Bez nazwy 3 (20)

•    kwasochłonne (eozynofile)- odpowiedzialne są za niszczenie pasożytniczych nicieni, są komórkami regulatorowymi w reakcjach alergicznych, stanowią 2-4 % wszystkich granulocytów, żyjąok. 14 dni;

•    zasadochłonne (bazofile)- biorą głównie udział w reakcjach nadwrażliwości, stanowią do 1 % wszystkich granulocytów krwi.

2.    Komórki tuczne- obecne są we wszystkich tkankach blisko ściany naczyń, podobne są do bazofili. W cytoplazmie maja ziarnistości zawierające mediatory reakcji immunologicznej.

3.    Płytki krwi- aktywowane podczas trombogenezy lub przez kompleks antygen-przeciwciało mogą uwalniać mediatory zapalenia.

4.    Makrofagi- należą do układu jednojądrzastych komórek fagocytujących, są pochodzenia szpikowego. Ze szpiku przechodzą do krwi, gdzie noszą nazwę monocytów. Makrofagi są też osiadłe w tkankach, czemu sprzyja posiadana przez nie zdolność przylegania do podłoży i ruchu pełzakowatego.

5.    Komórki dendrvtvczne- pochodzą ze szpiku, występują w grudkach chłonnych układu immunologicznego, charakteryzują się drzewiasto rozgałęzionymi wypustkami cytoplazmatycznymi. Nie posiadają zdolności fagocytowania antygenu związanego na powierzchni, mogą być komórkami prezentującymi antygen.

6.    Limfocyty- pochodzą ze szpiku, dojrzewają w grasicy i szpiku. Posiadają, w odróżnieniu od granulocytów, niesegmentowane jądro

komórkowe.

i

Limfocyty T- różnicują i dojrzewają (nabierają immunokompetencji) w grasicy, wyróżnia się wśród nich dwie subpopulacje, różniące się antygenami powierzchniowymi: T_h-limfocyty pomocnicze (helper) i limfocyty T_s i T_c- limfocyty supresyjne i cytotoksyczne. Limfocyty B- różnicują i dojrzewają u ssaków w szpiku kostnym, na powierzchni mają immunoglobuliny, które po kontakcie z antygenem powoduję przekształcenie limfocytów B plazmocyty (nieposiadające na powierzchni przeciwciał), które produkują przeciwciała.

7.    Komórki NK (natural killer)- naturalne komórki cytotoksyczne, posiadają zdolność do nieswoistego, i spontanicznego (niestymulowanego) niszczenia komórek nowotworowych, zakażonych wirusami lub komórek prawidłowych, jednak nie w pełni dojrzałych i niezróżnicowanych. Poza tym biorą udział w regulacji proliferacji i różnicowania limfocytów oraz regulacji produkcji przeciwciał. Wykazują hamujący wpływ na proces hematopoezy. Generalnie są to komórki nadzoru immunologicznego.

8.    Komórki K fltillerV biorą udział w reakcjach cytotoksyczności zależnych od przeciwciał, (ale niezależny od dopełniacza), ponieważ zawierają na powierzchni receptor dla immunoglobulin. W tej reakcji komórki posiadające ten receptor (komórki K, limfocyty B, niektóre limfocyty T i monocyty) wiążą receptorem przeciwciała opłaszczające komórki docelowe i zabijająje.

Mechanizmy odpowiedzi immunologicznej typu humoralnego

Pierwszym etapem jest prezentacja antygenu- komórki prezentujące antygen (makrofagi, komórki dendrytyczne i limfocyty B) „pokazują” immunogenne fragmenty strawionego drobnoustroju w obecności MHC II limfocytom T_h.

Limfocyt T pomocniczy łączy się z komórką prezentującą antygen, dochodzi do jego aktywacji i proliferacji (powstają identyczne komórki potomne-klony), równocześnie dochodzi do syntezy i wydzielania interleukin.

Limfocyty B wymagają do aktywacji kilku równoczesnych bodźców: prezentacji antygenu (rozpoznawanego przez specyficzne przeciwciała obecne na powierzchni komórek limfocytów B) oraz obecności II wytwarzanych przez limfocyty T_h.

Wysoki poziom II jest możliwy dzięki łączeniu się limfocytów T i B za pomocą MHC II.

Aktywacja limfocytów B skutkuje ich namnażaniem i różnicowaniem. W efekcie powstają komórki efektorowe odpowiedzi humoralnej, czyli plazmocyty.

Plazmocyty są przygotowane do produkowania przeciwciał o bardzo dużym powinowactwie do prezentowanego antygenu.

r

%■

(g)@ (£

Ktsi r ’    -Ł

'    \ /    \    ^;1    ujliiyv*'ikłii*ju

/ l (    )    }    tir/ocittj 0

,    \.- / I u*in

f    - mbołyó/iycfi

/ 4b

/ł A ®©0®

Puum.idi^* >Ł«i-oVł,lv OłzW CrtT;OKi-onty

GM) MUC II no pOWtoriEłiM loMfidft n-zikrv Vś    taft i uńoiTcrtn cn*r imkit&y. IL-i

ł

\ i i i r*

Li

A

t r

MiOjOC#

\l w

i

Hożnc&Mjnls eę fW*H>yCh IlrrńJCYlów t?'' w kaiwKi puumaiycro

ł

WyUiOU/iSa ftwuiłycn firiOtitacMI prti (Hnn*utycnv

. t .

•rńiitiCurl p<;,>uv.iio 00 irtoltta ItfOKC* (K/UJ krew i nntfO

(VZrtCłw;lai pfz.:: •.—*■, t,| f" u«Mpu«iKi uifukeii

,.Łi-

Mijawnu pnatcmciM z t)QOf*ri| no powloi/.rhoi kumosiu DiiIogyniH;

Siytiku .-ojłJCja WiirłnckyjAUiUi organizmu w tajm

powliiii-tj inwazji lvc*i lamych jMtoąartw

ł

llJftMlInrtd h«W)|< CctwtKMCZł

/; \ -i PttJlIflr/Wlld luVrjiVoH

suc/nycn oo ift»n nlir-ij hHUominy

W/mcrzonrt ranłcqa z.ipnlno