DSC01208 (8)

Wydział Lekarski III rok

Kolokwium z Patofizjologii (hematologia) WESRSJAI

1.    Do badań koagulologicznych krew jest najczęściej pobierana na 3,2% roztwór cytrynianu sodu w proporcji:

a; 9 części krwi + 1 część cytrynianu

b) 1 część krwi 19 części cytrynianu <g) 8 części krwi + 2 części cytrynianu d) 2 części krwi + 8 cytiynianu

2.    Przedłużonego czasu PT nie obserwujemy w przypadku: a choroby von Willebranda

b.    stosowania doustych antykoagulantów

c.    niedoboru czynnika VII Q dysfibrynogenemii

3.    Czas APTT jest wykorzystywany do monitorowania leczenia:

a.    heparyną niefrakcjonowaną

b.    heparyną drobnocząsteczkową

c.    doustnymi antykoagulantami @ odpowiedź a i b

4.    Chromosom Ph w PBS jest skutkiem:

a)    translokacji między chromosomem 9 a chromosomem 22

b)    dełecji chromosomu 13

c)    inwersji chromosomu 14

innych zaburzeń chromosomalnych

5.    Pacjent z oddziału dziecięcego- APTT 98.2s, INR 0.87, PT 13.8s, liczba płytek kiwi 278*10^{1 2}A, fibrynogen 2,9 gA, aktywność cennika VIII:C 0.5%, rozpoznajemy?:

a) HemofilięB    ■■    ,

® DIC

c)    Chorobę von Willebranda dł Hemofilię A

e) Obecność inhibitorów

6.    D-dimery są produktami rozpadu?

a)    fibrynogenu

b)    plazminy 6) fibryny

d)    protrombiny

e)    czynnika Hagmana

7.    Czas APTT 80 s, INR 0.97, agregacja płytek pod wpływem rystocetyny<20%, aktywność czynnika Vllł wynosi: 2%, pacjenci często obserwują silne krwawienia po ekstrakcji zębów i przewodu pokarmowego, wylewy krwi do stawów, rozpoznajemy?

a) chorobę von Willebranda 3) Zespół Bemarda-Souliera

c)    Hemofilię A

d)    Małopłytkowość

e)    DIC

1

   Pacjent z oddziału chorób wewnętrznych- stężenie fibrynogenu 0,7 g/l ,APTT 97,8s, INR 2,4, PT 42s, liczba płytek 66*10²A, stężenie D-dimerów 850 ng/ml oraz obecność monomerów fibryny rozpoznajemy?

2

9 ^D,c

d) Zespól Bemarda-Souliera

c)    Trombostenia Glanzmana

d)    Zespół szarych płytek