diagnostyka laboratoryjna, IV rok, kierunek lekarski, 2009/2010
1. Okołozabiegowy zawał serca rozpoznaje się, gdy poziom TnT i CKMB: wzrośnie
2. Przy heparynizacji pacjenta PTT i ACT powinny wydłużyć się do odpowiednio:
a) 1,5-2,5; 180-200 sek.
b) 2,5-3; 200-250 sek.
c) 3,5-5; 200-250 sek.
d) 3,5-4,5 300-350 sek.
3. Białkomocz istotny klinicznie:
a) wydalanie powyżej 200 mg/d
b) wydalanie powyżej 300 mg/d
c) wykrywany przy użyciu testów paskowych
d) wykrywany jedynie testem <?>
4. Metodę mikromacierzy wykorzystuje się do analiz:
a) ekspresji genów, SNP
b)sekwencjonowania, SNP
c) poziomu i aktywności białek
d) ilości mitochondriów w komórce
5. Kryterium diagnostycznym niewydolności oddechowej jest:
a) sinica
b) kwasica oddechowa
c) zmniejszenie pO2 z ewentualnym zwiększeniem pCO2 w krwi tętniczej
d) poliglobulia
6. Do oceny anizocytozy służy:
a) RDW
b) MCV
c) hematokryt
d) MCH
7. Wynik pH:7,42; pCO2: 37 mmHg; BE: -1; HCO3: 22 mmol/l świadczy o:
a) braku zaburzeń RKZ
b) kwasicy metabolicznej wyrównanej oddechowo
c) zasadowicy metabolicznej
d) zasadowicy oddechowej wyrównanej oddechowo
8. Który z niżej wymienionych testów genetycznych służy do oceny zmienności epigenetycznej:
a) hybrydyzacja Western
b) FISH
c) mikromacierze COH
d) test metycalcji DNA
9. Rutynowe oznaczenie gastryny wykonuje się:
a) na czczo
b) po dwóch dniach głodzenia
c) na czczo i 2 h po posiłku
d) na czczo i po obciążeniu
11. Do oceny fibrynolitycznej osocza wykonuje się następujące testy:
a) testy lizy skrzepu euglobulin, TT, FDP,
b) TT, PTT, PT
c) FDP, D-dimer, aPTT
d) fibrynogen
12. Zespół rozsianego wykrzepiania powstaje jako powikłanie wszystkich, za wyjątkiem:
a) posocznicy, zwłaszcza G(-)
b) przedwczesnego odklejania się łożyska, cięcia cesarskiego
c) zabiegów na trzustce, płucu, prostacie
d) żylnej choroby zakrzepowej
13. Zespół Gilberta
a) ciężką niewydolnością wątroby przebiegającą z podwyższeniem GTTP
b) łagodną hiperbilirubinemią niewpływającą na wydolność wątroby
c) rozpoznawany w wyniku hiperbilirubinemii i wysokiej aktywności ALT
d)niedoborem frakcji alfa2globulin
14. Wszystkie stany kliniczne mogą powodować kwasicę, za wyjątkiem:
a) wymiotów
b) T1DM
c) biegunki
d) POChP
15. SNP to:
a) mutacja chromosomowa
b) polimorfizm pojedynczego nukleotydu w sekwencji RNA
c) polimorfizm pojedynczego nukleotydu w sekwencji DNA
d) polimorfizm pojedynczego nukleotydu w sekwencji polipeptydu
16. Pierwszymi objawami DIC są najczęściej:
a) spadek liczby płytek i AT, a wzrost D-dimerów
b) wydłużenie PT, a skrócenie TT
c) znaczny spadek fibrynogenu a wzrost D-dimerów
d) znaczne skrócenie PTT i objawy skazy krwotocznej
17. Wzrost stężenia CKMB w surowicy w świeżym zawale można wykazać:
a) po ok. 1h od objawów
b) po 3-6h
c) po 8h
d) po 12 h
18. Wskaż zdanie nieprawdziwe. Oznaczanie markerów zawału jest wykorzystywane do:
a) do oceny rokowania
b) do rozpoznawania zawału bez uniesienia ST
c) dla nieinwazyjnej weryfikacji uzyskania reperfuzji
d) do oceny stopnia niewydolności krążenia
19. Połącz odpowiednie wartości MCV z typem anemii: niskie - niedobory żelaza, talasemie , normalne wszystko, wysokie B12 i kw.foliowy
21. Czas trombinowy TT zleca się w przypadku podejrzenia, za wyjątkiem:
a) niedoboru fibrynogenu, dysfibrynogemii
b) nasilonej fibrynolizy DIC, z podniesieniem FDP
c) kontroli leczenia fibrynolitycznego
d) diagnostyki hemofilii A i B
22. Typowymi enzymami cholestatycznymi są
a) ALP, GGTP
b) ALT, ASP
c) LDH i dehydrogenaza…
d) cholinoesteraza i dehydrogenaza
23. Agregacja z ristocetyną służy do rozpoznania:
a) choroby von Wilebranda
b) DIC
c) hemofilii A
d) przewlekłej białaczki mieloblastycznej
24. Test na obecność substancji redukujących w kale wykonuje się w celu oceny:
a) obecności alfa1antytrypsyny w kalen
b) zaburzeń wchłaniania i trawienia białek
c) zaburzeń wchłaniania węglowodanów
d) wydalania tłuszczów z kałem
25. Do badań diagnostycznych wykonywanych w celu wykrycia celiakii należą:
a) oznaczenie alfa1antytrypsyny w kale
b) oznaczenie przeciwciał endomysialnych i przeciwglutamiznazie tkankowej we krwi
c) oddechowy test wodorowy
d) przeciwciała anty-GAD
26. O skuteczności reperfuzji z leczeniu świeżego zawału świadczą zmiany w stężeniu CKMB:
a) ponad 4-krotny wzrost CKM ??
b) dopiero ponad 8-krotny wzrost CKMB
c) nagły spadek CKMB
d) w 1h od udrożnienia spadek do 50%
27. Przez łożysko przechodzą przeciwciała:
a) IgG
b) IgM
c) IgA
d) IgE
28. W ostrym zapaleniu trzustki aktywność amylazy w moczu:
a) utrzymuje się dłużej niż podwyższona aktywność amylazy w surowicy
b) utrzymuje się krócej
c) utrzymuje się równie długo
d)
29. W WZW A przeciwciała anty-HAV IgM
a) pojawiają się w okresie rekowalescencji i są dowodem na odporność
b) utrzymują się prze 4-12 tyg. po pojaiwniu się pierwszych objawów i później zanikają
30. Uszereguj markery zawału serca zgodnie z wydłużającym się czasem oznaczania w surowic podwyższonego stężenia: Mb, CKMB, TNT, TNI
a) Mb, CKMB, TNT, TNI
b) MB, CKMB, TNI, TNT
c) CKMB, Mb, TNI, TNT
d) TNT, Mb, CKMB, TNT
31. W surowicy i na błonach śluzowych można znaleźć:
a) IgM
b) IgA
c) IgG
d) a i b
32. pH: 7,33; pCO2: 20 mmHg; BE: -8 świadczy o: kwasicy metabolicznej czesciowo wyrównanej oddechowo
33. Wśród czynników krzepnięcia najkrótszy czas półtrwania ma: VII
34. Zasada testu na obecność krwi w kale: reakcja z anty-ludzka hemoglobina
35. W nietolerancji laktozy podajemy laktozę i badamy poziom jakiego cukru we krwi:
a) laktozy
b) glukoza
c) galaktozy
36. Jakie zmiany RKZ obserwuje się w kwasicy ketonowej: sp.pH, sp./b-z pCO2, sp. HCO3, luka anionowa 10-12
37. Jak układ oddechowy kompensuje zasadowicę metaboliczną: objawy jak przy niewydolności oddechowej
38. Zaznacz nieprawidłową odpowiedź nt cystatyny C:
a) jest uznanym gorszym markerem niż kreatynina
39. Przewlekłe zapalenie wątroby jest najczęściej wynikiem zakażenia:
a) HAV
b) HCV
c) HBV
d) HEV
40. Aktywność bakterii fermentujących w jelitach w przypadku nietolerancji węglowodanów ocenia się za pomocą:
a) oddechowy test wodorowy
b)
c)
41. O czym świadczy obecność IgM anty-HAV: przebytym świeżym zakażeniu