wyniku jego ozonolizy otrzymano aldehyd octowy i aceton? a) CH₃-CH₂-CH=CH-CH₃ ®(CH₃)₂C=CH-CH₃

c) CH^CCCH^-CHj d) (CHj^CCCHj^

Kwas fumarowy stanowi przykład związku naturalnego występującego w formie:

(aj^izomeru E b) izomeru Z c) enolowej

• Produktami dekarboksytacji kwasu acetylooctowego są:

a) metan i C0₂ (b^)propanon i COj c) etanal i CO_:

• Aminokwasy rozkładają się z wydzieleniem azotu podczas reakcji z

0)HNO₂ b)HN0₃ c)H₂SOj

• Tautomeria jest szczególnym rodzajem izomeru:

a) geometrycznej ^konstytucyjnej c) konformacyjnej

• Fenylohydroksyloamina (C_tH_sNHOH) jest produktem pośrednim reakcji:

a) redukcji hydrazobenzenu b) redukcji aniliny (c) redukcji nitrobenzenu

• Grupy funkcyjne nadające barwę związkom organicznym nazywamy:

(TJchromoforowymi b) chromofobowymi c) chloroforowymi d) chlorofobowymi

• Który z wymienionych związków organicznych nic posiada enancjomerów:

a) kwas mlekowy

d) ketonowej

d) kwas octowy i C0₂

j\fidów

aionezwi

Ł-SChCl

d) H₂S0₄

Ar-S0₃l

SHglOH

d) optycznej

d)si

d) redukcjiazoksybenzenu

cję dot

b) kwas chlorojodometanosulfonowy c) 2-metylo-l -butanol ^d^phlorek izopropylu

drogi p jteakcj

y i d»h>

aaciyh