28658

PATOMORFOLOGIA wykład 9 (27 XI 00)

Hyperlrophla myocardii mechanizmy kompensacyjne

pr/erosl mięśnia - rozszerzenie komór i przedsionków - rozciągnięcie sarkomerów - przerost mięśnia • zapotrzebowanie metaboliczne (O?) t siły skurczu - tSV

Czynniki wpływające na zapotrzebowanie na O?:

1.    masa mięśnia

2.    napięcie ściany

3.    częstość skurczów na minutę

4.    kurczliwość mięśnia

Atrophla (zanik) i objętość (rozmiary) komórek i objętość (rozmiary) tkanek lub narządów

Mechanizmy: i syntezy białek lub i katabofizmu białek lub i syntezy i katabolizmu białek Wpływ hormonalny, insulina, TSH. glukokortykoidy. prostag łan dyny

Atmphia: . ilości (liczby) strikturalnych składników komćrki, np. mitochondriów, mioflamentów, ER

Zanik z:

1)    bezczynności (ex inaclivitale) np. noga w gipsie

2)    ucisku    (ex    comprcssionc) np. zebra w coarctatio a ot Ute (typ podprzewodowy)

3)    wyniszczenia (ex inanitiare) np glód, cardnoma oesophagi. kacheksja (skrajne wyniszczenie)

4)    uszkodzenia unerwienia    np.    choroba Hcincgo-Mcdina, neurony (notoryczne

5)    zmniejszenia stymulacji hormonatnej np. jajniki po menopauzie

6)    starszy    (a.    senilis)    np.    cerebri (niedokrwienie)

Atmphia:

1.    sinptcx

2.    fusca

3.    Iibrosa

4.    lipomatosa

5.    excenrica

(zmniejszenie komórek, kształt zachowany)

(najczęściej w mięśniu sercowym)

(tkanka łączna)

(fuszczakowaty, rozrost w mięśniach)

(narząd lej samej wiekości lub większy, np.: kamień w nerce, hydronephris, zwężenie moczowodów,

zrzeszotnienw kości)

Metaplasla • zmiana jednego typu dojrzalej tkanki na inną, róvwiież dojrzałą.

(nabłonkowej, mezenchymalnej)

Nabłonek gruczołowy - nabłonek wielowarstwowy płaski

1.    oskrzela (papierosy, i wit. A)

2.    szyjka macicy

carcinotna (ca) piano epiiheUak; rak płaskonabionkowy, rak laki ma obraz, z jakiego nabłonka powstaje

Nabłonek wielowarstwowy płaski • nabłonek gruczołowy 1. przełyk Barreta

AdCa - adcnocaidnon)a - gruczołakorak

tk.tnka łączna włóknista - tkanka chrzęstna, kos*) a

Patogeneza:

•    ze slem cełls (nabłonek)

•    niezróżnicowane komórki mezcnchymatyczne (tkanka łączna)

Czynniki:

•    witaminy (reinoidy. z wil A: regulatory wzrośli i różnicowania)

•    czynniki wzrostu

•    związki chemiczne

Dysplasia • epithdi (stan przedrakowy!!!) mesenchymałes

prolileracja * zmiany: ksztnłu/wiołkośd/orgnnizacji komórek

Agertesla - brak zawriązka narządu    i    brak narządu

Aplasia - zawiązek narządu jest, ale nie rozwinięty

Hypopłasla - narząd nie osiąga prawidłowej wielkości    nicdorozwiniędc narządu

lnvolutio - zank fizjologiczny