9 (1051)

9 (1051)



4.7. Pochodne kwasów karboksylowych 133

OOCR


OH



+ 3NaOH


RCOO


OOCR



HO


OH


+ 3RCOONa


Tworzy się tzw. mydło klejowe, z którego można oddzielić produkty uboczne przez wysalanie chlorkiem sodu. Powstają dwie warstwy — górna utworzona z właściwego mydła rdzeniowego i dolna z roztworu gliceryny i soli w wodzie. W zależności od zastosowanej zasady tworzy się mydło, opisane wzorem ogólnym

o


X = Na. K. NH4

w którym n = 9-15. Gdy n = 13 otrzymujemy mydło palmitynowe, gdy n = 15 — mydło stearynowe. Dla n < 9 i n > 15 mydła tracą aktywność powierzchniową wskutek silnie zaznaczonych właściwości hydrofitowych lub hydrofobowych. Mydła sodowe, potasowe i amonowe są dobrze rozpuszczalne w wodzie, dlatego stosowane są jako środki myjące i emulgatory (substancje powierzchniowo czynne). Mydła sodowe (X = Na) są białe i twarde w przeciwieństwie do mydeł potasowych (X = K), które są szare, miękkie i maziste. Znane są również mydła nierozpuszczalne w wodzie, zawierające kationy: Ca2+, Mg2+, Zn2+, Al3+. Stosowane są w formie sproszkowanej jako składnik pudrów kosmetycznych. Na przykład stearynian wapnia (CnH^COO^Ca ułatwia rozprowadzanie pudru, laurynian magnezu (CnP^COOhMg jest czynnikiem matowią-cym, a undekanian cynku (CiofDiCOObZn poprawia przyczepność oraz właściwości kryjące pudru.

Do produkcji mydeł toaletowych stosuje się łój wałowy i tłuszcz wieprzowy oraz oleje: palmowy, arachidowy, bawełniany, lniany, sojowy, rzepakowy, oliwkowy. W zależności od użytego kwasu tłuszczowego mydła mają różną konsystencję. Dobierając odpowiednie proporcje różnych typów mydeł, otrzymujemy produkt finalny, którego temperatura topnienia nie może być niższa niż 44°C. Z mydła „chemicznego” otrzymujemy mydło kosmetyczne przez dodatek substancji aktywnych: leczniczych, deodo-rujących, dezynfekujących, konserwujących, antyutleniaczy, substancji natłuszczających, zapachowych i barwników'.

Wodne roztwory mydeł toaletowych wykazują słabą aktywność przeciwbakteryjną i mają odczyn alkaliczny (pH = 9-11). Poniew aż skóra ma odczyn kwasowy (pH = 5-6), stosowanie mydeł prowadzi do alkalizacji skóry, a w' konsekwencji jej rozpulchnienia i możliwości przenikania związków niepożądanych. Z tego względu dzieciom i osobom starszym, których skóra wolniej powraca do naturalnego pH wskutek buforowania, zalecane są mydła amonowe (X = NH4) dające roztwory o pH = 8. Stosowanie mydła jako środka myjącego wymaga stosowania wody miękkiej; w wodzie twardej strącają się nierozpuszczalne sole wapnia i magnezu, które mogą zasklepiać ujścia gruczołów skórnych.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
5 (1498) 4.7. Pochodne kwasów karboksylowych 129 lanolinowe pod nazwą Cerafol i Amcrchole stosowane
7 (1254) 4.7. Pochodne kwasów karboksylowych 131 rydy wymienionych kwasów są składnikiem łoju (baran
8 (1136) 4.7. Pochodne kwasów karboksylowych 1254.6.3. Kwasy aromatyczne Kwas benzoesowy tworzy biał
Estry kwasów karboksylowych 1. Związki pochodne kwasów karboksylowych w których atom wodoru grupy
Obraz (1039) 17. AMIDY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH Amidy są pochodnymi kwasów karboksylowych, zawierającym
Obraz (1039) 17. AMIDY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH Amidy są pochodnymi kwasów karboksylowych, zawierającym
3 (1919) 4.7. Pochodne kwasów karboksylowych 127 Antranilan cynamylu to substancja o zapachu wiśni i
DSCN4220 Estry kwasów karboksylowych R - grupy alkilowe lub trylowi Estry są pochodnymi kwasów karbo
Schemat reakcji jednofunkcyjnych pochodnych węglowodorów SCHEMAT REAKCJI JEDNOFUKCYJNYCH POCHODNYCH
54246 Obraz (1080) 412 O ch3cv OCIIj octan etylu OH przekład estryfikacji Reakcja kwasów karboksylow
P5101395 Kwasy karboksylowe. Pochodne kwasów karbo ksylowyc li.Kwasy karl >oksy Iowe Kwasy karbok
AGF00036 ESTRY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH 2006.10. Aleksander Kołodziejczyk Estrami nazywają się pochodne
SPEKTROSKOPIA NMR W BADANIACH STRUKTURALNYCH KWASÓW NUKLEINOWYCH CZĘSC I 55 O OH O P O O CH t NM O P
PICT0045 (2) reakcje kwasów karboksylowych kwasy karboksylowe tworzą amidy z amoniakiem lub ami

więcej podobnych podstron