DSC24 (11)
Zaburzenia przemiany lipidów
II o
dorosłych leukodystrofii
ostać młodzieńcza etachromatycznej:
Choroba może rozpoczynać się w wieku dziecięcym (między 3 a lOrź.) lub później.
jest zajęcie ałka w płynie
O Objawy neurologiczne są bardziej różnorodne niż w postaci póznoniemowlęcej. Mniej stałym objawem jest nerwów obwodowych i zwiększone stężenie białka w mózgowo-rdzeniowym.
O Dominują zaburzenia zachowania i postępujące otępienie.
w
O Choroba może zacząć się narastającymi trudnościami chodzeni u, pojawieniem się objawów piramidowych i zajęciem nerwów obwodowych (osłabienie odruchów ścięgnistych i zwolnienie szybkości przewodzenia nerwowego).
O Zmiany w zachowaniu i deficyty funkcji poznawczych se
a po we i na dłuao poprzedzają zaburzenia ruchowe, zespo ramidowy i ataksje.
O Dość późno mogą pojawić się napady padaczkowe.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC35 (11) Zaburzenia przemiany lipidów Choroba splchrzania estrów cholesterolu: o Przebiega łagodn
DSC03 (11) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Dna moczanowa (artretyzm, skaza moczanowa) - prze
DSC13 (11) Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn Leczenie: O Objawy spowodowane gromadzeniem się k
DSC20 (10) Zaburzenia przemiany lipidów LEU KODYSTROFIA METACHROMATYCZNA
DSC21 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) jest dziedzicznym zab
DSC22 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Późnontomowlęca
DSC23 (10) Zaburzenia przemiany lipidów O Kończyny górne stają się słabe i spastyczne, pojawia się
DSC31 (10) Zaburzenia przemiany lipidów Deficyt kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid iipase deficien
DSC50 (12) Zaburzenia przemiany lipidów Niedobór heksaminidazy A i B O Rodzinna postać stwardnienia
DSC27 (9) Zaburzenia przemiany lipidów O Przebieg kliniczny późnych postaci MLD jest różnorodny. O
DSC32 (9) Zaburzenia przemiany lipidów H W chorobie Wolmana: O Głęboki niedobór aktywności lizosoma
DSC36 (9) Zaburzenia przemiany lipidów O Podstawą rozpoznania deficytu lizosomalnej kwaśnej lipazy
DSC39 (8) Zaburzenia przemiany lipidówGANGLIOZYDOZA GM1
DSC41 (9) Zaburzenia przemiany lipidów Gangllozydoza GM1 zalicza się do chorób spichrzentowych. O W
DSC44 (9) Zaburzenia przemiany lipidów Istnieją 3 kliniczne podtypy gangllozydozy GM1, klasyfikowan
DSC45 (9) Zaburzenia przemiany lipidów Objawy (poza wymienionymi): O atrofia ocżna, zamglenie rogów
DSC70 (11) Identyfikacja Element dynamiczny II rzędu Równanie różniczkowe obiektu II rzędu można pr
DSC24 (11) You will recei ve email($) to your update request that will contain an attachment with u
DSC24 (11) j/jj t
więcej podobnych podstron