35527

Temperatura wzrasta i znaczna część wody odparowuje, w zależności od ilości wody użytej do gaszenia można otrzymać produkty o różnych właściwościach: wapno hydratyzowane, ciasto wapienne, mleko wapienne. Miarą zdolności wiążących wapna palonego jest zawartość wolnego tlenku wapniowego, oznaczenie jego zawartości w wapnie palonym można przeprowadzić metodą fenolową. Polega ona na działaniu wodnego roztworu fenolu na próbkę zgaszonego wapna ca(OH)_?. w wyniku reakcji wodorotlenku wapniowego (zasada) z fenolem (kwas) powstaje sól - fenolan wapniowy: 2 c₆h₅oh + ca(OH)₂ = (c₆H_bo)₂ca + 2 h₂o po przesączeniu roztworu ilość powstałej soli oznacza się przez miareczkowanie próbki kwasem solnym wobec oranżu metylowego: (c₆H₅o)₂ca + 2 HCl = 2 c₆h₆oh + cacl₂

Liczba moli cao = liczba moli ca(OH)₂ = liczba moli fenolanu

wapniowego = fc c_łC1v,_łCi

gdzie:

c.ci - stężenie molowe HCl [mol/dm³],

Vhci - objętość kwasu zużytego do miareczkowania [dm³]. zatem lcm³ HCl o stężeniu 0,25 mol/dm³ zużyty na miareczkowanie próbki zawierającej fenolan wapniowy odpowiada 0,000l25molom cao, tj. 0,0O7©g cao.

Przebieg wykonywanych czynności:

Najpierw próbkę wapna palonego o masie 12,5g umieściłem w parownicy. Przykryłem szkiełkiem zegarowym, po czym ostrożnie gasiłem wodą destylowaną, zawartość parownicy spłukałem (przez lejek) do kolby miarowej o pojemności 250cm³. Kolbę uzupełniłem wodą destylowana do kreski. Następnie do dwóch cylindrów miarowych o pojemności 50cm³ przelałem z kolby miarowej po 25cm³ mętnej cieczy, starając się jednocześnie wstrząsać kolbą tak aby osad nie opadł na dno. Oba cylindry dopełniłem do 5©cm³ 10-procentowym roztworem fenolu, zamknąłem je i wytrząsałem w ciągu jednej minuty. Po czym pozostawiłem na około 40 minut, możliwie często wstrząsając, po tym czasie zawartość obu

2