1.Co to jest dzialanie niepożądane leku i czym różni się od dzialania toxycznego -
Niepożądane powoduja skutki uboczne po podaniu dawki leczniczej a toxyczne po przedawkowaniu.
2. Dzialanie fosforanu tiortokrezylowego-
- demielinizacja włókien nerwowych
-hamuje przyswajanie Wit E
-zwyrodnienie wątroby
-obrzęki mięśni
-uszkadza rdzeń kręgowy
3.Sposób leczenia zatruć glikolem etylenowym ,zasada dzialania zastosowanego leku -
Leczymy alkoholem etylenowym bo jest naturalnym substratem enzymów mikrosomalnych ,aby zapobiec kwasicy leczymy podając wodorowęglan sodu.
4.Ksylen ulega w ustroju biotransformacji do -
Kw.metylobenzoesowego oraz wywiera toxyczne dzialanie na wątrobę,nerki,serce,OUN,nerkotyczne,wysypki na skórze, zmiany obrazu krwi ,aplazja szpiku.
5. Efekty dzialania odległego nitrozoamin -
Rakotwórcze ,uszkodzenia wątroby-żóltaczka ,ronienia ,hypotyreoza,embriotoxyczne.
6.Przykłady leków lub grupy leków podlegające bioaktywacji w reakcjach I fazy-
Utleniane- paracetamol,benzopireny
Redukcja - nitropochodnenitrofurany
7. Przykłady leków wchodzących w interakcje wywierając w ten sposób efekt toxyczny -
Chemioterapeutyki + salicylany
Moreina + skopolamina
CCl4 + izopropanol
8.Definicja trucizny wg kryterium prawno-legislacyjnego.
9.Kolejność postępowania diagnostycznego w celu postawienia rozpoznania zatrucia zwierz.
10.Metody identyfikacji (oznaczania ) trucizn w toku analizy chemicznej -
NaCl-miareczkowanie met.Volhanda
Pierwiastki toxyczne np. As, Cd, Pb- mineralizacja
Jon azotynowy -miareczkowanie z odczynnikiem Grosa?
Subst.organiczne np. pestycydy ,mikotoxyny- badania biologiczne
11.Wymień rodzaje badań toxykometrycznych .
12.Podaj możliwe oddziaływanie trucizn z endogennymi makrocząsteczkami (zmiany biochem. w org.) -
-inhibicja enzymów
-zaburzenia metaboliczne
-peroxydacja lipidów
-interakcje z receptorami
13.Efekty odlegle-
Rakotwórcze,mutacje,nowotwory,deformcje zarodka i plodu
14.Efekty opóźnione - Ronienia,powiększenie tarczycy
15.Aktywny kompleks biokatalityczny CYP P-450 odpowiedzialny za biotransformacje xenobiotykow sklada się z -
Cytochrom P-450 + reduktaza cytochromu P450 + fosfolipidy jako komponent energetyczny
16.Wymień reakcje I fazy biotransformacji z udzialem enzymów mikrosomalnych ,w tym oksydoredukcyjne -
Epoksydacja
Hydroksylacja
Dealkilacja
Desulfuracja
Dechalogenacja
Hydroliza
17.Przykłady xenobiotyków nie podlegające biotransformacji pod wpływem enzymów mikrosomalnych- alkohole,aldehydy.
18.Wymień dawki przyjmując za kryterium silę toksykodynamiczną czynnika wywołującego reakcję biologiczną-
Obojętna , trująca(toxyczna) ,śmiertelna , graniczna, lecznicza
19.Podzial substancji chem.na klasy toxyczności
Klasa określenie LD50 doustnie naskórnie
I B.toxyczne <25 <50
II Toxyczne 25<LD50<50 50<LD50<400
III Szkodliwe 200<LD50<2000 400<LD50<2000
IV Malo szkodliwe >2000 >2000
20.Przewlekle narażanie na nikiel powoduje-
Odczyny alergiczne, rak pluc , rak przegrody nosowej.
21.Celem zmniejszenia skutków dzialania trucizny poprzez podwyższenie progu efektu toksycznego należy podawać - atropinę, morfinę ,EDTA, mannitol.
22.Dzialanie antagonistyczne w stosunku do Se wykazuje - As , S, (telur ?)
23. Jednostki chorobowe związane z nadmiarem Se w diecie-Blędna kolowacizna.