CCF20110216021

5.    Niedobór witaminy B_l2 i kwasu foliowego może być przyczyną niedokrwistości:

a)    megaloblastycznej

b)    syderopenicznej

c)    aplaslycznej

d)    hemolityczncj

c) żadnej z wyżej wymienionych

6.    Istotą niedokrwistości syderoblastycznej jest:

a)    niedobór Fe w pożywieniu

b)    zburzenie metabolizmu Fe na poziomie mitochondrialnym

c)    spowolnienie wzrostu jądra w stosunku do cytoplazmy

d)    niedobór transferrytyny

e)    niedobór crytropoctyny

7.    W niedokrwistości hcmolitycznej nie dochodzi do:

a)    zwiększenia się zawartości erytropoetyny

b)    gromadzenia żelaza w tkankach

c)    zwiększenia zapotrzebowania na Fe

d)    zmniejszenia zapotrzebowania na kwas foliowy

e)    pojawienia się zwiększonej liczby retikulocytów

8.    W przewlekłej niedokrwistości pokrwotocznej może dochodzić do mikrocytozy i hipochromii, PONIEWAŻ straty krwi przez dłuższy czas doprowadzają do dużej utraty żelaza.

9.    Do częstych powikłań niedokrwistości należą wszystkie poniżej wymienione z wyjątkiem:

a)    zaburzenia przepływu krwi w narządach

b)    zakrzepów i zatorów

c)    utraty masy ciała

d)    objawów dny moczanowej o) obniżenia ciśnienia krwi

10.    Ataksja tclcangiektatyczna, zespół Wiskotta-Aldricha, agammaglobulinemia to zespoły predysponujące do:

a)    granulocytopcnii

b)    niedokrwistości aplastycznej

c)    niedokrwistości megaloblastycznej

d)    białaczki

e)    czerwienicy

11.    W zespole mielodysplastycznym zaburzenie występuje na poziomie wczesnej komórki macierzystej hematopoezy, PONIEWAŻ na powstanie takiego uszkodzenia mogą mieć wpływ związki chemiczne i substancje toksyczne.

12.    U podłożit ostrej białaczki łimfatycznej leży:

a)    mutacja w aparacie genetycznym komórki hemopoetycznej

b)    zaburzenie metabolizmu w komórkach szpiku

c)    zniesienie supresji szpiku

d)    prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e)    prawidłowe odpowiedzi b i c

13.    Objawy chorobowe w białaczce wynikają głównie z:

a)    granulocytopenii i małopłytkowości

b)    marskości wątroby

c)    nacieków z komórek plazmatycznych w narządach

d)    niewydolności nerek

e)    żadnego z wyżej wymienionych

14.    Do zespołów mieloproliferacyjnych nic należy:

a)    czerwienica prawdziwa

b)    przewlekła białaczka szpikowa

c)    nadplytkowość samoistna

d)    chłoniak

e)    osteomielofibroza

15.    Komórki Reeda-Sternberga pojawiają się w przebiegu:

a)    chłoniaka z komórek B

b)    ostrej białaczki szpikowej

c)    ostrej białaczki limfoblastyczncj

d)    ziarnicy złośliwej

e)    żadnej z wyżej wymienionych chorób

16.    Białaczka kosmalokomórkowa wywodzi się z:

a)    limfocytów B

b)    limfocytów T

c)    granulocytów

d)    bazołilów c) monocytów

17.    Bóle, zawroty głowy, objawy encefalopatii, niewydolność krążenia w makroglobuli-nemii Waldenstróma są wynikiem:

a)    uogólnionego skurczu naczyń

b)    zapalenia naczyń

c)    nadmiernej lepkości krwi

d)    małopłytkowości

e)    wszystkimi wyżej wymienionymi

18.    Amyloidoza wtórna jest wynikiem:

a)    degradacji białka ostrej fazy (SAA) do amyloidu AA

b)    zmniejszonego katabolizmu białek ostrej fazy

c)    zmniejszenia wydzielania amyloidu przez nerki

d)    zmniejszenia syntezy SAA w wątrobie

e)    zwiększenia syntezy amyloidu w tkance tłuszczowej

19.    Beta-2-mikroglobulina gromadzi się w formie amyloidu w narządach u chorych:

a)    z reumatoidalnym zapaleniem stawów

b)    z rakiem gruczołu tarczowego

c)    z zapaleniem płuc

d)    dializowanych

e)    po wycięciu śledziony

20.    W krioglobulinemii objawy choroby mogą pojawić się po oziębieniu skóry, PONIEWAŻ krioglobttliny ulegają precypitacji w niskich temperaturach.

1013