Choroba wtrętów kom. czego defekt podane jakieś enzymy
2. sekwencja Shine - Delgaro (jeśli tak to się pisze), do cego potrzebna
3. kiedy produkcja ciał ketonowych w wątrobie
4. jak fruktoza wchodzi w glikolizę (przez jakie związki)
5. co robią sitosterole - zmniejszają wchłanianie w ukł pok
6. selen w jakim enzymie
7.jak regulowana fosforylaza w mięśniach, w odróżnieniu od ten w wątrobie
8.jaka reakcja na aktywność tiaminy (ta z transketolazą)
9.pyt, gdzie były różne warianty, co malonylo-CoA hamuje (hodziło o tą palmitoilotransferazę karnitynową )
10.jakich związków bezpośrednim prekursorem DAG
11.co pobudza hydrolizę TAG w wątrobie
12.wtórne kw. żółciowe zaznaczyć
13.co może być donorem grupy metylowej w metabolizmie homocysteiny???
14.jak barbiturany na syntezę hemu działają
15. wspólne związki wykorzystywane w syntezie puryn i pirymidyn - powtórzone
16.pyt w stylu znajdź nić na której jest naprzemienne Val i Arg, podana tabela kodu gen
17. coś z zasadą Wooble, czy jakoś tak - wiedzieć tylko o co chodzi
18.rT3 i wybierz prawdziwą o niej
19.co całkowicie zahamuje przejście protonów przez syntazę ATP - podane związki i wybrać (oligomycyna chyba)
20.z jakiego cholesterolu synterza tych wszystkich hormonów (zdaje się, że z tego z LDL)
21. krzywica zal od wit D3 typ I (że zaburzona konwersja 25(OH)D3
22. co powoduje wydzielanie aldosteronu - prostaglandyny
23. kiedy zmmniejszy się synteza SHBG
24.jakie chormony produkują ziarniste kom + theca (entrogeny)
25. dziedziczna kardiomiopatia przerostowa - czego defekt
26. osteopetroza - kiedy, czego defekt
co powstaje z nitrogliceryny (NO)
2. z czego powstają poliaminy
3.rola mikro RNA
4. W jaki sposób działa puromycyna (wskazać fałsz)
5.dlaczego mleko jest bogate w witaminę B12
6. jaką substancję podaje się w ch. Parkinsona(dopamina)
7.jaki koenzym uczestniczy w syntezie GABA
8.co to jest apoenzym
9.pytanie o pułapkę folianową
10. w syntezie którego hormonu nie zachodzi 17-hydroksylacja
11. rola tRNA
12. pytanie o kardiomiopatię rostrzeniową
13.które aminokwasy mogą pośrednio uczestniczyć w syntezie puryn i pirymidyn
14.co to znaczy że cykl Krebsa jest amfiboliczny
15. z czego powstaje prolina (ketoglutaral?)
16 co jest przyczyną osteopetrozy(nadprodukcja parathormonu)
17. jakie tkanki są wrażliwe na nadmiar glukozy (nerwy obwodowe, nefrony, soczewka)
18. jak w mięśniach powstaje kreatynina (przez nieodwracalne odwodnienie fosforanu)
19. niekodujące fragmenty mRNA
20. prokariotyczny RNA w przeciwieństwie do eukariotycznego może być (policistronowy)
Karłowatość Larona - stężenia HGH, IF-1, IF-2, reakcja na podanie HGH
2. Co to jest/do czego służy tioredoksyna.
3. Jakie reakcje są potrzebne, żeby powstała serotonina z Trp.
4. Jaki jest ostatni element łańcucha oddechowego, który wiąże protony i elektrony.
5. Upośledzona synteza NADH i NADPH z Trp przy niedoborze witaminy...
6. W jaki sposób jest przekazywany sygnał przez FSH
7. Jaka dolegliwość jest spowodowana błędnym mismatch
8. W jaki sposób działają enzymy na reakcję
9. Jaki związek blokuje przepływ protonów przez syntazę ATP
10. Pytanie o defekty enzymatyczne w glikogenozach.
Otwarte :
1. ostatnia reakcja syntezy kortyzolu+ w jakim narządzie i w jakim organellum zachodzi
2. reakcja ketogenezy od substratu, który reguluje syntezę cholesterolu
- Narysować glutation
- napisać jak powstaje laktoza i o galaktozemię pytanie
- FAD wzór i przykładowe 3 reakcje
- Reakcją z cyklu mocznikowego, której produkt jest substratem do syntezy NO
- Reakcję cyklu Krebsa, której produkt wpływa na glukoneogenezę
- ostatnio reakcja syntezy Aldosteronu i gdzie zachodzi
1. narysować dipeptyd beta alaninowy, który aktywuje ATPazę miozynową
2. wzór koenzymu A i 3 szlaki w któych bierze udział
3. reakcja cyklu Krebsa, w któej zachodzi fosforylacja na poziomie subtsratu
4. r. cyklu mocznikowego w której odłącza się szkielet asparaginianu i powstaje związek który może się odbudować w reakcji podobnej do jednej z rekacji cyklu krebsa
5. reakcja, w której defekt enzymu powoduje hipoglikemię i że trzeba przyjmować zmniejszone ilości fruktozy sacharozy i sorbitolu
6. dwie reakcje katabolizmu puryn, których defekt enzymu powoduje choroby i po jednym zdaniu o tych chorobach
7. dwa wzory aminokwasów, który defekt dekarboksylazy alfa-aminokwasów powoduje śmiertelność u dzieci
8. synteza fosforanu kreatyny i do czego on służy
Pytania z dzisiejszego I terminu stomy,
- Pytanie o miejsce jodowania tyrozyny
- o synteze poliamin
- wtorne kwasy zolciowe
- Niezbedne nienasycyone kwasy tlusczowe
- Oligomycyna
- Shine delgarno czy jakos tak
- ostatni przenosnik elektronow i protonow CoQ
- glicyna i prolina - zwrtoy Beta czy cos
- Wspolne prodkuty - syntezy puryn i pirymid
- Mc cardle i falsz ze malo mleczanu we krwi cos w tym stylu
- Ostepetroza
- potem pytanie o jakies bialke SNAR
- zesplo stAR
- Przenoscini9ki glukozy falsz ze glut 4 i 2 dzialaj pod wplywe insuliny
- NO
- Synteza NO i Kreatyny z czego
- Jak powstaje kreatynina
- Duozo pytan o synteze hormonow ktora strefa nadnerczy itd
- Kabalfamina czy cos z witmina chyba 812
- Selen ze skladnik preoksykdazy glutationowej
- Melaniny eumelaniny itd.
Duzo pytan widzialem wczersniej na testach na ktorych oparlem wiekszosc nauki Jak cos mi sie przypomni to jeszce powiem
Było znów pytanie o osteopetrozę (ca coś tam II)
białko StAR (odnośnie cholesterolu i transportu do mitochondrium)
która pompa jako ostatnia przenosi elektrony i protony (wykład z łańcucha oddechowego)
Związek rozprzęgający
Co występuje w purynach i pirymidynach
Do narysowania: dekarboksylacja glutaminianu -> GABA
Proseteron, dwie reakcje cyklu krebsa, gdzie powstaje NADH lub FADH2, przy ortoacydurii typu I jakiego enzymu jest niedobór i reakcję napisać, ślina - teoria Thyes... i elektrolity w ślinie, ząb - witaminy i hormony wpływające na tkanki twarde zęba
pytania otwarte : 1- witaminy i hormony biorące udział w tkankach twardych zęba
2- zmiany stężenia elektrolitów i wody w ślinie, 2 teoria wytwarzania śliny,
3- 2 reakcje cyklu Krebsa z NAD
4 - reakcja beta oksydacji z wytworzeniem NADP
5- enzym w reakcji noradrenalina w adrenalinę
6- reakcja z cyklu mocznikowego w mitochondrium regulowana allosterycznie
7 - reakcja glikolizy, nieodwracalna, na która działa alanian i ATP
8 - hormon fazy luteinowej
Ode mnie pytania otwarte, zamknięte później jak sobie przypomnę
1. Reakcja deaminacji w której bierze udział flawina.
2. Reakcja syntezy pirymidyn hamowana przez metotreksat i opisać jego działanie.
3. 2 reakcje glikolizy w których powstaje ATP. Która jednokierunkowa i ile ATP powstaje w glikolizie od glukozo-6-fosforanu (3 ATP).
4. Reakcja syntezy ceramidu w której bierze udział NADPH (powtórka z pierwszego terminu)
5. Fosforan pirydoksalu, wzór, funkcja i wymienić 3 reakcje w których udział bierze.
6. Kalcytriol, wzór i funkcja.
7. Synteza tlenku azotu i jego funkcja.
8. Reakcja cyklu Krebsa w której przekształca się produkt katabolizmu metioniny, waliny i izoleucyny.
9. Wzór związku pośredniego cyklu mocznikowego, który jest inhibitorem arginazy i bierze udział w syntezie poliamin.
10. Synteza tyrozyny z fenyloalaniny, koenzymy biorące udział i nazwa schorzenia wywołanego przez niedobór tego enzymu.
Jesli do roztworu z mitochondriami dodamy barbiturany to ile powstanie atp? Tu ważne że w reakcji bursztynianu do fumaranu
Było pytanie o chorobę wtrętów komórkowych, była opisana i wybrać ją z odpowiedzi.
Pytanie o znaczenie glikozylowanej czy jakoś tak hemoglobiny.
Pytanie o to że histydyna E7 uniemożliwia przyłączenie CO pod kątem 180 stopni i dlatego spada powinowactwo mioglobiny do CO.
Niedobór GH i te wszystkie wartości jak się prezentują razem z reakcją na podanie GH.
Hamowanie fosforylacji oksydacyjnej przez atraktylozyd przy przy wymienniku jednym z tych w błonie mitochondrium.
Pytanie o reakcję przekształcenia dUMP do dTMP i wybrać prawdę.
Dlaczego orotoacyduria w hiperamonemii II.
Jaki enzym walnięty w tyrozynemii typu I.
Co umożliwia powstanie większej ilości białek niż liczba kodowanych genów - alternatywny splicing.
Jaka witamina hamuje działanie kortyzolu na receptory w kom. docelowych - B6.
Z czego powstaje seryna i że 3-fosfoglicerynian i glicyna.
Co podać pacjentowi gdy ma niedobór lub brak 1-hydroksylazy.
Co robi inhibitor niekompetycyjny?
Pytanie o działanie hormonu wzrostu.
Nieprawda o syntezie tlenku azotu.
Do syntezy czego zużywany jest NH4+.
kiedy w syntezie cholesterolu zachodzi demetylacja
pytania o kwas orotowy
co sie sklada na kwas hialuronowy
sporo pytań o glikoproteiny/proteoglikany
pytania o synteze kolagenu/tworzenie wiązan
same wykłady + dobrze nauczone wszystkie wzory i reakcje na otwarte, pewnie
chociaż było hmm z 5pytań przynajmniej o Hb, szczególnie, że materiał wykładowy cukrów i tłuszczy w dużej mierze się pokrywa. chociaż grzechem by było powiedzieć że będąc jakkolwiek nauczonym na pewno się zda, zależy od umiejętności też szybkiego czytania
. jak dla mnie ten test był bardzo bardzo trudny, baaardzo długie polecenia, podpunkty często też rozbudowane, większości nawet nie czytałam, bo nie było czasu. jak tylko trzy pytania mieszczą się na stronie A4 to chyba o czymś świadczy. O.o
pamiętam pytanie o szczegółowy mechanizm efektu Bohra co się dzieję z mostkami solnymi po przyłączeniu/odłączeniu H+ przyłączeniu/odłączeniu O2, coś takiego
pyt skąd drugi C u pirymidyn
było pyt o to jaki jaki jest koenzym w jakimś enzymie syntezy pirymidyn/puryn? podpunkty czy metylo czy metyleno-h4folian
co nieprawidłowe w Williamsie z wykładu o tkankach
hmm jakieś 4 pyt o inhibitora łańcucha oddechowego, więc warto to umieć!
gdzie kobalofilina
2pyt o hh wzrostu, jedno o jego budowę, drugie o niedobór
pyt ściśle związane koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej, w 2 podpunktach były podane rzeczywiście jej koenzymy ale który z nich nie był ściśle związany, ch* wie
to są najłatwiejsze pytania w których wiadomo było wprost o co chodzi, reszta to jakieś wielgachne przypadki kliniczne, cośtam z oczu w moczu
jakaś hipoglikemia, ja je omijałam bo były za długie... na początku był też jakiś wielki opis cukru redukującego u karmionego z butelki? niemowlęcia w moczu...
myślę, że te pytania nie pomogą wam wiele, raczej się nie powtórzą, część(mała) była typowo pod wykłady, a druga część niby o materiał ten sam ale zupełnie z kosmosu. Trzeba się po prostu dużo uczyć, to jest biochemia, nie kombinować tylko trzeba jej poświęcić trochę czasu, uwagi, pokochać ją
! Może się odwzajemni. iść na test nie panikować liczyć trochę na szczęści i tyle.
myślę, że warto dobrze się nauczyć na otwarte bo test to i tak loteria. w poleceniach otwartych macie np. napisz reakcję i jej miejsce w komórce. No ale trzeba też pisać wszystkie enzymy dokładnie WSZYSTKIE koenzymy, za brak głupiego Mg2+ czy Cu2+ odejmują już punkty, chociaż w poleceniu wcale tego nie ma, myślę że możecie mieć podobnie jak my: 1 z Krebsa 1 z mocznikowego 1 z syntezy AA 1 wzór + funkcja o pochodną cholesterolu(nie reakcje)+ miejsce reakcji 1 z glikolizy, taki standard
otwarte: Narysować związek który jest koenzymem w syntezie poliamin, adrenaliny i fosfokreatyny
reakcja syntezy porfiryn której produkty są substratami do syntez w cyklu Krebsa
napisać przyczyny w punktach zespołu nadnerczowo płciowego i narysować wzór prohormonu nadnerczowego tego hormonu który powoduje ten zespół
napisać reakcję endogenną która pozwala "magazynować" amoniak w mniej toksycznej postaci
narysować wzór związku, który jest regulowany hormonalnie i (nie pamiętam) i reguluje allosterycznie glikogenezę i glikogenolizę
narysować wzór kwasu żółciowego pierwotnego sprzężonego z tauryną, z któego bakterie jelitowe syntetyzują kwas litocholowy
narysować reakcję biosyntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w której biorą udział produkty pentozofosforanowego i gdzie likwiduje się jedno wiązanie podwójne
narysować reakcje cyklu krebsa któa prowadzi do dekarboksylacji
narysować ostatnią reakcję katabolizmu puryn i podać 2 przyczyny zaburzające tą reakcję
napisać syntezę proliny
trochę zamkniętych:
Tabelka z kodem genetycznym i wybrać gdzie naprzemiennie 2 podane aa
Wybrać co to jest kod genetyczny
Sekwencja w mRna niekodująca
Czemu ulega mRna u prokarionta a nie ulega u eukariota?
- Dolaczanie czapeczki
- Dołaczanie poliAA
- Alternatywne składanie
- Nie potrzebuje przekształceń potranslacji
Fałsz o albuminie
Były opisane (bardzo szczegółowo) zaburzenia hemoglobiny i wybrać które prawdziwe
Co należy co poliamin?
Co buduje kw. Hialuronowy
Jak wpływa hormon wzrostu i kortyzol na gospodarkę cukrami
- przeciwnie niż insulina
- Tak samo jak insulina
- Przeciwnie do siebie
Jak powstaje Gaba?
Którego enzymu PLP nie jest koenzymem?
W której reakcji jest tworzone wiązanie bogatoenergetyczne?
- 2-fosfoglicerynian ->fosfoenolopirogronian
Wybrać związki katabolizmu pomiędzy guanina a kw. Moczowym
Co jest najbardziej używanym sposobem transportu NadH do mitochondrium u człowieka?
Inhibitor o kosmicznej nazwie reduktazy HMG-Coa zmiejsza ilość LDL przez?
Wybrać enzymy fazy oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego
Co powoduje tyrozemie I
Pytanie o tyreoglobuline
Wybrać związek pośredni w syntezie melatoniny
Gdzie zużywane GTP w translacji?
Fosforylacja którego czynnika hamuje translacje?
Który enzym w biosyntezie pirymidynowych występuje samodzielnie
-dehydrogenaza dihydroorotanowa
Z czego biosynteza tlenku azotu? -arginina
Która z reakcji zachodzi w biosyntezie proliny?
Z zamkniętych:
- Pytanie o 7a hydroksylazę, koenzymy
- Jaka mutacja powoduje powstanie Hemoglobiny M lub S, nie pamiętaj już dokładnie
- pytanie dotyczące syntezy acyloCoA,
- Inhibitor 2 kompleksu w łancuchu oddechowym
- jedno pytanie dotyczące rodników, jakieś "przeciekanie"
Były ze 2-3 pytania o enzymy które katalizują przejscie od tyrozyny do adrenaliny-trzeba bylo wiedziec na ktorym etapie, ktory enzym
Potem coś o aldolazie treoninowej i związek z jaką wiaminą -> B6 (wykłady)
Oddziaływanie testosteronu z receptorem komórkowym możliwe dzięki witaminie: B6
Opisana witamina B12 iwybrać właściwe (wydje mi się, że właściwe było, że należy do korynoidów i gromadzi się w wątrobie)
Enzym katalizujący przemianę Homocysteina-Cysetina-> Syntaza metioninowa
W tyrozynemi noworodków bral jakiego związku?->Hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianowa
Nie wiem czy nie było pytania o metabolit dopaminy: Kwas nomowalinowy
Podane objawy i wybrać czy to albinizm oczno-skórny, albinosi tyrozynazo-ujemni czy dodatni
Wiedzieć jakie rekacje PLP katalizuje
Atom siarki pochodzi z: METIONINY+)<-wykłady, PAPS też wymieniony
Z czego jest biosyntezowana cysteina? z metioniny i seryny
Z czego powastaje prolina? z glutaminianu
Przemiana porfiryn i naysowana reakcja ta z ksiazki, ktora zaczyna sie od glicyny i chyba sukcynylo-coA i trzeba bylo wybrac falsz odnosnie pierwszego etapu tej reakcji (wymienione enzymy i inne zwiazki katalizujące, ale falszem bylo to ze zla nazwe tego drugiego zwiazku podali, bo to byla nazwa tego trzeciego)
Wybrac czego SHBG nie wiaze: testosteronu, DHT, estrogeny, estrony
O białku star chyba cos bylo
co pobudza uwalnianie reniny
Wybrac prawde/falsz o glikogenozach
Wiedziec ze glukozo -6- fosforan jest allosterycznym aktywatorem syntazy b glikogenowej
co sie zmienia w krzywej Michaelisa-Menten: stezenie enzymu, stezenie substraru, temeratura
Przy oddychaniu-coś o którymś czólenku
Pisałam biochemię 2 razy i na szczęście mam z nią już spokój i napawdę uważam, że żeby mieć tą 3 wystarczy opanować wykłady-a właśnie-całkiem sporo pytań było z tego wykładu o tkankach(np.antyoksydant hydrofobowy wybrac, z czego tlenek azotu bezposrednio powstaje i pare innych), zwracac uwage na to co na strzałkach, enzymy, bo oni lubia takie pytania, co z czego powstaje no i choroby-zazwyczaj: brak czego powoduje jakąś tam chorobe, a jesli chodzi o otwarte to zawsze cos dawali(i tez tylko tego sie nauczyłam) witaminy,koenzymy, cykl Crebsa, cykl mocznikowy, glikoliza i hormony(wiedziec ktory z ktorego powstaje i jakie enzymy katalizuja-bo o to tez byly w zamknietych pytania).
Powodzenia!
z otwartych:
1.progesteron (wzor) i 4 hormony z niego powstajace
2.nadp wzor i funkcja
3.reakcja reduktazy HMG-CoA
4.reakcja z metabolizmu puryn ktorej zablkowanie wywoluje jakis defekt immunologiczny
5.reakcja z glukoneogenezy wymagajaca GtP
6.dopamina
7.reakcja z cyklu krebsa wymagajaca fad?
zamkniete:
1.jaki enz jest hamowany przez malonian
2.wplyw na reduktaze HMG-CoA insuliny, glukagonu, h.tarczycy i glukokor...
3. Pyt o introny i o mutacje w nich zachodzacych jaki daja efekt
4.wzrost stez chol. Nie nastapi pod wplywem... (slajd z prez)
5.z czego powstaje GABA
6.jak jest magazynowany nadmiar Fe
7.jaki zwiazek nie powstaje z chol
8.oczapeczkowanie, splicing, poliadenylacja, transport... Uporzadkowac w kolejnosci z tym ze w byly jeszcze inne opcje ktorych nie pamietam
9.reakcja pirogrnianu w fosfoenolopirogronian i koezyny jakie
10. Koenzym kofaktory cyklu krebsa
generalnie kilka pytan o wplywy insuliny
11.jakis schemat rekacji i wstawic w miejsce xzy... Cos z syntezy porfobilinogenu?
Z otwartych jeszcze:
-pierwsza reakcja cyklu mocznikowego
-reakcja B-oksydacji, gdzie powstaje 2xATP
-wzory 3 aminokwasów tworzących kolagen
Wyszukiwarka