OPRACOWANIE WYNIKÓW
1. Wykreślenie krzywej wzorcowej A=f(c0) na podstawie zmierzonej absorbancji roztworów roboczych.(wykres dołączony do opracowania)
nr próbki |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
ilość [ml] |
1 |
2 |
4 |
8 |
10 |
A |
0,065 |
0,150 |
0,255 |
0,510 |
0,660 |
2. Wyniki obliczeń zestawione w tabelach.
Obliczenie stężeń początkowych C0 (przed adsorpcją) roztworów roboczych.
stężenie roztworu podstawowego wynosi 1,2·10-4M
stężenia kolejnych roztworów umieszczono w tabeli
nr próbki |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
C0 [mol/dm3] |
1,2·10-5 |
2,4·10-5 |
4,8·10-5 |
9,6·10-5 |
1,2·10-4 |
Obliczenie stężeń po adsorpcji C (na podstawie pomiarów absorbancji próbek oraz wcześniej wykonanej krzywej wzorcowej)
- stężenie C [mol/dm3] odczytane z wykresu wzorcowego (oraz sprawdzona na podstawie regresji liniowej krzywej wzorcowej o równaniu y=5393,5x+0,0037)
nr próbki |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
A |
0,325 |
0,05 |
0,06 |
0,045 |
0,05 |
0,125 |
C [mol/dm3] |
0,595·10-4 |
0,085·10-4 |
0,104·10-4 |
0,076·10-4 |
0,085·10-4 |
0,224·10-4 |
Stężenie wyjściowe jest równe dla wszystkich próbek i wynosi Cw= 1,2·10-4[mol/dm3] |
||||||
x (Cw-C) |
0,605·10-4 |
1,115·10-4 |
1,096·10-4 |
1,124·10-4 |
1,115·10-4 |
0,976·10-4 |
m [g] |
0,009 |
0,010 |
0,0226 |
0,046 |
0,075 |
0,095 |
x/m |
0,006722 |
0,1115 |
0,04849 |
0,02443 |
0,01486 |
0,01027 |
lgC |
-4,225483 |
-5,070581 |
-4,982967 |
-5,119186 |
-5,070581 |
-4,649752 |
lg(x/m) |
-2,172501 |
-0,952725 |
-1,314348 |
-1,612077 |
-1,827981 |
-1,98843 |
3. Wykonano wykresy funkcji x/m=f(C) oraz w podwójnie logarytmowanym układzie współrzędnych lg(x/m)=φ(lgC) i graficznie wyznaczono stałą 1/n.
wyniki pomiarów znacznie odbiegają od oczekiwanych, dlatego do dalszych obliczeń wykorzystam tylko 3 i 4 próbę
x=-5,119186-(-4,982967)=-0,126219
y=-1,612077-(-1,314348)=-0,297724
tgα=y/x
tgα=-0,297724/-0,136219=2,1856
tgα=2,1856
tgα=1/n =>n=1/tgα
=>n=0,457
4. Podstawiamy 1/n do równania logarytmicznego, wyznaczamy lgk dla 2 prób oraz wartość średnią lgk.
![]()
nr |
lgk |
k |
3 |
9,57692297 |
109,6 |
4 |
9,57692784 |
109,6 |
Wartość średnia lgk=9,576925405
przykładowe obliczenia (dla3);

5. Wyznaczamy wartości współczynników n i k drugą metodą - najmniejszych kwadratów i formułujemy równanie adsorpcji.
przy pomocy programu Excel obliczam regresję liniową (dla prób 3 i 4), która wynosi
y=2,1857x+9,5767
y=ax+b
współczynnik kierunkowy (a) prostej równa się odwrotności stałej n
2,1857=1/n => n=0,457
punkt przecięcia prostej z osią rzędnych (b) wyznacza wartość lgk
lgk=9,5767
ostateczne równanie adsorpcji
![]()
WNIOSKI
Celem ćwiczenia było wyznaczenie współczynników izotermy adsorpcji Freundlicha. Jednak przy ich wyznaczaniu zostały pominięte niektóre pomiary ze względu na ich dużą rozbieżność oraz znaczną niezgodność z teoretycznym modelem co jest bardzo widoczne na wykresie ![]()
na którym została specjalnie pokazana linia trendu według której powinna przebiegać prosta. Błędne wyniki są najprawdopodobniej spowodowane niedokładnością pomiaru bądź to odważek węgla bądź absorbancji (roztworów po adsorpcji) przy pomocy spektrofotometru. W drugim przypadku możliwe jest również, iż po wcześniejszym wyskalowaniu spektrofotometru (do pomiarów absorbancji roztworów roboczych), nastąpiło rozregulowanie przyrządu.
Współczynniki n i k wyznaczone zarówno metodą graficzną jak i metodą najmniejszych kwadratów są identyczne z czego wynika, że obie metody są jednakowo efektywne i pozwalają osiągnąć jednakowe wyniki. Obliczenie wyżej wspomnianych współczynników na podstawie wszystkich pomiarów byłoby obarczone bardzo dużymi błędami oraz niezgodne z teoretycznymi założeniami - dlatego zostały one pominięte.
Bardzo ważnym wnioskiem z ćwiczenia jest fakt iż na wyniki ogromny wpływ ma dokładność wykonania pomiarów oraz duża czystość przyrządów pomiarowych. Każde niewielkie odstępstwo od tych czynników może spowodować duże zmiany w wynikach i trudności w obliczeniach.
3