DSC50 (12)

DSC50 (12)



Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością, ang. hereditary non-polyposis colorectal cancer, HNPCC, zespół q£iedzicznego niedoboru naprawy źle sparowanych zasad, hereditary mismatch repair deficiency syndrome, HMRDS) -zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów

■    Zespół HNPCC spowodowany jest mutacją jednego z sześciu genów odpowiedzialnych za naprawę DNA:

   A/SM? (human mutS homolog 2) w locus 2pl6

■    MLH1 (human mutL homolog 1) w locus 3p21

■    PMS1 (human postmeiotic segregation 1) w locus 2q31

■    PMS2 (human postmeiotic segregation 2) w locus 7qll,

■    MSH6w locus 2pl6

■    MSHS\n locus 5qll.2-ql3.2.

   Najczęściej stwierdza się mutacje genów MSH2 i MLH1


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
przypadkach HNPCC (Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita gmbego niezwiązany z polipowatością) i w 15
DSC28 (3) Raki jelita grubego w większości przypadków są rakami sporadycznymi Zespół Lyncha (rodzin
Nowotwory uwarunkowane genetycznie • 1. zespoły polipowatości rodzinnej • 2. dziedziczny rak jelita
Nowotwory uwarunkowane genetycznie • 1. zespoły polipowatości rodzinnej • 2. dziedziczny rak jelita
Nowotwory uwarunkowane genetycznie • 1. zespoły polipowatości rodzinnej • 2. dziedziczny rak jelita
DSC19 (12) Zespół Bardeta- Bledła ■ Zespół Bardeta- Biedla dziedziczy się w sposób autosomałny rece
WP 1306146 50.    Rak jelita grubego najczęściej lokalizuje się w : A.   &
DSC43 (12) Zespól Turcota (ang. Turcot syndrome) - choroba, w której obok potipowatości rodzinnej w
DSC50 (3) 12* tarcu, 3 obudowa.4 - drewno. ^MOCOWANIE NOŻY w m;barci1 tarczowi j
DSC50 (12) Zaburzenia przemiany lipidów Niedobór heksaminidazy A i B O Rodzinna postać stwardnienia
S7000029 PRZERZUTY DO WĄTROBY..RAK SUTKA >..RAK PŁUCAt.RAK JELITA GRUBEGO Każdy nowotwór, w każde

więcej podobnych podstron