farmakologia 3 wykl0018

stężenie w płynie maziowym, metabolizowane w wątrobie. Metabolity wydalane z moczem przez nerki.

Wskazania:

RZS, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i innych chorobach reumatoidalnych, nerwobólach (również rwa kulszowa), bólach innego pochodzenia. W napadach dny moczanowej stosuje się: fenbufen, naproksen, ketoprofen.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość, czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, ciąża, okres karmienia piersią.

Działania niepożądane:

Reakcje alergiczne skórne takie jak: wysypka, pokrzywka, astma oskrzelowa, z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, a nawet krwawienia żołądkowo-j elito we, leukopenia, niedokrwistość, trombocytopenia. Interakcje:

Nasilają działanie doustnych leków p/zakrzepowych i p/cukrzycowych. Stosowane razem z glikokortykosteroidami zwiększają ryzyko wystąpienia nasilonych zaburzeń żołądkowo-j elito wy ch. Potęgują toksyczne działanie metotreksatu.

Pochodne kwasu fenamowego

Kwas mefenamowy w preparacie Mefacit 0,25 działa silbnie p/bólowo a słabiej p/zapalnie. Stosowany głównie do łagodzenia bólu w chorobach zwyrodnieniowych stawów, bólach pourazowych, pooperacyjnych, mięśniowych.

Selektywne inhibitory COX-2

Nimesulid (Aulin) - względnie selektywny inhibitor COX-2, wykazuje

działanie p/bólowe, p/gorączkowe i p/zapalne. Maksymalne stężenie we krwi

osiąga po 2h. Przenika do płynu maziowego. To_!5=2-4,5h. Nimesulid jest