Przykładowe programy, test egz v2!!!, OCR Document


AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

  1. Niżej przedstawiono niektóre właściwości polimeraz RNA odpowiedzialnych za transkrypcję różnych klas genów u Eukaryota. Wskaż informację błędną:

  1. niewrażliwa na α-amanitynę polimeraza I uczestniczy w biosyntezie rRNA

  2. toksyna grzyba Amanita phalloides jest swoistym inhibitorem polimerazy RNA II

  3. głównym produktem działania polimerazy II jest hnRNA

  4. tRNA i 5S RNA są produktami działania polimerazy III

  5. wrażliwa na duże stężenia α-amanityny polimeraza III jest odpowiedzialna za syntezę mRNA

  1. Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:

  1. semikonserwatywna

  2. ciągła na nici matrycowej 3' → 5'

  3. synteza przebiega w kierunku 5' → 3'

  4. nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3'

  5. synteza przebiega w kierunku 3' → 5'

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, III, V

  2. I, II, III, IV

  3. I, II, IV, V

  4. I, II, III

  5. I, IV, V

  1. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące cyklu pentozofosforanowego:

  1. w cyklu pentozofosforanowym powstaje rybozo-5-fosforan

  2. koenzymem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest NADPH + H+

  3. transketolaza i transaldolaza należą do klasy liaz

  4. w cyklu pentozofosforanowym synteza kwasu glukonowego zachodzi na drodze enzymatycznego utleniania C1 glukozo-6-fosforanu

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, III, IV

  2. I, II, IV

  3. I, III, IV

  4. I, II, III

  5. II, III, IV

  1. Przejściu formy aktywnej syntazy glikogenu w jej formę nieaktywną towarzyszy:

  1. fosforylacja

  2. ograniczona proteoliza

  3. defosforylacja

  4. acetylacja

  5. odłączenie dekapeptydu

  1. Połącz enzym (I, II, III, IV) z powstającym przy jego udziale w procesie glikolizy produktem (1,2,3,4):

  1. heksokinaza 1. fruktozo-6-fosforan

  2. mutaza fosfoglicerynianowa 2. kwas 3-fosfoglicerynowy

  3. izomeraza fosfoheksozowa 3. glukozo-6-fosforan

  4. kinaza fosfoglicerynianowa 4. kwas 2-fosfoglicerynowy

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I-1, II-2, III-3, IV-4

  2. I-3, II-1, III-4, IV-2

  3. I-3, II-4, III-1, IV-2

  4. I-3, II-4, III-2, IV-1

  5. I-1, II-2, III-4, IV-3

  1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące glukoneogenezy:

  1. glukoneogeneza zachodząca w wątrobie i nerkach jest jednym z mechanizmów utrzymania homeostazy glukozy

  2. w procesie glukoneogenezy może brać udział glicerol

  3. jedną z reakcji glukoneogenezy jest dekarboksylacja pirogronianu

  4. wątroba uwalnia glukozę do krwioobiegu

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II

  2. I, II, III

  3. I, II, III, IV

  4. II, IV

  5. I, II, IV

  1. Dobierz typ glikogenozy (I, II, III, IV) do nazwy enzymu (1,2,3,4), którego deficyt ją wywołuje:

  1. choroba von Gierke'a 1. glukoza-6-fosfataza

  2. choroba Pompe'a 2. lizosomalna α-1,4-glukozydaza

  3. choroba Andersena 3. amylo-1,4-transglikozydaza

  4. zespół McArdle'a 4. fosforylaza glikogenowa

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I-1, II-2, III-3, IV-4

  2. I-4, II-2, III-3, IV-1

  3. I-2, II-1, III-3, IV-4

  4. I-3, II-2, III-1, IV-4

  5. I-1, II-2, III-4, IV-3

  1. Synteza części węglowodanowej O-wiązanych glikoprotein:

  1. jest katalizowana przez specyficzne glikozylotransferazy glikoproteinowe odpowiedzialne za tworzenie określonego typu wiązania glikozydowego

  2. jest procesem zachodzącym z udziałem dolicholu

  3. jest inicjowana przez przyłączenie kwasu N-acetyloneuraminowego do grupy OH seryny łańcucha polipeptydowego

  4. jest inicjowana przez połączenie cukru z resztą glutaminianu lub metioniny łańcucha polipeptydowego

  5. odbywa się poprzez kolejne dołączanie aktywnych monosacharydów do redukującego końca wydłużanego łańcucha

  1. Znajdująca się w białku jaja kurzego awidyna jest specyficznym inhibitorem enzymów zawierających jako grupę prostetyczną biotynę. Wskaż, która z przemian będzie zablokowana po dodaniu awidyny do homogenatu komórkowego:

  1. glukoza → pirogronian

  2. szczawiooctan → glukoza

  3. glukoza → rybozo-5-fosforan

  4. pirogronian → glukoza

  5. pirogronian → acetylo-CoA

  1. Bezpośrednio po przebytej infekcji wirusowej u 5-letniego chłopca zaobserwowano każdorazowo po spożyciu mleka bóle brzucha i ostrą biegunkę. Defekt której z niżej wymienionych przemian może być przyczyną tych objawów?

  1. skrobi do dekstryn granicznych i albuminy mleka do polipeptydów

  2. laktozy do galaktozy i glukozy oraz niskocząsteczkowych peptydów do aminokwasów

  3. laktozy do galaktozy i glukozy oraz albuminy mleka do polipeptydów

  4. skrobi do dekstryn granicznych i niskocząsteczkowych peptydów do aminokwasów

  5. maltozy do glukozy i albuminy mleka do polipeptydów

  1. Z informacji dotyczących niżej przedstawionego związku wybierz nieprawidłową(e):

R―CH2―CH=CH―CO―CoA

  1. jest związkiem wysokoenergetycznym

  2. bezpośrednim substratem do jego syntezy jest wolny kwas tłuszczowy

  3. jest substratem dla hydratazy enoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. tylko II

  3. I, II

  4. I, III

  5. tylko III

  1. Po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany możliwe są wszystkie poniższe zdarzenia oprócz:

  1. obniżenia aktywności karboksylazy pirogronianowej

  2. zwiększonej lipogenezy

  3. fosforylacji fosforylazy glikogenowej

  4. zmniejszone aktywności karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej

  5. zwiększonego wydzielania insuliny

  1. Nowo powstające kwasy tłuszczowe nie ulegają natychmiastowej degradacji, ponieważ:

  1. tkanki, w których powstają kwasy tłuszczowe nie posiadają enzymów szlaku β-oksydacji

  2. wysokie stężenia NADPH hamują β-oksydację

  3. podczas syntezy, aktywność kluczowego enzymu szlaku β-oksydacji jest zahamowana

  4. nowo syntetyzowane kwasy tłuszczowe nie ulegają konwersji do pochodnych CoA

  5. transport kwasów tłuszczowych do mitochondrium podczas syntezy kwasów tłuszczowych jest zahamowany

  1. Wybierz nieprawdziwą informację dotyczącą chorób spichrzeniowych lipidów:

  1. w różnych tkankach stwierdza się gromadzenie złożonych lipidów, których wspólnym składnikiem jest ceramid

  2. szybkość syntezy spichrzanego lipidu jest porównywalna do szybkości syntezy u zdrowych osób

  3. defekt enzymatyczny w każdej z tych chorób polega na niedoborze spowodowanym mutacją genu kodującego specyficzny lizosomalny enzym hydrolityczny albo kodującego kluczowe białko aktywatorowe tego enzymu

  4. wszystkie znane sfingolipidozy są autosomalnyrni recesywnymi zaburzeniami związanymi z chromosomem X

  5. stopień niedoboru aktywności enzymu hydrolitycznego jest podobny we wszystkich tkankach chorego

  1. Z podanych informacji dotyczących lipoprotein o dużej gęstości wybierz nieprawdziwą:

  1. HDL zawiera apolipoproteinę A-1, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol

  2. HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein wymieniając je na TAG

  3. HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

  4. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

  5. HDL dostarcza apolipoproteiny E chylomikronom, która to apolipoproteina wraz z apolipoproteiną B48 jest rozpoznawana przez receptor chylomikronów resztkowych hepatocytów

  1. Efektem działania prostaglandyn jest:

  1. zwiększenie aktywności fosfodiesterazy w tkankach

  2. zwiększenie stężenia cAMP w komórkach kanalików nerkowych

  3. zwiększenie aktywności lipazy triacyloglicerolowej

  4. obniżenie stężenia cAMP w komórkach tłuszczowych

  5. zahamowanie transkrypcji genu lipazy triacyloglicerolowej

  1. Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?

  1. ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi

  2. ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA

  3. aceton nie jest wykorzystany przez ustrój jako substrat energetyczny

  4. w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych, ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu

  5. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

  1. Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:

  1. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C

  2. 1,4,5-trisfosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca2+ w cytoplazmie

  3. kwasu nerwonowego - prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. tylko I

  3. tylko III

  4. I, II

  5. II, III

  1. Podczas badań okresowych pracowników jednej z poznańskich firm wykonano badania gospodarki lipidowej. U jednego z nich, 42-letniego mężczyzny wyniki oznaczeń lipidów w surowicy krwi były następujące:

Wskaż, która wartość mieści się w granicach normy:

  1. żadna

  2. lipoproteiny o bardzo małej gęstości

  3. lipoproteiny o małej gęstości

  4. lipoproteiny o dużej gęstości

  5. triacyloglicerole

  1. Przeczytaj poniższe informacje dotyczące karboksylazy acetylo-CoA i wybierz fałszywą:

  1. insulina aktywuje enzym, natomiast glukagon i adrenalina działają antagonistycznie

  2. cytrynian jest aktywatorem, a palmitoilo-CoA jest inhibitorem karboksylazy

  3. karboksylaza acetylo-CoA traci aktywność po ufosforylowaniu

  4. fosforylacja pojedyńczej reszty seryny w karboksylazie przez kinazę białek niezależną od cAMP zwiększa aktywność enzymu

  5. karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana allosterycznie przez cytrynian

  1. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1,2,3) i związku X:

1 2 3

cytrynian cis-akonitan X szczawiobursztynian

  1. enzym katalizujący reakcję 1 zawiera żelazo

  2. grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD

  3. enzym katalizujący reakcję 3 jest zależny od NAD+

  4. związkiem X jest szczawiooctan

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, III

  2. III, IV

  3. II, IV

  4. II, III

  5. I, II

  1. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy dekarboksylacja:

  1. izocytrynian → szczawiobursztynian

  2. α-ketoglutaran → bursztynylo-CoA

  3. bursztynylo-CoA → bursztynian

  4. bursztynian → fumaran

  5. fumaran → jabłczan

  1. W doświadczeniu in vitro w wyniku zahamowania arseninem aktywności jednego z enzymów cyklu kwasów trikarboksylowych stwierdzono w mieszaninie reakcyjnej wzrost stężenia:

  1. cis-akonitanu

  2. izocytrynianu

  3. bursztynianu

  4. cytrynianu

  5. α-ketoglutaranu

  1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

liponian → X → NAD → FMN → Q → cyt b → cyt c1

  1. oksydaza cytochromowa

  2. NADPH + H+

  3. flawoproteina

  4. f1awoproteina przenosząca elektrony (ETF)

  5. cytochrom c

  1. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego:

  1. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od FAD

  2. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b

  3. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

  4. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

  5. karboksyna i TTFA swoiście hamują przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na cytochrom c

  1. Podczas wysiłku fizycznego w komórkach mięśniowych dochodzi do deaminacji AMP z utworzeniem IMP i NH3, co jest zjawiskiem korzystnym, ponieważ:

  1. IMP jest aktywatorem cyklu Krebsa

  2. ułatwia buforowanie powstającego kwasu mlekowego

  3. IMP ulega przekształceniu w ksantynę, która jest antyoksydantem

  4. przesuwa równowagę reakcji 2ADP ATP + AMP w prawo, przez co poprawia, stosunek ATP/ADP

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II, IV

  2. I, II

  3. II, IV

  4. tylko IV

  5. I, II, III, IV

  1. Do izby przyjęć pewnego poznańskiego szpitala trafił około 50-letni mężczyzna w stanie wskazującym na systematyczne picie alkoholu. Lekarz dyżurny rozpoznał u pacjenta encefalopatię Wernicke'go spowodowaną niedoborem tiaminy. Dla potwierdzenia diagnozy zlecono wykonanie badań laboratoryjnych. Wyniki badań mogły ujawnić:

  1. wzrost poziomu albumin w surowicy krwi z powodu upośledzonej degradacji aminokwasów

  2. niską zawartość cysteiny we krwi, ponieważ tiamina zawiera siarkę

  3. wyższy niż wskazuje norma poziom pirogronianu w surowicy krwi, ponieważ pirofosforan tiaminy jest niezbędny dla tlenowej dekarboksylacji pirogronianu

  4. niską zawartość NADP+ w erytrocytach ponieważ pirofosforan tiaminy jest koenzymem dla enzymów cyklu pentozofosforanowego

  5. wyższy niż normalnie poziom ciał ketonowych ponieważ tiamina jest niezbędna w metabolizmie tych związków

  1. Aby uzyskać transgeniczną mysz użyto wektora z genem ludzkiej owoalbuminy, do którego dołączono sekwencję sygnałową TPA (tissue plasminogen activator), pozwalającą na skierowanie produktu białkowego do siateczki endoplazmatycznej (ER). W przypadku uzyskania transgenicznej myszy, produkt transgenu-owoalbumina będzie najprawdopodobniej znajdować się w:

  1. siateczce plazmatycznej

  2. cytoplazmie

  3. jądrze

  4. siateczce plazmatycznej i osoczu

  5. cytoplazmie i osoczu

  1. Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(e):

  1. około połowa cholesterolu w organizmie człowieka pochodzi z syntezy de novo

  2. synteza cholesterolu jest procesem pozamitochondrialnym

  3. metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest malonian

  4. w wyniku przemian mewalonianu powstaje 6-węglowa jednostka izoprenoidowa

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, III

  2. I, II

  3. II, III

  4. I, IV

  5. tylko III

  1. Zastosowanie szczepionek genetycznych polega na:

  1. podaniu do organizmu docelowego czynników transkrypcyjnych regulujących aktywność wybranego genu

  2. podaniu enzymu restrykcyjnego, który zmodyfikuje wybrany gen

  3. podaniu odcinka DNA w postaci wektora, który wprowadzi ten DNA do genomu komórki

  4. podaniu odcinka DNA w postaci wektora, za pośrednictwem którego nastąpi jego ekspresja

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. tylko I

  2. I, II, III

  3. tylko IV

  4. III, IV

  5. I, II, III, IV

  1. Podczas tworzenia nowego genu, składającego się z dwóch genów wyjściowych (lub ich fragmentów), ramka odczytu powinna być:

  1. zachowana

  2. przesunięta o jedną zasadę

  3. przesunięta o dwie zasady

  4. przesunięta o trzy zasady

  5. nie ma to znaczenia dla mającego powstać białka.

  1. Synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. Z poniższych informacji dotyczących tego enzymu wybierz prawdziwą(e):

  1. cholesterol hamuje aktywność enzymu na drodze sprzężenia zwrotnego

  2. glukagon i kortykoidy zwiększają aktywność reduktazy HMG-CoA

  3. podanie insuliny lub hormonu tarczycy zmniejsza aktywność tego enzymu

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. tylko I

  2. I, II

  3. I, III

  4. II, III

  5. I, II, III

  1. Z podanych zdań dotyczących kwasu lito cholowego wybierz prawdziwe:

  1. powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu

  2. jest produktem bakteryjnego rozkładu w jelicie kwasu glikochenodeoksycholowego

  3. powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II

  2. I, III

  3. tylko III

  4. tylko II

  5. tylko I

  1. Głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez 7α-hydroksylazę. Wskaż nieprawdziwą informację dotyczącą tego enzymu:

  1. jest hamowany zwrotnie przez kwasy żółciowe

  2. jest bardziej aktywny w formie ufosforylowanej

  3. jest typową mitochondrialną monooksygenazą

  4. podlega regulacji przez kowalencyjną fosforylację i defosforylację

  5. jest enzymem mikrosomalnym

  1. Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy progesteronu wybierz prawdziwą(e):

  1. synteza progesteronu z cholesterolu zachodzi wyłącznie w mitochondrium

  2. pośrednim metabolitem na drodze syntezy progesteronu jest pregnandiol

  3. podczas biosyntezy progesteronu niezestryfikowany cholesterol ulega przemieszczeniu do mitochondrium, gdzie ulega działaniu enzymu rozczepiającego

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I, II

  2. I, III

  3. tylko II

  4. tylko I

  5. tylko III

  1. Ważnym regulatorem sekrecji aldosteronu jest układ reninowo- angiotensynowy, działający zgodnie ze schematem:

1 2 3 4

angiotensynogen angiotensyna I angiotensyna II angiotensyna III produkty degradacji

1

2

3

4

A.

renina

aminopeptydaza

konwertaza

angiotensynaza

B.

renina

konwertaza

angiotensynaza

aminopeptydaza

C.

renina

angiotensynaza

konwertaza

aminopeptydaza

D.

renina

konwertaza

aminopeptydaza

angiotensynaza

E.

renina

angiotensynaza

konwertaza

aminopeptydaza

  1. Z podanych niżej informacji dotyczących hormonów kory nadnerczy wybierz nieprawdziwą:

  1. syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

  2. uwalnianie kortyzolu do osocza krwi charakteryzuje się określoną periodycznością zależną od dobowego rytmu wydzielania ACTH

  3. stymulując powstawanie lipokortyn, które hamują aktywność fosfolipazy A2, glukokortykoidy zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

  4. w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza

  5. istnieje jeden wspólny mechanizm regulacji wydzielania hormonów kory nadnerczy

  1. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące 1,25(OH)2D3:

  1. pobudza syntezę de novo Ca-ATPazy w jelicie cienkim

  2. stymuluje syntezę CaBP (białka wiążącego wapń)

  3. miejscem syntezy jest wątroba, a następnie nerka

  4. miejscem działania jest jelito i tkanka kostna

Wskaż prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, IV

  2. II, III, IV

  3. II, III

  4. I, II, III

  5. I, II, III, IV

  1. Przeczytaj poniższe informacje dotyczące zaburzeń gospodarki wodnej i sodowej:

  1. Odwodnienie lub przewodnienie izotoniczne to stan niedoboru lub nadmia­ru płynu pozakomórkowego, bez zmiany osmolalności tego płynu

  2. Przyczyną hipotonicznego odwodnienia jest gwałtowna utrata jonu sodo­wego np. wymioty, biegunki, przetoki pooperacyjne, hipoaldosteronizm

  3. Następstwem przewodnienia hipertonicznego jest zwiększenie poziomu hemoglobiny i hematokrytu a zmniejszenie objetości moczu

  4. Stany odwodnienia i przewodnienia występują tylko wtedy gdy stężenie sodu w osoczu jest poniżej 135 mmol/l lub powyżej 145 mmol/l

Prawidłowymi są:

  1. I, II i III

  2. I, II i IV

  3. II i III

  4. II i IV

  5. I i II

  1. U dziecka 7-miesięcznego stwierdzono zahamowanie rozwoju psychoruchowego, jasne zabarwienie skóry, włosów i oczu oraz zaburzenia neurologiczne. Badania biochemiczne wykazały obecność w moczu kwasu fenylopirogronowego i fenylooctowego. Którą z wad metabolicznych można podejrzewać u tego dziecka?

  1. tyrozynemię

  2. albinizm

  3. alkaptonurię

  4. chorobę Hartnupa

  5. fenyloketonurię

  1. Objawy szkorbutu odzwierciedlają niedostateczną syntezę kolagenu spowodowaną brakiem:

  1. hydroksylazy prolilowej i hydroksylazy lizylowej

  2. fibryliny

  3. aminoproteazy prokolagenowej

  4. karboksyproteazy prokolagenowej

  5. desmozyny

  1. Wskaż nieprawdziwą informację dotyczącą białek mięśniowych:

  1. miozyna jest głównym białkiem filamentów grubych

  2. uczestnicząca w rozkurczu mięśnia tytyna jest największym znanym białkiem

  3. tropomiozyna występuje tylko w mięśniach poprzecznie prążkowanych

  4. miozyna wykazuje aktywność ATP-azową

  5. mutacje genu łączącej sarkomery z plazmolemą dystrofiny są podstawową przyczyną dystrofii mięśniowej Duchenne'a

  1. W skaż rodzaj receptora (I, II, III, IV, V), którego uszkodzenie jest przyczyną schorzenia (1, 2, 3, 4, 5):

  1. receptor nikotynowy acetylocholiny 1. udar mózgu

  2. receptor dopaminowy 2. Schizofrenia

  3. receptor N-metylo-D-asparaginianowy 3. Miastenia

  4. receptor lutropiny (LH/CG) 4. męski pseudohermafrodytyzm

  5. receptor hormonu wzrostu (GR) 5. karłowatość typu Larona

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I-5, II-1, III-2, IV-4, V-3

  2. I-2, II-5, III-4, IV-3, V-1

  3. I-3, II-2, III-1, IV-4, V-5

  4. I-4, II-2, III-5, IV-3, V-1

  5. I-1, II-5, III-3, IV-4, V-2

  1. Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące kolagenu są prawdziwe oprócz:

  1. reszty hydroksyproliny i hydroksylizyny stanowią ok. 25% składu aminokwasowego

  2. kolagen jest glikoproteiną

  3. grupy aldehydowe pochodnych lizyny uczestniczą w tworzeniu wiązań poprzecznych desmozyny między włókienkami kolagenu

  4. peptyd sygnalny jest odrywany od cząsteczki preprokolagenu w komórce

  5. peptydy wydłużające są usuwane z cząsteczek prokolagenu w przestrzeni pozakomórkowej

  1. Enzym katalizujący reakcje:

arginina → α-hydroksyarginina → cytrulina + NO

wymaga do swojej aktywności wielu oksydoredukcyjnych kofaktorów z wyjątkiem:

  1. dinukleotydu nikotynamido-adeninowego

  2. tetrahydrobiopteryny

  3. dinukleotydu flawino-adeninowego

  4. fosforanu dinukleotydu nikotynamido-adeninowego

  5. mononukleotydu flawinowego

  1. Nieprawdą jest, że gazowy produkt reakcji katalizowanej przez syntazę tlenku azotu:

  1. rozszerza naczynia krwionośne obniżając ciśnienie tętnicze krwi

  2. pełni funkcję neuroprzekaźnika w mózgu i obwodowym układzie autonomicznym

  3. zwiększa agregację płytek krwi

  4. odgrywa rolę w rozkurczu mięśni szkieletowych

  5. ma bardzo krótki okres półtrwania

  1. Prekursorem którego z niżej wymienionych związków nie jest tyrozyna?

  1. melanina

  2. epinefryna

  3. melatonina

  4. tyroksyna

  5. noradrenalina

  1. Który z pięciu (A, B, C, D i E) studentów medycyny prawidłowo uszeregował układy buforowe krwi według malejącego procentowego udziału w ogólnej pojemności buforowej krwi?

  1. hemoglobinianowy, białczanowy, fosforanowy i wodorowęglanowy

  2. hemoglobinianowy, fosforanowy, wodorowęglanowy i białczanowy

  3. hemoglobinianowy, wodorowęglanowy, białczanowy i fosforanowy

  4. hemoglobinianowy, fosforanowy, białczanowy i wodorowęglanowy

  5. hemoglobinianowy, białczanowy, wodorowęglanowy i fosforanowy

  1. Wskaż zdanie nieprawdziwe:

  1. białka Gq są powodują wzrost aktywności fosfolipazy C

  2. podjednostki α w białkach Gs, Gi i Gq mają różny ciężar cząsteczkowy

  3. podjednostka α białka G łączy się niekompetycyjnie z cyklazą adenylanową

  4. białko Gs obdarzone jest aktywnością GTPazową

  5. długość domeny zewnątrzkomórkowej (ED) receptora związanego z białkiem G decyduje o wielkości przyłączonego liganda

  1. Dobierz pierwiastek śladowy (I, II, III, IV) do odpowiedniego enzymu (a, b, c, d), którego działanie jest związane z tym pierwiastkiem.

  1. miedź a. anhydraza węglanowa

  2. cynk b. oksydaza ksantynowa

  3. molibden c. karboksylaza pirogronianowa

  4. mangan d. katalaza

Prawidłowe są połączenia:

  1. I-a, II-b, III-c, IV-d

  2. I-b, II-c, III-d, IV-a

  3. I-c, II-d, III-a, IV-b

  4. I-d, II-a, III-b, IV-c

  5. I-a, II-c, III-b, IV-d

  1. Rola nerek w gospodarce jonu wodorowego nie polega na:

  1. resorpcji zwrotnej wodorowęglanów przesączonych w kłębuszkach nerkowych

  2. regeneracji wodorowęglanów w procesie wytwarzania kwaśności miareczkowej

  3. resorpcji zwrotnej wolnych jonów wodorowych

  4. regeneracji wodorowęglanów w procesie amoniogenezy

  5. generacji HCO3- z kwasu cytrynowego wchłanianego w cewce proksymalnej

  1. Elektrolity występujące w płynach ustrojowych prawidłowo charakteryzuje zdanie:

  1. potas jest głównym jonem odpowiedzialnym za regulację osmolarności komórki i płynów pozakomórkowych oraz za zjawiska bioelektryczne błon komórkowych

  2. fosforany w postaci nieorganicznej występują w kościach, fosfokreatynie i nukleoproteinach stanowiących jeden z najważniejszych aktywatorów enzymów

  3. siarka posiada zdolność odtruwającą i odgrywa rolę czynnika chroniącego przed naturalnym promieniowaniem jonizującym

  4. chlorki cechuje trudność w przenikaniu przez błony, a w procesach metabolicznych ściśle związane są z jonami wapnia

  5. magnez jest zlokalizowany prawie wyłącznie pozakomórkowo, a jego biologiczna rola polega na aktywacji różnych enzymów

  1. Która z informacji dotyczących aminokwasów jest prawdziwa?

  1. do aminokwasów polarnych należą m.in. arginina, cysteina, lizyna, leucyna i seryna

  2. przykładem α-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna

  3. histydyna, fenyloalanina, tyrozyna, tryptofan i prolina to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny

  4. β-alanina nie zawiera w swojej cząsteczce asymetrycznego atomu węgla

  5. pochodną kwasu propanowego jest m.in. seryna, tyrozyna, treonina i histydyna

  1. Z informacji o metabolizmie tryptofanu wybierz nieprawdziwą:

  1. w procesie dekarboksylacji przekształcany jest w tryptaminę

  2. redukuje u człowieka zapotrzebowanie na witaminę PP

  3. hydroksylacja i dekarboksylacja tryptofanu prowadzi do powstania serotoniny

  4. acetylacja grupy hydroksylowej serotoniny prowadzi do powstania melatoniny

  5. katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza

  1. Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa?

  1. przebiega głównie w wątrobie i nerce

  2. enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD

  3. związkiem pośrednim w tym procesie jest α-iminokwas

  4. reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu

  5. w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy

  1. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą proteolizy wewnątrzkomórkowej:

  1. białka pozakomórkowe związane z błoną i długo żyjące białka wewnątrzkomórkowe są degradowane w peroksysomach

  2. modyfikację białek przez ubikwitynę przyspieszają N-końcowe reszty Met i Ser

  3. degradacja białek wymagająca udziału ubikwityny i ATP zachodzi w cytozolu

  4. proteoliza zachodząca w lizosomach wymaga udziału ATP

  5. asjaloproteinowy receptor hepatocytów odgrywa rolę w degradacji białek o krótkim okresie półtrwania

  1. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

  1. ornityna 1. serotonina

  2. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina

  3. 5-hydroksytryptofan 3. putrescyna

  4. asparaginian 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. I-4, II-2, III-3. IV-1

  2. I-3, II-4, III-1, IV-2

  3. I-1, II-2, III-3, IV-4

  4. I-2, II-1, III-3, IV-4

  5. I-3, II-4, III-2, IV-1

  1. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz nieprawdziwą:

  1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową, przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan

  2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa znajdująca się w mikrosomach hepatocytów

  3. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę

  4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

  5. powstający w reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową fumaran umożliwia połączenie cyklu mocznikowego z cyklem Krebsa

  1. Który z niżej wymienionych aminokwasów jest charakterystyczny dla wnętrza łańcuchów białek cytozolowych?

  1. kwas asparaginowy

  2. arginina

  3. lizyna

  4. walina

  5. seryna

  1. Przeczytaj niżej podane informacje:

  1. hamujące działanie inhibitorów kompetycyjnych można cofnąć przez zwiększenie stężenia substratu

  2. działanie inhibitorów niekompetycyjnych nie może być odwrócone przez dodanie substratu

  3. inhibicja niekompetycyjna wynika z połączenia się inhibitora z miejscem innym niż wiążące substrat

Prawdziwe są zdania:

  1. tylko III

  2. I, II, III

  3. I, II

  4. I, III

  5. II, III

  1. Hormon antydiuretyczny (ADH):

  1. jest dekapeptydem zawierającym cząsteczki cysteiny w pozycji 1 i 6

  2. jego sekrecja zwiększa się pod wpływem epinefiyny i etanolu

  3. działa za pomocą receptora V2, który występuje tylko we wnętrzu komórek nabłonkowych nefronu

  4. poza nerką wiąże się z receptorem V1, co pobudza fosfolipazę C, a w konsekwencji prowadzi do powstania inozytolotrifosforanu i diacyloglicerolu oraz aktywacji kinazy białkowej C

  5. powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych w macicy

  1. Która z informacji dotyczących hemoglobinopatii jest prawdziwa:

  1. w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny

  2. wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć tylko jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów

  3. w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny

  4. zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie S powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu

  5. niedokrwistość towarzysząca talasemii spowodowana jest wyłącznie zmniejszoną syntezą łańcucha β hemoglobiny

  1. Analogi strukturalne kwasu foliowego nie hamują:

  1. redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

  2. tworzenia pierścienia purynowego de novo

  3. przekształcenia dUMP do dTMP

  4. tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo

  5. nowotworzenia

  1. ADP-rybozylacja białka Gs błony plazmatycznej prowadzi do utraty przez to białko aktywności GTP-azowej, co prowadzi do długotrwałej stymulacji:

  1. receptora jelitowego Vibrio cholerae

  2. cyklazy adenylanowej

  3. receptora insulinowego

  4. dyfuzji biernej

  5. fosfodiesterazy

  1. Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:

  1. helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA

  2. primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA

  3. polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma

  4. białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA

  5. w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy

  1. Jedynym czynnikiem transkrypcyjnym u Eukaryota, który jest zdolny do wiązania się ze swoistymi sekwencjami DNA jest:

  1. TFIIA

  2. TFIIB

  3. TFIIC

  4. TFIID

  5. TFIIE

  1. Włączenie metioniny w pozycję inicjującą, czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:

  1. różnych tRNA

  2. białkowych czynników inicjujących

  3. białkowych czynników elongacyjnych

  4. różnych kodonów

Podaj prawidłową odpowiedź:

  1. I, II, III

  2. II, III

  3. I, II, III, IV

  4. I, II

  5. I, III, IV

  1. Cykloheksimid:

  1. hamuje działanie peptydylotransferazy

  2. przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch polipeptydowy

  3. blokuje reakcję translokacji na rybosomie

  4. zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie

  5. blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie

  1. Które z następujących stwierdzeń jest (są) prawdziwe:

  1. ponieważ dwie nici DNA są wzajemnie komplementarne, mRNA danego genu może być syntetyzowany na którejkolwiek z nich, wykorzystywanej jako matryca

  2. kierunek transkrypcji oraz nić DNA, mającą stanowić matrycę, wyznacza promotor

  3. wszystkie mRNA ulegają pofałdowaniu w określone trójwymiarowe struktury potrzebne do ich translacji

Podaj poprawną odpowiedź:

  1. tylko II

  2. II, III

  3. tylko I

  4. tylko III

  5. I, II, III

  1. Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.

Skład zasad w DNA:

  1. wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki

  2. wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy

  3. w różnych organizmach jest różny

  4. w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy

Wskaż prawidłową odpowiedź:

  1. I, II

  2. II, III

  3. I, IV

  4. II

  5. II, IV

be

15

EGZAMIN Z BIOCHEMII - wersja 2



Wyszukiwarka