8598054985

Przewodnik po recepturze aptecznej

lonego limitu. Jednak musi on posiadać taką samą nazwę międzynarodową, identyczną dawkę, występować w takiej samej postaci i zawierać takie samo wskazanie terapeutyczne.

Nie ma takiej możliwości w przypadku adnotacji lekarskiej na recepcie: „nie zamieniać".

1.4 Zasady sporządzania leku recepturowego

(K. Henryka Bodek)

Leki w aptece wykonuje się na podstawie recepty lekarskiej, jej odpisu lub na podstawie monografii farma ko pealnych, zgodnie z zasadami dobrej praktyki aptekarskiej i posiadaną przez farmaceutę wiedzą fachową. Leki recepturowe przepisywane są przez lekarzy przede wszystkim ze względu na możliwość zaproponowania składów jakościowego i ilościowego leków właściwych dla danego pacjenta, dobranych w zależności od jego indywidualnych cech oraz od stopnia zaawansowania choroby [1].

Dużą zaletą leków recepturowych jest możliwość ich aplikacji choremu bezpośrednio po sporządzeniu. Zobowiązuje to jednak farmaceutę do szczególnej uwagi, aby jakość wykonanego leku odpowiadała wszystkim wymogom stawianym danej postaci leku.

Poszczególne etapy wykonywania leku recepturowego powinny być szczegółowo przeanalizowane, a sposób sporządzania leku właściwie przemyślany i uwzględniający najlepsze standardy postępowania.

Należy zawsze pamiętać, że preparat ten przeznaczony jest dla człowieka chorego i z tych względów nie wolno popełnić żadnego błędu.

Sporządzenie leku recepturowego polega na:

1.    Łączeniu w odpowiedni sposób poszczególnych składników:

a)    rozpuszczaniu lub zawieszaniu substancji leczniczych i pomocniczych w odpowiednim rozpuszczalniku lub podłożu,

b)    rozdrabnianiu, mieszaniu składników stałych,

c)    mieszaniu składników płynnych.

2.    Przenoszeniu do opakowania właściwego dla danej postaci leku.

3.    Etykietowaniu.

Wszystkie powyższe czynności powinny być wykonane w odpowiednich warunkach, z zachowaniem wszelkich zasad gwarantujących właściwą jakość leku. W czasie sporządzania leków w aptece należy wyeliminować wszelkie czynniki mogące mieć wpływ na zmniejszenie trwałości leku.

W Farmakopei Polskiej, podobnie jak w innych farmakopeach międzynarodowych, podano wymagania czystości mikrobiologicznej dla poszczególnych postaci leku. Dotyczą one również preparatów wykonywanych w aptece.

Wymagania czystości mikrobiologicznej usystematyzowano w trzech zasadniczych grupach z dokładnym określeniem dopuszczalnych norm obecno-

14